新谷价060 #Q.3h2201
HG
编号 36 中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2553—2010 代替 HG/T 2558—2003
NWW. .docin.
2,4-二硝基氯苯 2,4-Dinitrochlorobenzene
C
中华人民共和区化工行业标准 2,4二硝基氢关 HG/T 2553—2010
出版发行，化学工业出版社
北文市家城区青年 南813号
编路100011)
北京云印期有限责任公司印款
880mmX1230mm1/15单张K字数18千y
2011年3月北京第1版第1次印别
书号,185025 · 0943 野书咨询，010-64518888 售后服务：010-84518899 周址,http./ /www, cig, com, ct
2011-03-01实施
2010-11-22发布
凡购买本书，加有快报质量间医，本社销售中心负资资换。
定价：12.00元
版权质有 连者卖究
中华人民共和国工业和信息化部 发布 BG/T 25532010
前 言
本标准依据GB/T1.1—2009(标准化工作导则第1部分：标准的结和编互》进行编制、 本标准的附录A为资料性附录。 本标准代替HG/T2553—2003(2，4-二殖基氧革》 本标准与HG/T253--2003相比，除编辑性修改外主要我术变化如下；
增加了 CAS RN(见 1); 规范分子式写法（见1，2003年版的1)；增加了安全信息（见4)；色语柱由填充桂您改为毛细管柱(见6.4,2003年版的5.3)。 请注意本文件的某益内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别达售专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业协会提出，本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口本标准起草单位，连云港地浦化工有限公司、安数人一化工股份有限公司、天津市巢分化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。
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本标准主要起草人：谢资聘，季落、新宝德、赵先法，邓宏被。 本标准所代替标准的历次服本发布情况为：
HG 2-326—1966 HG 2-326—1975; HG/T 2553—1993: HG/T 2553—2003. HG/T 25532010
2,4-二硝基氯苯
警告 使用本标准的人员应有实验室工作的实戏经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措，并保证待合国家有美法规规定的条件。 范围
本标准规定了2.4-二确基象案的要求，安全信息、果样、试险方法、检验规则以及标志、标签，包装、 益特和忙存。 本标准适用于2，4-二硝其氯苯产品的质量控制，
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结构式，
分子式,C,H;CIN,Os 相对分子质量：202.55（按2007年国际相对原子质量） CAS RN;97-00-7 规范性引用文件下列文伴中的条款通过本标准的引用西成为本标准的条款，凡是准日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括期误的内容)或修订版均不适用于本标准，然面，款届根据本标事站成协议的各方研究是否可使用这费文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB190急险货物包装标志 GB/T 191包装销运图示标志(GB/T 191—2008,modISO 78011997) GB/T2385—2007荣料中间体结晶点的附定通用方法 GB/T 2386—2006 染料及巢料中闻体水分的定 GB/T6678-2003化工产品采样总期 GB/T 6682—2008 分新实验室用水规格和试验方法（mod15O3696：1987) GB/T 8170—2008 数值修势规则与极限数值的表示和判定 GB/T 97222006 化学试剂气相色谱法通则 GB12268危险货物品名表（联合国急险货物运验，NEQ） GB12463急险货特运输包装通用技术条件 GB15258化学品安全标签编写熊定 GB15603通用化学危他险品光存通则 GB/T16483化学晶安全核术说明书内容和项日职序要求 2.4-二硝基氧苯的质量要求应符合表1的规定， HG/T 25532010
HG/T 2553—2010
表12,4-二确基氛苯的质量要求
6.42.4-二销系忽苯纯度及有机杂质含量的测定 6.4.1方法原理
o 标一等品淡青色至浅棉色培陈体
0 a
