ICS 87.040 G 50
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T31414—2015
水性涂料 表面活性剂的测定
烷基酚聚氧乙烯醚
Water based coatings--Determination of surfactant---
Alkylphenolpolyethoxylates
2015-10-01实施
2015-05-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T 31414—2015
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5)归口。 本标准起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、巴斯夫（中国)有限公司、陶氏化学（中国）
投资有限公司、立邦涂料（中国)有限公司、中国化工学会涂料涂装专业委员会水性涂料分专业委员会、 深圳广田装饰集团股份有限公司。
本标准主要起草人：季军宏、王益亨、南璇、唐磊、章志源、郭晓燕。
- GB/T31414—2015
水性涂料表面活性剂的测定
烷基酚聚氧乙烯醚
1范围
本标准规定了采用高效液相色谱法测定水性涂料中烷基酚聚氧乙烯醚的含量。 本标准适用于水性涂料中烷基酚聚氧乙烯醚和烷基酚的测定。水性涂料用原材料也可参照本方法
执行。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的寻用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
烷基酚（AP）alkylphenols 烷基酚的分子结构为R-CsH-OH。这一类物质常见的有辛基酚(CsHi?-CsH,-OH，简称OP)和壬
基酚(CgHig-CgH4-OH简称NP)。 3.2
烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）alkylphenoipolyethoxylates 烷基酚聚氧乙烯醚的分子结构为R-CgH-（OC.H,）,OH；n=2～16、17～34、35～45。这一类物质
常见的有辛基酚聚氧乙烯醚[CH1?-C.H,-(OCH,）,OH，简称OP,EO]和壬基酚聚氧乙烯醚[C,H19 CsH-(OCzH)OH,简称NP.EO]。
注：烷基酚聚氧乙烯醚可以作为水性涂料中的表面活性剂。烷基酚则是烷基酚聚氧乙烯醚的降解产物。
4原理
甲醇和水作为萃取溶剂，用离心分离和索氏提取相结合的方法萃取试样中APEO，萃取液经浓缩处理后，采用高效液相色谱法或能满足精度的现行有效方法（如：液相色谱-质谱法、液相色谱-串联质谱法等)进行检测。使用正相液相色谱法确定APEO平均乙氧基加成数和反相液相色谱法确定APEO 含量相结合的测定方法，外标法定量。
注：提取试样中的APEO也可采用选择其他经确认的回收率相当的提取方法，如高速离心分离、超声波萃取等。
5试剂和材料
除另有规定外，本标准所用试剂均为分析纯，水应符合GB/T6682一2008-级水要求。
1 GB/T31414—2015
5.1 甲醇(色谱级)。 5.2 乙腈（色谱级）。 5.3 正已烷色谱级）。 5.4 异丙醇（色谱级）。 5.5 二氯甲烷。 5.6 甲醇-水溶液：准确量取200mL甲醇（见5.1)和200mL水，混匀后备用。 5.7 甲醇-二氯甲烷溶液：准确量取100mL甲醇（见5.1)和400mL二氯甲烷（见5.5），混匀后备用。 5.8 辛基酚标准品：OP。 5.9 王基酚标准品：NP。 5.10辛基酚聚氧乙烯醚标准品：OP.EO，n=2～16，平均乙氧基加成数n=10。 5.11 辛基酚聚氧乙烯醚标准品：OP,EO，n=17～34，平均乙氧基加成数n=25。 5.12辛基酚聚氧乙烯醚标准品：OP.EO，n=3545，平均乙氧基加成数n=40。 5.13基酚聚氧乙烯醚标准品：NP.EO，n=2～16，平均乙氧基加成数n=10。 5.14 壬基酚聚氧乙烯醚标准品：NP.EO，n=17～34，平均乙氧基加成数n=25。 5.15 王基酚聚氧乙烯醚标准品：NP.EO，n=35～45，平均乙氧基加成数n=40。 5.16标准储备溶液：分别准确称取适量OP（见5.8）、OP.EO（见5.10）、OP.EO（见5.11)、OP,EO（见 5.12）、NP（见5.9）、NP,EO（见5.13）、NP,EO（见5.14)和NP.EO（见5.15），用异丙醇（见5.4）稀释，配制成浓度为10mg/mL的单组分标准储备溶液。 