Q/SY
中国石油天然气集团有限公司企业标准
Q/SY04021—2022
车用乙醇汽油中乙醇含量的测定
折光法
The determination of ethanol content in vehicle ethanol gasoline-
Refractive method
2022—11—24发布
2023一02一01实施
发布
中国石油天然气集团有限公司 Q/SY04021—2022
目 次
前言范围
A
1
规范性引用文件 3 术语和定义 4 意义和用途 5 方法概要 6 仪器
2
试剂与材料 8 取样 9 准备工作 10 实验步骤· 10.1 仪器空白校准 10.2 建立标准曲线 10.3 测定试样密度 10.4 测定试样 11 结果计算 12 精密度 13 报告
7
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前 言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由中国石油天然 气股份有限公司销售分公司提出。 本文件由中国石油天然气集团有限公司标准化委员会石油产品销售及非油业务专业标准化技术委
员会归口。
本文件起草单位：河南销售公司、西北销售公司、东北销售公司、广东销售公司、黑龙江销售公司、重庆销售公司、上海销售公司、辽宁销售公司、四川销售公司、河北销售公司。
本文件主要起草人：赵海洋、乔琨朔、单文年、刘行辉、王本刚、夏静、阮震尧、杨院巧、韩路、宗莹、赵东升、刘娜、吴雁蓓、班慧昭、李良刚、樊鸣、刘丰、夏利群、谭鸿儒、耿平、刘峰。 庞饺后、钟明宇、董庚申、宿鑫、高萌希、曾凡宵、何婧
C
II Q/SY04021—2022
车用乙醇汽油中乙醇含量的测定
折光法
1范围
本文件提供了一种车用乙醇汽油中乙醇含量的测定方法一一折光法。 本文件适用于乙醇含量（体积分数）在3%～13%的车用乙醇汽油中乙醇含量的测定。 本文件不适用于含有甲醇、甲缩醛等其他水溶性含氧化合物的车用乙醇汽油中乙醇含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件，不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法） GB/T 4756 石油液体手工取样法 GB/T6682一2008分析试验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4意义和用途
乙醇合量是车用乙醇汽油的一项重要质量指标，其直接影响油品的辛完值、其他含氧化合物、蒸气压、水分等指标，关系到车辅辆的动力性及油耗，因此高效、准确地检测汽油中乙醇的含量具有重要的意义。
5方法概要
利用具有温度补偿装置的折光仪，将试样萃取后的水相注人到检测窗。记录仪器显示的折光率，并与标准曲线相比较，即可测得乙醇含量。
6仪器
6.1折光仪：折光率范围为1.33301.5290，精度为土0.0002，具有自动温度补偿功能。 6.2滴管：2mL 6.3移液管：10mL 6.4分液漏斗：50mL。
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6.5烧杯：50mL。 6.6容量瓶：100mL。 6.7 分析天平：感量0.1mg。
7试剂与材料 7.1 无水乙醇：色谱纯。 7.2 水：满足GB/T6682- 2008中二级及以上规格。 7.3 脱脂棉或软布：用于清洁检测窗。 8取样
依照GB/T4756的规定采取车用乙醇汽油样品。
9准备工作
9.1 配制质量分数为3%的标准溶液：称取3g无水乙醇（称准至0.01g） 置于100mL容量瓶中，用移液管移取蒸水定量至100g，称准至0.01g。 9.2分别准确称取5g、7g、9g11g、13g无水乙醇（ （称准至0.01g），重复9.1的步骤，分别配制质量分数为5%、7%、9%、11%及13%的标准溶液。
10 实验步驿 10.1 仪器空白校准
在折光仪检测窗中滴人符合7.2要求的水，进行仪器空白校准。校准完成，用脱脂棉或软布轻轻擦拭检测窗。 10.2建立标准曲线 10.2.1重复10.1，按照浓度由低至高的顺序分别测量并记录9.1，9.2配制的各个标准溶液的折光率，精确至0.0001，每个浓度测量次数应不低于2次。
注1：每次标准溶液注人体积相近。 注2：多次测量时应避免样品的挥发。
10.2.2以溶液折光率为横坐标 乙醇含量（质量分数）为纵生标，绘制标准溶液的折光率一乙醇含量图，得出公式（1）形式的回归方程，方程的线性相关系数厂值应高于0.999。
(1)
J=arb
式中： y a
标准溶液中乙醇的质量分数，用百分数表示通过拟合获得的斜率：标准溶液测量所得折光率通过拟合获得的截距。
A
b 注：在精密度能达到要求的前提下，可用比给出的曲线范围更窄的浓度范围建立标准曲线。
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10.3测定试样密度
按照GB/T1884规定的方法测定车用乙醇汽油样品在20℃下的密度 10.4测定试样 10.4.1充分摇勾试样后使用移液管移取30.0mL的试样于50.0mL分液漏斗中，加人20.0mL符合7.2 要求的水进行混合萃取。充分摇动分液漏斗后，静置2min，移取下层水相于烧杯中待用。 10.4.2重复10.1进行空白校准后，取10.4.1的萃取水相，测量并记录其折光率，精确到0.0001，重复测量3次。测量结束后，用脱脂棉或软布轻轻擦拭检测窗，清除残留水相。 10.4.3按照10.4.2的要求，重复检测10.4.1获得的水相3次，计算平均值作为一次结果。
11结果计算
11.1将10.4.3的实验结果代人公式（1）计算或由10.2的标准曲线查取每个试样中的乙醇含量的质量分数@（%） 11.2试样的乙醇含量按公式（2）计算：
0=0×D/D
(2)
式中：中
试样中乙醇含量的体积分数，用百分数表示：试样中乙醇含量的质量分数，用百分数表示，
广
D 样品的标准密度，单位为克每立方厘米（20℃下，g/cm）： D 乙醇的密度，单位为克每立方厘米（g/cm）（20C下，乙醇密度取0.7894g/cm）
12精密度
12.1重复性：同一操作者，用同一台设备，在恒定的操作条件下，对同一试样连续测定的两个实验结果的重复性方差或限制不应大于表1中限值要求。 12.2再现性：不同实验室的不同操作者，对同一试样所测定的两个独立的实验结果的再现性方差或限制不应大于表1中限值要求。
表1重复性方差和再现性方差计算结果
精密度乙醇含量范围
重复性
再现性
重复性
再现性
重复性
再现性
12% ~ 13% 0.558
3% ~ 7%
7% ~ 12%
0.241
0.859
1.156
1.989
限值
0.341
13报告
取重复测定两个结果的算术平均值作为试样的乙醇合含量，精确至0.01%（体积分数）。