采川气相色谱法，氢火始离子化检测卷检衡，川枚正峰函积妇一化法计算2，4-二销基氧举纯度及有机杂质的含量， 6.4.2收器设备
优等品
合格品
(I)外员 (2)干品结晶点/C (3)2,4-二需基氯苯的质量分数/% 2 (4)低排物的质量分数/%
>
48.5 19. 00 0. 20
47. 5 96. 00 1. 00 3.00 0, 10 6. 50
47. 0 93, 00 1. 00 6. 00 0.10
a）气相色谱仪：仅器灵收度应符合GB/T9722—2006申6.3的规定，稳定性应符合GB/T9722- 2006中6.4.2的规定；
b）检测器；氢火焰离子化检测器(FID)； c) 色进工作站或积分仪， D 微量注射器：10.0pL
<
(5)二确基氢苯异构体的股量分数/% ≤ 1. 00
< 0. 06 <
(6)高准的质量分数/% (7)水分的质益分数/%
色谱柱：长30m，内径0.32mm，膜厚0.25m，固定相为硝基对案二酸改性的象乙二醇
(FFAP),如 DB-FFAP 等, 6.4.3试剂和游液
a)，三氯甲烧， b) 闻二销其苯;
安全信息 4.1 安全要求
2，4-二销基氯苯标准品，在本试验条件下无杂质检出；
e) d) 2.6-二确硝券氟蒙标准品，在本试验条件下无杂质检出，
根据GB12268（危险货物品名表》，2,4-二销基餐茅危险品编号UN：1577，CN;61681)，民于有毒物质，具有中等毒性，使用及据运时应严络注意安全。 4.2安全技术说明书
6. 4. 4 色请分析条件
柱温：180℃ 汽化室温度：300C；检测室温度：300℃；
a) b) e)
接GB/T16483《化学品安全技求说明否内客和项目期序>》-该产品出厂应提供详的安全技术说明书安全技术说明书应包薪如下内容，
d) 载气(氢气或氢气)压力，70kPa e) 燃货气(氢气）宽量：30mL/min f) 燃气（空气）资量：300ml/min； 2) 尾欧气(氢气）流量，27mL/min h) 分落比：30：1
) 提供该产品的危险性信息： b) 安全使用方法；
运输、贮存要求； d) 阶护替施： e) 应急处理措施等，
a
进样量：1.0pL 定量方法：校正峰西积归一化法、
1
5采样
可以根带仪器的不同选择合适的色谱操作条件， 6.4.5溶液的制备 6.4.5.1单一标准溶液的配制
以推为单位采样，生产厂以一次拼混均的产品为一批，每批采样数京智合GB/T66782003-中 7.6的规定，所采产品的包装多领完好，采样时加使外界杂质族人产品中，采样时用探管采取包括上，中，下三都分的样品，也可在出料口放料1帮～2桶后取样。所采样品总量不得少于500g，将采取的样品充分混勾后，分装于两个清洁，干媒，离封良好的容器中，其上粘贴标差，往明产品名移、批号，生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。 试验方法
按表2要求称取各种试别（精编至0.0002g，2，4-二销基氯案精确至0.001g），川三策甲烧落解格异。单一校准需合溶液使用期两个月。
表 2 单一校准溶液
6
绿流名称 A液 B孩 C液
认 M二路基本 2.4二销基氯* 2,6-二硝基氯苯
股益/g 0. 250 0 5.000 0 0. 250 0
三家甲统程释后体B/mL
6.1 一般规定
50. 0 50. 0 25.0
除非另有规定，仅使用病认为分析境的试别和GB/T6682—2008中规定的三级水，检貌结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3您约值比较法进行。 6.2 外观的评定
在自然光线下果用目视评定， 6.3 干品结晶点的测定
6.4.5.2校准混合离液的配制
按表3要求分则用移液管移取上述单一校准落液于清洁干媒的10mL容量期中，用三然甲烷格释至刻度，校准混合备波使用期为一个月，
我GB/T23852007规定的方齿进行测定，干操剂4A或5A分手筛， IIG/T 25532010
HG/T 25532010
单位为密升
表3 校准湿合溶液
检准理合落液编号 3
A
专#R
单一准游液名器 A该(网二确基常） B液(2,4-二殖基氯苯) C减（2.6-二储高氯率）三氧甲总养养后体积 6.4.6校正因子的测定
6
6
4
0. 10 6.20 0.30 0. 40 0. 50 0.60
4. 90 4. 85 4.80 4. 70 4. 60
4. 95 0. 25 0.50 1.00 2.00 5.00 4. 00
10. 0 10. 0 10. 0 10. 0 10. 0
16. 0
30时间/
启动色错仪，待仪器各项操作条件稳定后，分别吸取1L校准混合器液选样，在出降完单后，用色谱工作站或积分仅进行结果处理。
盗制测二硝基苯； 24-二届品氯米， 2,6-二赔基数茶
各组分校正因子按式(1)计算：
f.a. m/
()
式中; fi- 组分的校正因子；
E1 2.4-二硝基氯苯气相色速示意图
组分的质量数值，单位为毫克(mg)；组分一的峰面累数值；
6.5水分含量的则定
W 4.