5.17反相HPLC测定用标准工作溶液：分别移取OP和OP,EO标准储备溶液（见5.16）适量体积，置于同一容量瓶中，用甲醇（见5.1)稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液；分别移取NP和NP,EO标准储备溶液（见5.16)适量体积，置于同一容量瓶中，用甲醇（见5.1）稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液。 5.18正相HPLC测定用标准工作溶液：分别移取OP和OP,EO标准储备溶液（见5.16)适量体积，置于同一容量瓶中，用异丙醇（见5.4)稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液；分别移取NP和NP,EO标准储备溶液（见5.16)适量体积，置于同一容量瓶中，用异丙醇（见5.4)稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液。
注：标准溶液在4℃以下避光保存。标准储备溶液的有效期为12个月，标准工作溶液的有效期为3个月。
6仪器和设备
6.1 高效液相色谱仪：配紫外检测器(UVD)。
注：也可选择其他类型的检测器，如二极管阵列检测器(DAD)、荧光检测器(FLD)、质谱检测器（MSD)等。 6.2 离心机：转速不小于20000转/min。 6.3 索氏提取装置，虹吸管体积为150mL。 6.4层析袋：重均分子量范围(Mw)10000Da～100000Da。
6.5旋转蒸发器。 6.6固相萃取装置。 6.7 固相萃取柱：OasisHLB，60mg，3mL，或相当者。使用前依次用2mL甲醇、4mL水活化。 6.8有机相微孔滤膜：孔径0.45μm。 7分析步骤 7.1取样
除另有商定外，按GB/T3186的规定取样。 2 GB/T31414—2015
7.2测定次数
所有试验进行二次平行测定。 7.3试样的制备 7.3.1准确称取试样约2.0g，精确至0.1mg，置于50mL离心管中，加入甲醇-水溶液（见5.6)至离心管标线或加人适当量。 7.3.2使用离心机离心60min，转速20000转/min，将上层溶液转移至旋转蒸发仪用浓缩瓶中，得离心清液。
注：如离心效果不佳，可以加快离心机转速和增加离心时间，并重复离心2次3次。 7.3.3用甲醇-水溶液（见5.6)将离心剩余物全部转移至层析袋后，置于索氏提取装置中，加人1.5倍虹吸管体积的甲醇（见5.1)到接收瓶中，提取16h，每秒流速1滴～2滴，得索氏提取液。 7.3.4用甲醇-水溶液（见5.6)将索氏提取液（见7.3.3)也合并至离心清液（见7.3.2）中，得萃取液，用旋转蒸发仪将萃取液浓缩至2mL~3mL，得浓缩液。 7.3.5用甲醇（见5.1)将浓缩液（见7.3.4)转移至10mL容量瓶中，并定容至刻度，得样液。用0.45μm 过滤膜过滤后装入HPLC进样瓶，待测。 7.3.6如试样中有杂质干扰测试结果时，可采用以下净化方法。用甲醇-水溶液（见5.6）将浓缩液（见 7.3.4)全部转移至固相萃取柱（见6.7）中，控制流速为1mL/min～2mL/min，减压抽干10min，用 5mL甲醇-二氯甲烷溶液（见5.7)洗脱，收集洗脱液。将洗脱液用氮气吹干，用甲醇（见5.1)将洗脱液转移至10mL容量瓶中，并定容至刻度，得样液。用0.45μm过滤膜过滤后装入HPLC进样瓶，待测。 7.4反相高效液相色谱（反相HPLC)法 7.4.1 仪器操作条件
反相HPLC法的仪器操作条件为：
色谱柱：C18反相柱，5.0μm，4.6mmX150mm，或相当者；色谱柱温度：35℃；
——流动相：甲醇-水-乙腈（81：13：6，体积比）；进样量：10μL；
检测器检测波长：226nm；流动相流速：1.0mL/min，
注：也可根据所使用仪器性能和待测样品状态选择合适的测定条件。 7.4.2反相HPLC测定
在7.4.1仪器操作条件下，首先对样液进行反相HPLC色谱分析，然后与APEO标准工作溶液的色谱峰保留时间对照，确定试样中APEO的烷基酚类型。因为APEO乙氧基加成数不同会引起反相 HPLC定量结果的偏差，应使用正相HPLC法进一步确认样液中OP.EO或NP,EO的平均乙氧基加成数。
根据样液中APEO含量，选择浓度相近，以及与样液中平均乙氧基加成数相近的标准工作溶液（见 5.17），对标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。标准工作溶液和样液中APEO的响应值均应在仪器检测的线性范围内。
