ICS 77. 150. 99 CCSH68
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T592--2022 代誉YS/T592-—2006
电镀用氰化亚金钾 Gold( I)potassium cyanide for electroplating
2022-09-30发布
2023-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布 YST 02--2022
前
本文件按服GE/T1.1-2020标准化工作导期第1部分：标准化文件的给构彩起草规期的燃定起草，
本文件代格YS/T592--2008电缓用化亚金押，与YS/T592--2006相比，除络构资费和装轿性微动外主技术变化就下：
8）请加标推GB/T8170数值管#爆限数值的滚示和测定的孕用（见27.5.1 6）增加了产品标记中产品名称，标强编号、化学式（见1）
增加了解化更余押中杂质元素照（Cd）、碑（A）质量分敏不大于0.001%的规定（元5.1表1） D 修改了茶质元家质量分数的潮定法，杂质元最质量分最的测定按GB/T25834.1高纯金化学
分析方法第1部分：乙政Z脂萃取分离ICFAES法避选杂發元素的含送的规定选行 (6.1，见2006版6.2)
）燃除了常录送见2006质附录B）请注意本文件的有禁内客两然涉及专利。本文件的发布桃构不承担识别专利的资任，本文件由全国有色金属标雅化技术委员会（SAC/TC243）提出并归口。 本文件起票单位，戴研销业股份有限公司，款金矿业集团股份有限公司、新江微道限化新材料有限公
霞，陕商瑞科新材料股份有限公司、有研亿金新材料有限公司，
本文件主要趣草人：刘建、沈善间，膝期生、囊剑开、武眉、左川、健文明、吴唐。 本文件及所代替的文件的历次版本发布惜说为： ----2006年首次发布为YS/T582--2006 一本次为第一次悠订。 YS/T592—2022
电镀用氰化亚金
警告：剧毒品
警示—按GB12268一2012第6章的规定，本产品属于第6类6.1项毒性物质，操作时应小心谨慎。使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本文件规定了电镀用氰化亚金钾[KAu(CN)2]的分类和标记、技术要求、试验方法、检验规则、标志、 包装、运输、贮存及随行文件和订货单内容。
本文件适用于电镀行业用的氰化亚金钾[KAu(CN)2]。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB191包装储运图示标志 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12268--2012危险货物品名表 GB12463危险货物运输包装通用技术条件 GB/T25934.1高纯金化学分析方法第1部分：乙酸乙酯萃取分离ICP-AES光法测定杂质元
素的含量
YS/T 645 5金化合物化学分析方法 金量的测定 硫酸亚铁电位滴定法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4标记
产品名称：氰化亚金钾。 标准编号：YS/T592—2022。 化学式：[KAu(CN)2]。 相对分子质量：288.1（按2016年国际相对原子质量）。 YT82---2022
5發术要求
51化学康分
严品的化学成分成特合1的爆定，
表1操化亚金钾化学成分
#质城/
质光素，不大于
An
不水子 A Fe O Ph N Ca Zn C Ca A 杂膜元激总量”
皖·001 .00
0.1
0.002 0.001 0.01 0.001 001 01 3.031 亲腻无家感量能括值不服下表中质对杂质元费。
52水溶解性
10真化亚金钟磨解于100加.水中，游滋应澄滑，无肉眼可祝物。 53水不溶装
水不落初质盘分数放不大于心.1%。 5.4水分
水分质量分数应不大于025%。 5.5外观质量
繁化双金解应为白色晶状粉求，
容试验方放