按照GB/T2386—2006中3.4卡尔·费休及卡东·费休改良法的规定进行测定，试样量为2.0g(精碳至0.1g)，试样用三氧甲统和甲醇按体积比(3+1)配制的混合落剂落解。 两次平行副定结果之差不大于0.05%（质量分数），取算术率均值作为测定结果，
m-—2,4-二.硝基氯苯的质量数值，单位为毫克(mg); —2，4-二硝基氧苯的峰面积数值。
6.4.7测定步量
7检验规则 7.1检验分类
称取0.5g(精编至0.01g)2,4-二销基氟苯试样于10mL客量脂中，用二款手统旁解并释释至刻度，指匀，启动仪器，待仪器各项操作条件稳定后，吸取1L试样溶液选样，在出峰究半后，用色诺工作站或积分仅进行结果处理， 6.4. 8 结果计算
本标准第3章表1中规定16项为出厂检项目，7为型式检验项月，正常生产的情况下每月进行一次检验。有下列情况之者要随时进行型式检险，
2，4-二硝基苯纯度及有机杂质含量以质量分数w计，数值用%表示，按式(2)计算，
a）新产品最初定型时： b) 产品异地生产时：
2UA X(100
(2)
生产配方、工艺及原材料有教大改变时；
c)
式中, f
停产三个月后义恢复生产时；） 客户提出要求时，
C D
组分的校正因子；组分的峰面积数值；
A
7.2出厂检验
二确基就苯水分的质量分数，以%表示，
2，4-二确基氧苯序由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格延明后方可出厂，生产厂应保证所有出厂的2,4-二硝基氢苯都符合本标准的要求， 7.3复验
计算结果表示到小数点后两位，注，前别吨后至2，4-二确基氢求样之的的组分为低佛物，教正因子取间二确基苯的校正因子件2.4-二弱基驾季至
2,5-二殖基集家之网（包括2.6-二确基加苯）为二销品管茅异构体-校正图子以2，6-二销基第录的收正风子计：2.6-二确基氧装峰后组分为高选物，收正国学以2，6-二结基氯案的校正因子计。 6.4.9允许差
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，查重新自再偏量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不等合本标窄的要求，则整性产品不能验收。 8标志、标茎、包装、遥输、贮存 8.1标志、标签 8.1.1标志
2,4-二硝基氯苯调次平行测定结果的差值不大于0.20%（质量分数)，其他有机杂质两次单行测定结果的养值不大于0.05%(质量分数)，取其算术率均值作为测定结果， 6.4.10色谱图
见图1,
2,4-二硝基氧苯的每个包装容器上都应按GB190和GB/T191中的有关规定涂印耐久，清晰的标志，标志内容至少应有；
n HG/T 25532010
HG/T 25532010
附 景 A （资料性附录）
产品名称； b) 生产厂名称、地址
a)
2,6-二确基系苯标样的制备
生产日期 d) 生产许可证编号； e）净含量；
L1 4-氯氢-3，5-二殖基苯殊酸钾的制各
产品质量检验合格证明：
f g) 等示标志（有毒品）。
将2000mL的气口烧惠围定，装上电动提拌器、500mL滴流需斗、直形冷晟梵和200的长杆温度计(需配全合适的连接头），接表A.1步强投料反应，
8.1.2标签
表 A. 1
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明，执行标准编号、批号和等级。 标签的给写应符合GB15258的规定，
投人试别
授排与否
反室时间
序号 - 10%发期家能325mL
E 45 CBIT
加A式例入编加 50 C下 授择 演加完后反度0.5h 分三次加 110 C下 找择 加%后于 110 C保黑 1% 加 115 C B F 找持 加完后于115C保温0.5%
8.2包装
2，4-二确基氧苯用清洁干燥的铁栖包装。每概净含量300kg士2kg，其他包装可与用户协商确定。产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定。 8.3运输
化*1mL f 150 g 20岁发细病服185ml