注：当试样经7.3.6净化处理后，仍含有在反相色谱柱上与APEO标准品相同色谱峰保留时间的化合物干扰时，优
化液相色谱条件，使仪器的灵敏度、稳定性和分离效果处于最佳状态，也可采用能满足精度的现行有效方法（如液相色谱-质谱法、液相色谱-串联质谱法等）测定试样中APEO含量。
3 GB/T31414—2015
7.4.3 3反相HPLC法的结果计算
按式(1)计算试样中AP和APEO的含量。
AXe.xV
w A,Xm
·(1)
式中： W- A Ps V A. m 计算结果表示到个位数。
试样中OP、NP、OPEO或NP,EO的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；样液中OP、NP、OP.EO或NP,EO的色谱峰面积；标准工作溶液中OP、NP、OP,EO或NP.EO的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；标准工作溶液中OP、NP、OP,EO或NP,EO的色谱峰面积；试样的质量，单位为克（g）。
7.5正相高效液相色谱（正相HPLC)法 7.5.1 仪器操作条件
正相HPLC法的仪器操作条件为：
色谱柱：Agilent氨基柱，5.0μm，4.6mmX250mm，或相当者；色谱柱温度：35℃；进样量：10μL；检测器检测波长：226nm；流动相流速：1.0mL/min；流动相：流动相A：正已烷-异丙醇（90：10，体积比）；流动相B：异丙醇-水（90：10，体积比）；梯度淋洗程序：见表1。
表1正相HPLC梯度淋洗程序
时间/min
流动相A/%
流动相B/%
0 20 30 35 50 55 70
100 95 90 75 75 100 100
0 5 10 25 25 0 0
注：也可根据所使用仪器性能和待测样品状态选择合适的测定条件。
7.5.2 正相HPLC测定
在7.5.1仪器操作条件下，对样液进行正相HPLC色谱分析，然后与APEO标准工作溶液的色谱峰保留时间对照，确定试样中APEO的平均乙氧基加成数。
4 GB/T 31414—2015
根据样液中APEO含量，结合反相HPLC法确定的APEO烷基酚类型，选择浓度相近，以及与样液中平均乙氧基加成数相近的标准工作溶液（见5.18），对标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。 标准工作溶液和样液中APEO的响应值均应在仪器检测的线性范围内。 7.5.3正相HPLC法的结果计算
按式(2)、式(3)和式（4)计算试样中APEO的含量。
W,=Wr
(2)
A,XPXV AnXm Ans X Ms X P.
..(3)
Wn=
·（4)
Pas = Z(A × M..)
式中： Wr
试样中各种平均乙氧基加成数n（n=2～16、17～33、34～46)的OP,EO或NP,EO含量总和，单位为毫克每千克（mg/kg）；
W 试样中平均乙氧基加成数为n的OP，EO或NP.EO含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； A. 样液中平均乙氧基加成数为n的OP,EO或NP.EO的峰面积；
标准工作溶液中平均乙氧基加成数为n的OP,EO或NP,EO的浓度，单位为毫克每升(mg/L); 样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
Pns
V Ans 标准工作溶液中平均乙氧基加成数为n的OP.EO或NP,EO的峰面积；
-
试样的质量，单位为克（g）；
m
M.s 平均乙氧基加成数为n的OP,EO或NP,EO的相对分子质量；
标准工作溶液中OP.EO或NP.EO的浓度，单位为毫克每升（mg/L)。
Ps 计算结果表示到个位数。
7.6试样中APEO(含AP)的结果表示
试样中APEO的结果以正相HPLC法确定的平均乙氧基加成数和反相HPLC法确定的含量相结合的方式来表示。例如，试样中APEO为平均乙氧基加成数n等于10的OPEO，且OPEO的含量为 100mg/kg，则试样中APEO的结果表示为OPEO(10)=100mg/kg；试样中AP为OP，且OP的含量为30mg/kg，则试样中AP的结果表示为OP=30mg/kg。
注：当试样中含有几种平均乙氧基加成数n的相同烷基酚类型的APEO时，建议采用正相HPLC法测定其各自的
含量。
8 检出限和回收率
8.1检出限
OPEO(10)和NPEO(10)的检出限均为5mg/kg（反相HPLC法）。
8.2 2回收率
APEO的回收率为90%110%。
5 GB/T 31414—2015
精密度
9
9.1. 重复性
