ICS 77.120.99 CCS H 63
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T23271—2023 代替GB/T23271—2009
二硫化钼
Molybdenum disulfide
2024-03-01实施
2023-08-06发布
国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
发布 GB/T23271--2023
前言
本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和超草规则的爆定趣草。
本文件代警GB/T23271~-2009二赢化销》，与GB/T23271-2009相比，像结构调整和缴性票谦外，主要技术变化如下！
《）更改了邀用范遇（见第1意，2009年版的第1章）： b) 更放了化享成分的技术要求（见5.1，2009年版的3.2） ) 更改了粒度的技术喜求（见5.5，2009年版的3.3）：
更改了产品检验项目及致样规定（见7.4.1，2009年版的囊3） e) 增潮了稳行文件（见8.3）。 请注意本文件的基些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承相识别专利的资任。 本文件由中国有色金属工业协会械出本文件由全国窄色金属标雅化技术菱贸会SAC/TC243妇口。 本文件超草单位：金堆城销业股份有限公司、有色金属技术经济研究院有限资公司、离喜开拓者
第业有青限公司，器阳审第业有限责任公司。
本文祥主婴超草人：、王韩亮、李峰、惠三顺、陈秩芳、昱、田荣、贺鑫、王被、白智辉、中方、 王酬。
本文件于2009年首次发布，本次为第次修订。 CT--
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学货
#食# GB/T 23271—2023
表1 化学成分
主含量(质量分数)，不小于
杂质含量（质量分数)，不大于
% MoS2 99.50 99.00 98.50 98.00 96.00
%
牌号
总不溶物一 0.50 0.15 0.02 0.20
Fe 0.01 0.02
Pb MoO:
SiO2 0.01 0.10 0.10 0.20 -
FMoS,-1 FMoS,-2 FMoS2-3 FMoS,-4 FMoS;-5
-
0.15 0.02 0.20 0.30 0.02 0.20
0.50 0.65 2.50 0.70 0.02 0,20
5.2 水分
FMoS2-1牌号水分含量（质量分数）不大于0.10%，FMoS2-2、FMoS2-3、FMoSz-4、FMoS2-5牌号水分含量（质量分数）不大于0.20%。 5.3 含油量
FMoS2-2、FMoS2-3、FMoSz-4、FMoS2-5的含油量（质量分数)不大于0.50%。 5.4 酸值
FMoS2-1、FMoS2-2、FMoS2-3、FMoS2-4的酸值不大于0.50mg/g；FMoS2-5的酸值不大于 1.00 mg/g。 5.5 粒度
产品粒度应符合表2的规定。
表2粒度
单位为微米规格4 >10.00
粒度激光粒度Dso 费氏粒度
规格1 0.50~1.00 0.45~0.55
规格2 1.00~2.00 0.55~0.85
规格3 2.00~10.00
5.6 外观质量
产品为银灰色至蓝黑色粉末，无肉眼可见夹杂物。
试验方法
6
6.1 化学成分
化学成分分析按附录A的规定进行。
2 GB/T23271—2023
6.2水分
水分的测定按附录B的规定进行。 6.3 含油量
含油量的测定按附录B的规定进行。 6.4 酸值
酸值的测定按GB/T4945的规定进行。
6.5 粒度
激光粒度的测定参照附录C的规定进行，仲裁分析方法由供需双方协商确定。费氏粒度的测定按照GB/T3249的规定进行。 6.6 外观质量
外观质量采用目视检查。
7 检验规则
7.1检查和验收 7.1.1产品应由供方或第三方进行检验，保证产品质量符合本文件（或订货单）的规定 7.1.2需方可对收到的产品按本文件的规定进行检验。如检验结果与本文件（或订货单）的规定不符，应在收到产品之日起30d内向供方提出，由供需双方协确定。如需仲裁，仲裁物料应不少于该批产品的60%，仲裁取样在货物存放地由供需双方共同进行，仲裁机构由供需双方协商确定。 7.2 2组批
产品应成批提交验收。每批产品应由同一牌号、同一粒度规格的产品组成，每批质量由供需双方协商解决。 7.3 检验项目
每批产品均应进行化学成分、水分、含油量、酸值、粒度、外观质量的检验。 7.4取样 7.4.1取样件数
每批产品的取样按表3规定进行。
3 GB/T 23271--2023
索3经验项回发联格摄
联祥想效
检发舞目党学成分袁荟雪刻發践俊教瓷外
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广强湾率条号