运输过程中应轻取、轻效，防止日酒、用滞，接融或版运时应使用防护用品，防止直接接触皮肤或吸人体内， 8.4 整存
反应液冷却后例人1000ml.0C的水申，黄速，用250ml.冰水洗涤两次，200mL热蓉萃取三次，趋热独建即得产物4-氯-3，5-二确基苯磺股师。 A-24-氢基-3,5-二确基苯磺酸评的制备
应按GB15603的相关规定进行忙存，忙存时成选离火要，放置阴凉，干媒处。
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将产物4-氯-3，5-二销基苯碳酸和20mL水加人到2000mL三口烧瓶中，在授择下分几次加人 150mL陈氨水，加热到反应液涉聘，回流0.5b，冷却反应减，韵滤，用水重结晶三次，即得产物4-氢基 3,5-二确基苯碳服评。 A32,6-二硝基苯胶的制备
将4-氮基-3,5-二硝基苯碳酸钾产物和560mL60%的发端硫酸一起装人1000mL的单口能服中，装上直形冷很管，回流3h，冷却，用150mL水洗下冷凝管和瓷瓶型上的产物，抽滤，用水重缩晶三次，得列纯净的2，6-二殖基苯股产物， A.42,6-二确基加浆的制备
将2.6-二弱基举胺产物溶解在400mL热冰酯酸中，得到溶该甲。 将45g氯化亚铜游解在400mL体盐酸中，得到溶液乙，将15g亚确酸销装人2000mL三口烧
瓶，装上件签、回流冷炭管，按表A2步操投人反应。
表 A.2
序号 - 浓微险160mL
投人物料
加人方式 围度 旋拌与香
及密时闻
ot
创入
一
清加 40 CE下 授片 清加完后及应6.5h 酒加 50 CX下 提择
清液甲溶液乙
系持费停止
3 HG/T 25532010
用两倍体积的水移释反查液，冷都，抽激。用500mL水洗涤，分别加人60mL冰醋酸和70mL苯重结晶，得到2,6-二销基氧率， A.5测试方法
,w -
按本标准规定的气相色清法分析，
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增加了 CAS RN(见 1); 规范分子式写法（见1，2003年版的1)；增加了安全信息（见4)；色语柱由填充桂您改为毛细管柱(见6.4,2003年版的5.3)。 请注意本文件的某益内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别达售专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业协会提出，本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口本标准起草单位，连云港地浦化工有限公司、安数人一化工股份有限公司、天津市巢分化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。
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2,4-二硝基氯苯
警告 使用本标准的人员应有实验室工作的实戏经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措，并保证待合国家有美法规规定的条件。 范围
本标准规定了2.4-二确基象案的要求，安全信息、果样、试险方法、检验规则以及标志、标签，包装、 益特和忙存。 本标准适用于2，4-二硝其氯苯产品的质量控制，
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结构式，