同一操作者二次测试结果的相对偏差小于10%。 9.2再现性
不同实验室间测试结果的相对偏差小于20%。
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中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T 31414—2015
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5)归口。 本标准起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、巴斯夫（中国)有限公司、陶氏化学（中国）
投资有限公司、立邦涂料（中国)有限公司、中国化工学会涂料涂装专业委员会水性涂料分专业委员会、 深圳广田装饰集团股份有限公司。
本标准主要起草人：季军宏、王益亨、南璇、唐磊、章志源、郭晓燕。
- GB/T31414—2015
水性涂料表面活性剂的测定
烷基酚聚氧乙烯醚
1范围
本标准规定了采用高效液相色谱法测定水性涂料中烷基酚聚氧乙烯醚的含量。 本标准适用于水性涂料中烷基酚聚氧乙烯醚和烷基酚的测定。水性涂料用原材料也可参照本方法
执行。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的寻用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
烷基酚（AP）alkylphenols 烷基酚的分子结构为R-CsH-OH。这一类物质常见的有辛基酚(CsHi?-CsH,-OH，简称OP)和壬
基酚(CgHig-CgH4-OH简称NP)。 3.2
烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）alkylphenoipolyethoxylates 烷基酚聚氧乙烯醚的分子结构为R-CgH-（OC.H,）,OH；n=2～16、17～34、35～45。这一类物质
常见的有辛基酚聚氧乙烯醚[CH1?-C.H,-(OCH,）,OH，简称OP,EO]和壬基酚聚氧乙烯醚[C,H19 CsH-(OCzH)OH,简称NP.EO]。
注：烷基酚聚氧乙烯醚可以作为水性涂料中的表面活性剂。烷基酚则是烷基酚聚氧乙烯醚的降解产物。
4原理
甲醇和水作为萃取溶剂，用离心分离和索氏提取相结合的方法萃取试样中APEO，萃取液经浓缩处理后，采用高效液相色谱法或能满足精度的现行有效方法（如：液相色谱-质谱法、液相色谱-串联质谱法等)进行检测。使用正相液相色谱法确定APEO平均乙氧基加成数和反相液相色谱法确定APEO 含量相结合的测定方法，外标法定量。
注：提取试样中的APEO也可采用选择其他经确认的回收率相当的提取方法，如高速离心分离、超声波萃取等。
5试剂和材料
除另有规定外，本标准所用试剂均为分析纯，水应符合GB/T6682一2008-级水要求。
1 GB/T31414—2015
5.1 甲醇(色谱级)。 5.2 乙腈（色谱级）。 5.3 正已烷色谱级）。 5.4 异丙醇（色谱级）。 5.5 二氯甲烷。 5.6 甲醇-水溶液：准确量取200mL甲醇（见5.1)和200mL水，混匀后备用。 5.7 甲醇-二氯甲烷溶液：准确量取100mL甲醇（见5.1)和400mL二氯甲烷（见5.5），混匀后备用。 5.8 辛基酚标准品：OP。 5.9 王基酚标准品：NP。 5.10辛基酚聚氧乙烯醚标准品：OP.EO，n=2～16，平均乙氧基加成数n=10。 5.11 辛基酚聚氧乙烯醚标准品：OP,EO，n=17～34，平均乙氧基加成数n=25。 5.12辛基酚聚氧乙烯醚标准品：OP.EO，n=3545，平均乙氧基加成数n=40。 5.13基酚聚氧乙烯醚标准品：NP.EO，n=2～16，平均乙氧基加成数n=10。 5.14 壬基酚聚氧乙烯醚标准品：NP.EO，n=17～34，平均乙氧基加成数n=25。 5.15 王基酚聚氧乙烯醚标准品：NP.EO，n=35～45，平均乙氧基加成数n=40。 5.16标准储备溶液：分别准确称取适量OP（见5.8）、OP.EO（见5.10）、OP.EO（见5.11)、OP,EO（见 5.12）、NP（见5.9）、NP,EO（见5.13）、NP,EO（见5.14)和NP.EO（见5.15），用异丙醇（见5.4）稀释，配制成浓度为10mg/mL的单组分标准储备溶液。 