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HG/T 6063-2022 异佛尔酮二异氰酸酯

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

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资料语言:中文

更新时间:2023-11-29 09:48:56



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内容简介

HG/T 6063-2022 异佛尔酮二异氰酸酯 ICS 83. 040 CCS G 32
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T6063—2022
异佛尔酮二异氰酸酯
Isophoronediisocyanate
2023-04-01实施
2022-09-30发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 6063—2022
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国塑料标准化技术委员会聚氨酯塑料分技术委员会(SAC/TC15/SC8)归口。 本文件起草单位:万华化学集团股份有限公司、旭川化学(苏州)有限公司、浙江禾欣科技有限
公司、黎明化工研究设计院有限责任公司、四川元理材料科技有限公司。
本文件主要起草人:孙小丽、徐昆、张大华、纪尚超、赵磊、匙丹丹、石磊。
(3)
1 HG/T6063—2022
异佛尔酮二异氰酸酯
警告:异佛尔酮二异氰酸酯属于危险化学品第6.1类毒害品。对皮肤和眼睛具有严重刺激或过敏作用,吸入后可能导致呼吸道系统过敏或哮喘症状,甚至中毒,操作时佩戴防护手套、防护眼镜和呼吸防护器具。具体可以向生产企业索取安全技术说明书。
1范围
本文件规定了异佛尔酮二异氰酸酯(以下简称IPDI)的技术要求、试验方法、检验规则、标志、
标签和随行文件、包装、运输和贮存等。
本文件适用于光气化法生产的异佛尔酮二异氰酸酯。
NCO
结构简式:HC CH2NCO
H3C
CH3
分子式:C12H18NzO2 相对分子质量:222.29(按2018年国际相对原子质量)
规范性引用文件
2
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190 危险货物包装标志 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备 GB/T6324.6 有机化工产品试验方法第6部分:液体色度的测定 三刺激值比色法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12009.4 塑料聚氨酯生产用芳香族异氰酸酯 第4部分:异氰酸根含量的测定 GB/T37042—2018六亚甲基二异氰酸酯
术语和定义
3
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 技术要求
IPDI产品的技术指标应符合表1的要求。
(5)
1 HG/T6063—2022
表 1 IPDI技术指标
检验项 目
技术指标清澈透明液体,无悬浮物
外观色度/Hazcn单位(铂-钻色号) IPDI含量/% 异氰酸根(一NCO)含量/% 水解氟含量/(mg/kg)总氯含量/(mg/kg)
≤30 ≥99.50 ≥37.50 《150 ≤200
试验方法
5
5.1通则
除非另有说明,在分析中所用试剂均为分析纯试剂,所用水为GB/T6682中规定的三级水,分析中所需标准滴定溶液、制剂及制品均按GB/T601和GB/T603的规定制备。
5. 2 外观的测定
将试样倒入清洁、干燥的无色透明玻璃容器中,静置至无气泡,在光线充足处,以白色为背景,目视观察。 5. 3 色度的测定
按GB/T6324.6中规定的方法进行。 5.4IPDI含量的测定
按附录A规定的方法进行。 5.5异氰酸根(一NCO)含量的测定
5.5.1方法一(仲裁法)
按GB/T12009.4中规定的方法A——甲苯/二正丁胺和盐酸标准滴定溶液法进行。 5.5.2 方法二
按附录B规定的方法进行。 5.6水解氯含量的测定
按GB/T37042--2018中附录B规定的方法进行。 5. 7 总氯含量的测定
按附录C规定的方法进行。
(6)
2 HG/T6063—2022
6 检验规则
6.1检验分类
本产品检验为出厂检验。 6. 2 2出厂检验
检验项目为第4章要求的所有项目。
6.3批
以相同原料、相同工艺,连续生产的均匀产品为一批。 6.4取样
按GB/T6678和GB/T6680中规定的方法进行。 每批产品取样两瓶,每瓶样品量不少于250mL,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,
并粘贴标签,注明产品名称、批号、取样日期等信息,一个供检验用,另一个保存备查。
取样和样品保存过程中需做好防潮、防水。仲裁时在保存样中取样。
6. 5 判定规则
检验结果均符合本文件要求即为合格。 检验结果着有项目不符合本文件要求,应重新自该批产品中两倍的包装件中取样,对不合格项目
进行复检,若重新检验的结果仍不符合本文件要求,则判定整批产品不合格。
7标志、标签和随行文件
7.1标志、标签
每一包装件上应有清晰、牢固的标志、标明产品名称、批号、净重量、生产日期、保质期、合格证明、生产厂名、本文件编号以及符合GB190要求的防湿、防晒、有毒有害等标志,标明产品使用的注意事项、安全事项以及泄漏酒落的处理方法。 7. 2 随行文件
每批产品应附有质量检验报告单和产品安全数据说明书。
8包装、运输和贮存
8.1包装
产品包装宜采用桶装、槽罐等形式,包装时应充干燥氮气(露点一35℃)密封包装。 8. 2 2运输
产品可桶装汽运或槽车运输。 在运输和装卸过程中防止猛烈撞击,严禁日晒、雨淋、倒置。
(7)
3 HG/T 6063—2022
8.3 3贮存
应密封贮存在阴凉、干燥且通风良好的环境中,贮存环境的温度宜控制在0℃~30℃,应远离火种和热源,且避免与胺类、酸碱类或醇类物质混贮。
本产品自生产之日起,贮存期为1年。
(8)
4 HG/T6063—2022
附录A (规范性)
IPDI含量的测定
A. 1 方法原理
试样使用溶剂(二氯甲烷)溶解后用气相色谱法进样分析,以氢火焰离子化检测器 (FID)检测,IPDI含量用面积百分比法定量计算。
A. 2 2仪器和设备
本方法使用下列仪器和设备: a)气相色谱仪:带有分流不分流进样口和氢火焰离子化检测器(FID)及气相色谱工作站;
色谱柱:材质为熔融石英的毛细管柱,固定相为(5%苯基)-甲基聚硅氧烷,规格为柱长
b)
30m、柱内径0.32mm、液膜厚度0.25μm,也可选择其他能够达到相同分离效果的毛细管色谱柱;
c) 实验室一般玻璃容器。
A. 3 3试剂
二氯甲烷。
A. 4 色谱条件
常规色谱条件推荐如下: a) 载气:经净化和干燥的高纯氮气(纯度≥99.999%); b) 燃烧气:氢气(纯度≥99.999%),流量为40mL/min; c) 助燃气:净化后干燥的空气,流量为400mL/min; d) 尾吹气:氮气,流量为30mL/min; e) 柱流量:1.0mL/min; f) 分流比:30:1; g) 柱温(程序升温):初始温度50℃,保持1min,以10℃/min的速率升温到300℃,保
持8min; h) 进样口温度:280℃; i) 检测器温度:300℃; j) 进样量:0.2μL。
A. 5 测定步骤
A.5.1 1样品溶液的制备
取0.20g~0.40g样品,置于样品瓶中,加人1.5mL二氯甲烷,摇匀,备用。
(9)
5
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