分子式,C,H;CIN,Os 相对分子质量：202.55（按2007年国际相对原子质量） CAS RN;97-00-7 规范性引用文件下列文伴中的条款通过本标准的引用西成为本标准的条款，凡是准日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括期误的内容)或修订版均不适用于本标准，然面，款届根据本标事站成协议的各方研究是否可使用这费文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB190急险货物包装标志 GB/T 191包装销运图示标志(GB/T 191—2008,modISO 78011997) GB/T2385—2007荣料中间体结晶点的附定通用方法 GB/T 2386—2006 染料及巢料中闻体水分的定 GB/T6678-2003化工产品采样总期 GB/T 6682—2008 分新实验室用水规格和试验方法（mod15O3696：1987) GB/T 8170—2008 数值修势规则与极限数值的表示和判定 GB/T 97222006 化学试剂气相色谱法通则 GB12268危险货物品名表（联合国急险货物运验，NEQ） GB12463急险货特运输包装通用技术条件 GB15258化学品安全标签编写熊定 GB15603通用化学危他险品光存通则 GB/T16483化学晶安全核术说明书内容和项日职序要求 2.4-二硝基氧苯的质量要求应符合表1的规定， HG/T 25532010
HG/T 2553—2010
表12,4-二确基氛苯的质量要求
6.42.4-二销系忽苯纯度及有机杂质含量的测定 6.4.1方法原理
o 标一等品淡青色至浅棉色培陈体
0 a
采川气相色谱法，氢火始离子化检测卷检衡，川枚正峰函积妇一化法计算2，4-二销基氧举纯度及有机杂质的含量， 6.4.2收器设备
优等品
合格品
(I)外员 (2)干品结晶点/C (3)2,4-二需基氯苯的质量分数/% 2 (4)低排物的质量分数/%
>
48.5 19. 00 0. 20
47. 5 96. 00 1. 00 3.00 0, 10 6. 50
47. 0 93, 00 1. 00 6. 00 0.10
a）气相色谱仪：仅器灵收度应符合GB/T9722—2006申6.3的规定，稳定性应符合GB/T9722- 2006中6.4.2的规定；
b）检测器；氢火焰离子化检测器(FID)； c) 色进工作站或积分仪， D 微量注射器：10.0pL
<
(5)二确基氢苯异构体的股量分数/% ≤ 1. 00
< 0. 06 <
(6)高准的质量分数/% (7)水分的质益分数/%
色谱柱：长30m，内径0.32mm，膜厚0.25m，固定相为硝基对案二酸改性的象乙二醇
(FFAP),如 DB-FFAP 等, 6.4.3试剂和游液
a)，三氯甲烧， b) 闻二销其苯;
安全信息 4.1 安全要求
2，4-二销基氯苯标准品，在本试验条件下无杂质检出；
e) d) 2.6-二确硝券氟蒙标准品，在本试验条件下无杂质检出，
根据GB12268（危险货物品名表》，2,4-二销基餐茅危险品编号UN：1577，CN;61681)，民于有毒物质，具有中等毒性，使用及据运时应严络注意安全。 4.2安全技术说明书
6. 4. 4 色请分析条件
柱温：180℃ 汽化室温度：300C；检测室温度：300℃；
a) b) e)
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d) 载气(氢气或氢气)压力，70kPa e) 燃货气(氢气）宽量：30mL/min f) 燃气（空气）资量：300ml/min； 2) 尾欧气(氢气）流量，27mL/min h) 分落比：30：1
) 提供该产品的危险性信息： b) 安全使用方法；
运输、贮存要求； d) 阶护替施： e) 应急处理措施等，
a
进样量：1.0pL 定量方法：校正峰西积归一化法、
1
5采样
可以根带仪器的不同选择合适的色谱操作条件， 6.4.5溶液的制备 6.4.5.1单一标准溶液的配制
以推为单位采样，生产厂以一次拼混均的产品为一批，每批采样数京智合GB/T66782003-中 7.6的规定，所采产品的包装多领完好，采样时加使外界杂质族人产品中，采样时用探管采取包括上，中，下三都分的样品，也可在出料口放料1帮～2桶后取样。所采样品总量不得少于500g，将采取的样品充分混勾后，分装于两个清洁，干媒，离封良好的容器中，其上粘贴标差，往明产品名移、批号，生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。 试验方法
按表2要求称取各种试别（精编至0.0002g，2，4-二销基氯案精确至0.001g），川三策甲烧落解格异。单一校准需合溶液使用期两个月。