5.17反相HPLC测定用标准工作溶液：分别移取OP和OP,EO标准储备溶液（见5.16）适量体积，置于同一容量瓶中，用甲醇（见5.1)稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液；分别移取NP和NP,EO标准储备溶液（见5.16)适量体积，置于同一容量瓶中，用甲醇（见5.1）稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液。 5.18正相HPLC测定用标准工作溶液：分别移取OP和OP,EO标准储备溶液（见5.16)适量体积，置于同一容量瓶中，用异丙醇（见5.4)稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液；分别移取NP和NP,EO标准储备溶液（见5.16)适量体积，置于同一容量瓶中，用异丙醇（见5.4)稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液。
注：标准溶液在4℃以下避光保存。标准储备溶液的有效期为12个月，标准工作溶液的有效期为3个月。
6仪器和设备
6.1 高效液相色谱仪：配紫外检测器(UVD)。
注：也可选择其他类型的检测器，如二极管阵列检测器(DAD)、荧光检测器(FLD)、质谱检测器（MSD)等。 6.2 离心机：转速不小于20000转/min。 6.3 索氏提取装置，虹吸管体积为150mL。 6.4层析袋：重均分子量范围(Mw)10000Da～100000Da。
6.5旋转蒸发器。 6.6固相萃取装置。 6.7 固相萃取柱：OasisHLB，60mg，3mL，或相当者。使用前依次用2mL甲醇、4mL水活化。 6.8有机相微孔滤膜：孔径0.45μm。 7分析步骤 7.1取样
除另有商定外，按GB/T3186的规定取样。 2 GB/T31414—2015
7.2测定次数
所有试验进行二次平行测定。 7.3试样的制备 7.3.1准确称取试样约2.0g，精确至0.1mg，置于50mL离心管中，加入甲醇-水溶液（见5.6)至离心管标线或加人适当量。 7.3.2使用离心机离心60min，转速20000转/min，将上层溶液转移至旋转蒸发仪用浓缩瓶中，得离心清液。
注：如离心效果不佳，可以加快离心机转速和增加离心时间，并重复离心2次3次。 7.3.3用甲醇-水溶液（见5.6)将离心剩余物全部转移至层析袋后，置于索氏提取装置中，加人1.5倍虹吸管体积的甲醇（见5.1)到接收瓶中，提取16h，每秒流速1滴～2滴，得索氏提取液。 7.3.4用甲醇-水溶液（见5.6)将索氏提取液（见7.3.3)也合并至离心清液（见7.3.2）中，得萃取液，用旋转蒸发仪将萃取液浓缩至2mL~3mL，得浓缩液。 7.3.5用甲醇（见5.1)将浓缩液（见7.3.4)转移至10mL容量瓶中，并定容至刻度，得样液。用0.45μm 过滤膜过滤后装入HPLC进样瓶，待测。 7.3.6如试样中有杂质干扰测试结果时，可采用以下净化方法。用甲醇-水溶液（见5.6）将浓缩液（见 7.3.4)全部转移至固相萃取柱（见6.7）中，控制流速为1mL/min～2mL/min，减压抽干10min，用 5mL甲醇-二氯甲烷溶液（见5.7)洗脱，收集洗脱液。将洗脱液用氮气吹干，用甲醇（见5.1)将洗脱液转移至10mL容量瓶中，并定容至刻度，得样液。用0.45μm过滤膜过滤后装入HPLC进样瓶，待测。 7.4反相高效液相色谱（反相HPLC)法 7.4.1 仪器操作条件
反相HPLC法的仪器操作条件为：
色谱柱：C18反相柱，5.0μm，4.6mmX150mm，或相当者；色谱柱温度：35℃；
——流动相：甲醇-水-乙腈（81：13：6，体积比）；进样量：10μL；
检测器检测波长：226nm；流动相流速：1.0mL/min，
注：也可根据所使用仪器性能和待测样品状态选择合适的测定条件。 7.4.2反相HPLC测定
在7.4.1仪器操作条件下，首先对样液进行反相HPLC色谱分析，然后与APEO标准工作溶液的色谱峰保留时间对照，确定试样中APEO的烷基酚类型。因为APEO乙氧基加成数不同会引起反相 HPLC定量结果的偏差，应使用正相HPLC法进一步确认样液中OP.EO或NP,EO的平均乙氧基加成数。
根据样液中APEO含量，选择浓度相近，以及与样液中平均乙氧基加成数相近的标准工作溶液（见 5.17），对标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。标准工作溶液和样液中APEO的响应值均应在仪器检测的线性范围内。
注：当试样经7.3.6净化处理后，仍含有在反相色谱柱上与APEO标准品相同色谱峰保留时间的化合物干扰时，优
化液相色谱条件，使仪器的灵敏度、稳定性和分离效果处于最佳状态，也可采用能满足精度的现行有效方法（如液相色谱-质谱法、液相色谱-串联质谱法等）测定试样中APEO含量。