0.3 S 5.2 5.4 $ 8.5
1 茶2 w. 6.4 &6 6.8
装舰G/T6678M
燃定学行
滋窖
富42职样镜摄
在取样件上期匀选政3点用取样器取出试样。 7.43制
特所取得的试祥充分调匀用西分法进行结分基分新就样所带健质意， 7.5检酸结刻定 7.5.1化学质分，水分，含油景，酸值和粒度检验糖果不合格时，允许对不合按项放玻样量复投验发复检验给采仍有一个检验结暴不合格时。则判孩批产品不合格。 7.5.2外离质象检服障最不合格时，润该件产品不合格。
8标惠包装、运输，熟存发随行文件
81枣群。1.1 产品标惠
应在检验合格的产品上打印如下标记： 》牌号： b）找号。
8.1.2标惠
产品的包装标惠应特合GB/T191的烧能， 8.2凯装，播教风都 82.1盘装
产品采用双票包装，内包装来用之烯摄料荐膜袋，外品装采用铁精成虾维板糖包装，您装福口皮解时。划有特恭带求，曲供带双方协商萌定。 8.2.2运#
产品在运整过中度有邀物，整免润光直射，前止面林，壁觉。
4 GB/T23271—2023
8.2.3贮存
产品应贮存在通风、干燥的库房内，防止雨淋、受潮，避免露天存放。 8.3 随行文件
每批产品应附有随行文件，其中除应包括供方信息、产品信息、本文件编号、出厂日期或包装日期外，还宜包括：
a）产品质量保证书，内容如下：
·产品的主要性能及技术参数 ·对产品质量所负的责任， · 产品获得的质量认证及带供方技术监督部门检印的各项分析检验结果；
b) 产品合格证，内容如下：
· 检验项目及其结果或检验结论 ·批量或批号， · 检验日期， ·检验员签名或盖章；产品质量控制过程中的检验报告及成品检验报告；
*
?
d) 产品使用说明：包括正确搬运、使用、贮存方法等； e) 其他。
订货单内容
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需方可根据自身的需要，在订购本文件所列产品的订货单内，列出如下内容： a) 产品名称； b）牌号； c) 净重和件数； d）本文件编号； e) 其他。
5 GB/T 23271—2023
附录A （规范性）
二硫化钼化学分析方法
A.1二硫化钼含量的测定 A.1.1原理
二硫化钼试样经硝酸-氯酸钾饱和溶液分解或使用微波消解仪经盐酸-硝酸分解，以氨水沉淀杂质，过滤分离。在pH=5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，用乙酸铅沉淀溶液中的钼酸根，钼酸铅沉淀经过过滤、灼烧、称量，然后换算二硫化钼含量。 A.1.2试剂和溶液 A.1.2.1 盐酸（p=1.19g/mL）。 A.1.2.2 硝酸（p=1.42g/mL）。 A.1.2.3 氨水（p=0.90g/mL）。 A.1.2.4 硝酸-氯酸钾饱和溶液。 A.1.2.5 盐酸(1十1)。 A.1.2.6 氯化铵-氨水洗涤液：称取10g氯化铵，溶于500mL水中，加入10mL氨水（A.1.2.3），混匀。 A.1.2.7 乙酸-乙酸铵缓冲溶液：称取250g乙酸铵，溶于500mL水中，加人150mL乙酸（p
=
1.05g/mL），过滤后，以水稀释至1000mL，混匀。 A.1.2.8 乙酸铵洗涤液：移取25mL乙酸-乙酸铵缓冲溶液（A.1.2.7），以水稀释至500mL，混匀。 A.1.2.9 乙酸铅溶液（18g/L）：称取18g乙酸铅［Pb（CH:COO)2·3HzO]，加入15mL冰乙酸（p= 1.05g/mL)和80mL水溶解，过滤后稀释至1000mL，混匀。 A.1.2.10 滤纸浆：将定量滤纸撕成碎片，放人500mL烧杯中，加水煮成糊状。 A.1.2.11 甲基橙指示剂(1g/L)。 A.1.2.12 单宁溶液（10g/L，作外指示剂用）。 A.1.3样品
样品应在100℃～105℃烘1h后，置于干燥器中，冷却至室温。 A.1.4试验步骤 A.1.4.1试料
称取0.2000g样品，精确至0.0001g。独立地进行两次测定，取其平均值。 A.1.4.2测定 A.1.4.2.1硝酸-氯酸钾饱和溶液分解样品：将试料置于400mL烧杯中，加人30mL硝酸-氯酸钾饱和溶液，盖上表面皿，低温加热分解，蒸至近干，取下稍冷，加人10mL盐酸，继续加热蒸至近干，取下稍冷，加人10mL盐酸，用水冲洗表面皿及杯壁，稀释至体积约80mL，煮沸。以下按照A.1.4.2.3操作。 A.1.4.2.2盐酸-硝酸分解样品：将试料置于称量纸上，放进消解罐，加人6mL盐酸、4mL硝酸，盖上消解罐盖子，装好之后放进消解仪，按照设定方法程序进行消解。待消解完成后，取下泄压，将消解好的溶液转移人400mL烧杯中（液位近80mL）。加人15mL盐酸加热煮沸，煮沸5min。以下按照A.1.4.2.3
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