表 2 单一校准溶液
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绿流名称 A液 B孩 C液
认 M二路基本 2.4二销基氯* 2,6-二硝基氯苯
股益/g 0. 250 0 5.000 0 0. 250 0
三家甲统程释后体B/mL
6.1 一般规定
50. 0 50. 0 25.0
除非另有规定，仅使用病认为分析境的试别和GB/T6682—2008中规定的三级水，检貌结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3您约值比较法进行。 6.2 外观的评定
在自然光线下果用目视评定， 6.3 干品结晶点的测定
6.4.5.2校准混合离液的配制
按表3要求分则用移液管移取上述单一校准落液于清洁干媒的10mL容量期中，用三然甲烷格释至刻度，校准混合备波使用期为一个月，
我GB/T23852007规定的方齿进行测定，干操剂4A或5A分手筛， IIG/T 25532010
HG/T 25532010
单位为密升
表3 校准湿合溶液
检准理合落液编号 3
A
专#R
单一准游液名器 A该(网二确基常） B液(2,4-二殖基氯苯) C减（2.6-二储高氯率）三氧甲总养养后体积 6.4.6校正因子的测定
6
6
4
0. 10 6.20 0.30 0. 40 0. 50 0.60
4. 90 4. 85 4.80 4. 70 4. 60
4. 95 0. 25 0.50 1.00 2.00 5.00 4. 00
10. 0 10. 0 10. 0 10. 0 10. 0
16. 0
30时间/
启动色错仪，待仪器各项操作条件稳定后，分别吸取1L校准混合器液选样，在出降完单后，用色谱工作站或积分仅进行结果处理。
盗制测二硝基苯； 24-二届品氯米， 2,6-二赔基数茶
各组分校正因子按式(1)计算：
f.a. m/
()
式中; fi- 组分的校正因子；
E1 2.4-二硝基氯苯气相色速示意图
组分的质量数值，单位为毫克(mg)；组分一的峰面累数值；
6.5水分含量的则定
W 4.
按照GB/T2386—2006中3.4卡尔·费休及卡东·费休改良法的规定进行测定，试样量为2.0g(精碳至0.1g)，试样用三氧甲统和甲醇按体积比(3+1)配制的混合落剂落解。 两次平行副定结果之差不大于0.05%（质量分数），取算术率均值作为测定结果，
m-—2,4-二.硝基氯苯的质量数值，单位为毫克(mg); —2，4-二硝基氧苯的峰面积数值。
6.4.7测定步量
7检验规则 7.1检验分类
称取0.5g(精编至0.01g)2,4-二销基氟苯试样于10mL客量脂中，用二款手统旁解并释释至刻度，指匀，启动仪器，待仪器各项操作条件稳定后，吸取1L试样溶液选样，在出峰究半后，用色诺工作站或积分仅进行结果处理， 6.4. 8 结果计算
本标准第3章表1中规定16项为出厂检项目，7为型式检验项月，正常生产的情况下每月进行一次检验。有下列情况之者要随时进行型式检险，
2，4-二硝基苯纯度及有机杂质含量以质量分数w计，数值用%表示，按式(2)计算，
a）新产品最初定型时： b) 产品异地生产时：
2UA X(100
(2)
生产配方、工艺及原材料有教大改变时；
c)
式中, f
停产三个月后义恢复生产时；） 客户提出要求时，
C D
组分的校正因子；组分的峰面积数值；
A
7.2出厂检验
二确基就苯水分的质量分数，以%表示，
2，4-二确基氧苯序由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格延明后方可出厂，生产厂应保证所有出厂的2,4-二硝基氢苯都符合本标准的要求， 7.3复验
计算结果表示到小数点后两位，注，前别吨后至2，4-二确基氢求样之的的组分为低佛物，教正因子取间二确基苯的校正因子件2.4-二弱基驾季至
2,5-二殖基集家之网（包括2.6-二确基加苯）为二销品管茅异构体-校正图子以2，6-二销基第录的收正风子计：2.6-二确基氧装峰后组分为高选物，收正国学以2，6-二结基氯案的校正因子计。 6.4.9允许差