61金质量分数的测定接YS/T645的携定进行，杂质元素质量分数的制定按GB/T25934.1的爆定遵行。 6.2水落解性的测定，称致10g战伴饼），精罐至0000名，敢人500mL链形瓶中，用去离子水精样至 100mL，摄然5im后放爱%mi用日视检直气化吸金师水清械暑香漆清（诚游装保商用子6.3检整）： 63水不溶餐的测定，用G4玻砂潮斗质爱过减6.2中的落减并充分水洗，将满年放人105士 2批箱保持1成取品并放人干爆器中冷邮，至惯量）：不格物质量分数的接式）计算，
2X100%
1
,
299
式中服就样照单位为充） “一被莎意享然质聚，维位为克）照“一试样和孩砂灌斗的总题照，单俊为克（）。
名4水分的测款爱10多试样m准确至0001客放人村场中（质靠）将谐期故人105上2 烘着中并保持工五，玻南并放人干爆接中冷，欢受恒置（m），赠水分质量分效按式（2）计算：
X100%
"f23
7
&
2 YS/TB82--2022
武中：战群屋，总位为克地圾的质蓝，单位为克（）一烘工启诚祥和甜据的意质送，单位为充）
露5外端采用自视进行故套。
7检疏规购
7.1检盗和验收 7.，1产品由供方或第三方进行检验，保证产品质医行合本文件及订货举的规定。 7.1.2留对可对收到的产品我本文件的规定进行检验。妞检验结累与求文件及订贷的规定不符时，皮以书面形式向供方操出，由供谢双方放商解决。展于外现质量的异设，应在收到产品之日超3日内出：展于化学成分，水分，水不溶物和落解性熊的异读，应在收别产最之日趣15日内提出。如需种载，度由俱腾双方在罐方共周玻样戴协商赖定。 7.2想鞋
产品成成批提交验收，解批应由商一批投料生产的产品姐家。
7.3检验项目
每批产品出厂文进行装2新列各项检验。
表2检验具
家事茶号
陈善 1 2
成发方接章学
烧验项粉金质盈分数
61 6.1 6.2 &.3 要 5.5
3.1 E.1 5.2 & 5、楼 5.5
亲股元索质遥分费
康游解糕 ★不磨物京分外爆
4 $ 福
7.4 联释
尚批产品成绳含将：在不尚部位联产品总量的1%5火，值应不少子50多：再用四分法落分至整教房需教质。 7.5检验愿的定 7.我1检验韩果的值按GB/T8170的规宠证行约并采用锋的信比费法减定。 7.52产品检验项日化学成分，水游性，水不游物，水分整师试验中任意一项的检验结果不合格时，购别孩批严品不合格，外弹质验不合格：期恢瓶产品不合格，
3 YS/T592—2022
8标志、包装、运输、贮存及随行文件
8.1标志 8.1.1产品标志
在检验合格的产品上应有如下标志： a) 供方名称； b）产品名称； c): 生产批次； d）数量； e) 生产日期。
8. 1. 2 包装标志
产品的包装应有符合GB/T190和GB/T191对剧毒化学品所规定的标志。 8.2包装、运输、贮存 8.2.1产品应装入聚丙烯或聚乙烯塑料瓶中，密封。整齐放人木箱或纸箱内，用纸屑、泡沫塑料等进行填充，不得有松动现象。其包装类别应符合GB12268一2012中表1的规定，包装件限制质量应符合GB 12463中的规定。 8.2.2氰化亚金钾在运输过程中应有遮盖物。防止日晒、雨淋、受潮。不应与酸性物质、氯酸钾、亚硝酸盐、硝酸盐混运。 8.2.3氰化亚金钾应贮存于干燥的专用库房，防止受潮、日晒。不应与酸性物质混。 8.3随行文件
每批产品应附有随行文件，其中除应包括供方信息、产品信息、本文件编号、出厂日期或包装日期外，还宜包括：
a）产品检验报告单：
一检验项目及其结果或检验结论； -批量或批号；检验日期；一检验员签名或盖章。
b）其他。
9订货单内容
需方可根据自身的需要，在订购本文件所列产品的订货单内，列出如下内容： a）产品名称； b）规格； c）批号； d）净重(或件数)； e) 本文件编号； f）其他。
4 YS/T592—2022
附录A （规范性）
氰化亚金钾中金量的测定
A.1方法提要
试样用盐酸-过氧化氢（或盐酸-硝酸）密闭微波溶解。在硫酸-磷酸介质中，用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定Au（Ⅲ）至Au（O），电位法指示终点以测定金含量。
氰化亚金钾中金含量的测定范围：30%~95%。
A.2试剂