3 GB/T31414—2015
7.4.3 3反相HPLC法的结果计算
按式(1)计算试样中AP和APEO的含量。
AXe.xV
w A,Xm
·(1)
式中： W- A Ps V A. m 计算结果表示到个位数。
试样中OP、NP、OPEO或NP,EO的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；样液中OP、NP、OP.EO或NP,EO的色谱峰面积；标准工作溶液中OP、NP、OP,EO或NP.EO的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；标准工作溶液中OP、NP、OP,EO或NP,EO的色谱峰面积；试样的质量，单位为克（g）。
7.5正相高效液相色谱（正相HPLC)法 7.5.1 仪器操作条件
正相HPLC法的仪器操作条件为：
色谱柱：Agilent氨基柱，5.0μm，4.6mmX250mm，或相当者；色谱柱温度：35℃；进样量：10μL；检测器检测波长：226nm；流动相流速：1.0mL/min；流动相：流动相A：正已烷-异丙醇（90：10，体积比）；流动相B：异丙醇-水（90：10，体积比）；梯度淋洗程序：见表1。
表1正相HPLC梯度淋洗程序
时间/min
流动相A/%
流动相B/%
0 20 30 35 50 55 70
100 95 90 75 75 100 100
0 5 10 25 25 0 0
注：也可根据所使用仪器性能和待测样品状态选择合适的测定条件。
7.5.2 正相HPLC测定
在7.5.1仪器操作条件下，对样液进行正相HPLC色谱分析，然后与APEO标准工作溶液的色谱峰保留时间对照，确定试样中APEO的平均乙氧基加成数。
4 GB/T 31414—2015
根据样液中APEO含量，结合反相HPLC法确定的APEO烷基酚类型，选择浓度相近，以及与样液中平均乙氧基加成数相近的标准工作溶液（见5.18），对标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。 标准工作溶液和样液中APEO的响应值均应在仪器检测的线性范围内。 7.5.3正相HPLC法的结果计算
按式(2)、式(3)和式（4)计算试样中APEO的含量。
W,=Wr
(2)
A,XPXV AnXm Ans X Ms X P.
..(3)
Wn=
·（4)
Pas = Z(A × M..)
式中： Wr
试样中各种平均乙氧基加成数n（n=2～16、17～33、34～46)的OP,EO或NP,EO含量总和，单位为毫克每千克（mg/kg）；
W 试样中平均乙氧基加成数为n的OP，EO或NP.EO含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； A. 样液中平均乙氧基加成数为n的OP,EO或NP.EO的峰面积；
标准工作溶液中平均乙氧基加成数为n的OP,EO或NP,EO的浓度，单位为毫克每升(mg/L); 样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
Pns
V Ans 标准工作溶液中平均乙氧基加成数为n的OP.EO或NP,EO的峰面积；
-
试样的质量，单位为克（g）；
m
M.s 平均乙氧基加成数为n的OP,EO或NP,EO的相对分子质量；
标准工作溶液中OP.EO或NP.EO的浓度，单位为毫克每升（mg/L)。
Ps 计算结果表示到个位数。
7.6试样中APEO(含AP)的结果表示
试样中APEO的结果以正相HPLC法确定的平均乙氧基加成数和反相HPLC法确定的含量相结合的方式来表示。例如，试样中APEO为平均乙氧基加成数n等于10的OPEO，且OPEO的含量为 100mg/kg，则试样中APEO的结果表示为OPEO(10)=100mg/kg；试样中AP为OP，且OP的含量为30mg/kg，则试样中AP的结果表示为OP=30mg/kg。
注：当试样中含有几种平均乙氧基加成数n的相同烷基酚类型的APEO时，建议采用正相HPLC法测定其各自的
含量。
8 检出限和回收率
8.1检出限
OPEO(10)和NPEO(10)的检出限均为5mg/kg（反相HPLC法）。
8.2 2回收率
APEO的回收率为90%110%。
5 GB/T 31414—2015
精密度
9
9.1. 重复性
同一操作者二次测试结果的相对偏差小于10%。 9.2再现性
不同实验室间测试结果的相对偏差小于20%。
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