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，查重新自再偏量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不等合本标窄的要求，则整性产品不能验收。 8标志、标茎、包装、遥输、贮存 8.1标志、标签 8.1.1标志
2,4-二硝基氯苯调次平行测定结果的差值不大于0.20%（质量分数)，其他有机杂质两次单行测定结果的养值不大于0.05%(质量分数)，取其算术率均值作为测定结果， 6.4.10色谱图
见图1,
2,4-二硝基氧苯的每个包装容器上都应按GB190和GB/T191中的有关规定涂印耐久，清晰的标志，标志内容至少应有；
n HG/T 25532010
HG/T 25532010
附 景 A （资料性附录）
产品名称； b) 生产厂名称、地址
a)
2,6-二确基系苯标样的制备
生产日期 d) 生产许可证编号； e）净含量；
L1 4-氯氢-3，5-二殖基苯殊酸钾的制各
产品质量检验合格证明：
f g) 等示标志（有毒品）。
将2000mL的气口烧惠围定，装上电动提拌器、500mL滴流需斗、直形冷晟梵和200的长杆温度计(需配全合适的连接头），接表A.1步强投料反应，
8.1.2标签
表 A. 1
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明，执行标准编号、批号和等级。 标签的给写应符合GB15258的规定，
投人试别
授排与否
反室时间
序号 - 10%发期家能325mL
E 45 CBIT
加A式例入编加 50 C下 授择 演加完后反度0.5h 分三次加 110 C下 找择 加%后于 110 C保黑 1% 加 115 C B F 找持 加完后于115C保温0.5%
8.2包装
2，4-二确基氧苯用清洁干燥的铁栖包装。每概净含量300kg士2kg，其他包装可与用户协商确定。产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定。 8.3运输
化*1mL f 150 g 20岁发细病服185ml
运输过程中应轻取、轻效，防止日酒、用滞，接融或版运时应使用防护用品，防止直接接触皮肤或吸人体内， 8.4 整存
反应液冷却后例人1000ml.0C的水申，黄速，用250ml.冰水洗涤两次，200mL热蓉萃取三次，趋热独建即得产物4-氯-3，5-二确基苯磺股师。 A-24-氢基-3,5-二确基苯磺酸评的制备
应按GB15603的相关规定进行忙存，忙存时成选离火要，放置阴凉，干媒处。
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将产物4-氯-3，5-二销基苯碳酸和20mL水加人到2000mL三口烧瓶中，在授择下分几次加人 150mL陈氨水，加热到反应液涉聘，回流0.5b，冷却反应减，韵滤，用水重结晶三次，即得产物4-氢基 3,5-二确基苯碳服评。 A32,6-二硝基苯胶的制备
将4-氮基-3,5-二硝基苯碳酸钾产物和560mL60%的发端硫酸一起装人1000mL的单口能服中，装上直形冷很管，回流3h，冷却，用150mL水洗下冷凝管和瓷瓶型上的产物，抽滤，用水重缩晶三次，得列纯净的2，6-二殖基苯股产物， A.42,6-二确基加浆的制备
将2.6-二弱基举胺产物溶解在400mL热冰酯酸中，得到溶该甲。 将45g氯化亚铜游解在400mL体盐酸中，得到溶液乙，将15g亚确酸销装人2000mL三口烧
瓶，装上件签、回流冷炭管，按表A2步操投人反应。
表 A.2
序号 - 浓微险160mL
投人物料
加人方式 围度 旋拌与香
及密时闻
ot
创入
一
清加 40 CE下 授片 清加完后及应6.5h 酒加 50 CX下 提择
清液甲溶液乙
系持费停止
3 HG/T 25532010
用两倍体积的水移释反查液，冷都，抽激。用500mL水洗涤，分别加人60mL冰醋酸和70mL苯重结晶，得到2,6-二销基氧率， A.5测试方法
,w -
按本标准规定的气相色清法分析，
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