除非另有说明，在分析中均使用分析纯的试剂和一级水。 A.2.1盐酸(p=1.19g/mL）。 A.2.2硝酸（p=1.42g/mL)。 A.2.3硫酸(p=1.84g/mL）。 A.2.4磷酸（o=1.70g/mL）。 A.2.5过氧化氢（30%）。 A.2.6高锰酸钾溶液（20g/L)。 A.2.7硫酸（4十96)。 A.2.8混合酸A：3单位体积的盐酸（A.2.1)和1单位体积的硝酸（A.2.2)相混合。用时现配。 A.2.9混合酸B：于瓷蒸发皿中加人200mL硫酸（A.2.3)，加热至冒白浓烟，边搅拌边滴加高锰酸钾溶液（A.2.6)至红色不褪，取下，冷却。加人200mL磷酸（A.2.4)，混匀。转人500mL玻璃瓶中。 A.2.10氯化钠溶液（250g/L）。 A.2.11金标准溶液：称取1.00g金属金（金的质量分数不小于99.99%），精确至0.0001g，置于 400mL烧杯中，加20mL混合酸A（A.2.8），水浴加热至完全溶解，取下。用少许水冲洗表面血及杯壁，加5.0mL氯化钠溶液（A.2.10），水浴蒸至水态湿盐状，取下。加2mL盐酸（A.2.1），用少许水冲洗杯壁，水浴蒸至水态湿盐状。如此反复3次4次，取下。加200mL盐酸（A.2.1），转人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg金。
A.2.12硫酸亚铁标准滴定溶液
A.2.12.1配制：称取10.5g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)固体，溶于盛有5000mL硫酸（A.2.7)冷溶液的玻璃瓶中，混匀。 A.2.12.2标定：标定与试料的测定平行进行。
移取10.00mL金标准溶液（A.2.11）三份，分别置于100mL烧杯中，加0.5mL氯化钠溶液 (A.2.10），水浴蒸至水态湿盐状。以下按A.5.3.3条进行。
平行标定三次，所消耗的硫酸亚铁标准滴定溶液体积的极差不应超过0.02mL，取其平均值。 按式（A.1)计算硫酸亚铁标准滴定溶液的实际浓度：
c=Co:VX10-3
..（A.1)
M·V2
5 YS/T592—2022
式中： c Co Vi 移取金标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V2— 标定中所消耗的硫酸亚铁标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； M 金的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/moL）。
硫酸亚铁标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每毫升（mol/mL）；移取金标准溶液的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；
A.3装置 A.3.1 微波炉（功率不小于900W)。 A. 3. 2 pH计：精度士1mV。 A.3.3磁力搅拌器。 A.3.4指示电极：铂电极。 A.3.5参比电极：饱和氯化钾甘汞电极。 A.3.6聚四氟乙烯微波消化罐：体积100mL。 A.3.7 微量滴定管：最小刻度0.010mL。 A.4试样
用时现称，称前样品储存于密闭容器内。 A.5分析步骤 A,5.1试料
称取0.15g试样，精确至0.0001g。 A.5.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。 A.5.3测定 A.5.3.1试料的溶解
将试料（A.5.1)置于聚四氟乙烯微波消化罐中，加15mL盐酸（A.2.1)、5mL过氧化氢（A.2.5)[或 20mL混合酸A（A.2.8)]，密闭。置于微波炉中，调节功率为810W、定时60min，溶解试样。待溶解结束，取出聚四氟乙烯微波消化罐，冷却至室温。 A.5.3.2试液的处理
将试液转入300mL烧杯中，加5mL氯化钠溶液（A.2.10），水浴蒸至水态湿盐状，取下[或加2mL 盐酸（A.2.1)，用少许水冲洗杯壁，水浴蒸至水态湿盐状。如此反复3次～4次，取下]。用水溶解残渣，转人100mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，混匀。 A.5.3.3滴定
移取10.00mL试液于100mL烧杯中，加5mL混合酸B（A.2.9），加水至40mL体积。于试液中插入铂指示电极和饱和氯化钾甘汞参比电极，调节pH计至电位挡，在电磁搅拌下，用硫酸亚铁标准滴定溶液（A.2.12)滴定至近终点时，再用微量滴定管滴定至电位值突跃最大为终点。 6