内容简介
ICS 37.040.30;13.030.30 CCS G 84GB
中华人民共和国国家标准
GB/T41964—2022/ISO6853:2001
摄影 冲洗废液 氨态氮含量的测定
（微扩散法）
Photography-Processing waste-Determination of ammoniacal nitrogen
(microdiffusionmethod)
（ISO6853:2001,IDT)
2022-12-30发布
2023-07-01实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 发布 GB/T41964—2022/IS06853:2001
目 次
前言引言 1
1
范围 2 规范性引用文件
术语和定义原理
3 4 5 反应 6
安全和操作注意事项 1 材料和试剂 8 仪器 9 采样和样品制备 10 步骤· 11 结果表示· 12 试验报告附录NA（资料性） 与ISO6353-1、ISO6353-2和ISO6353-3有一致性对应关系的我国文件
....8
参考文献
11 GB/T41964—2022/ISO6853:2001
前 言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件等同采用ISO6853：2001《摄影 冲洗废液 氨态氮含量的测定（微扩散法）》。 本文件增加了“术语和定义”一章。 本文件做了下列最小限度的编辑性改动：
增加了资料性附录NA。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102)归口。 本文件起草单位：保定乐凯影像材料科技有限公司、乐凯胶片股份有限公司。 本文件主要起草人：吴满旗、王建龙、杨赛、张健、王大庆、赵燕燕、宿静波、锥盛林、孙飞、周志敏、
刘秀芬、王军、霍菲菲。
I GB/T41964—2022/ISO6853:2001
引言
本文件是分析照相废物的系列标准之一，文件中包括了摄影废水中氨氮含量的分析领域。 本文件适用于具有分析技术工作知识的个人。有些步骤使用腐蚀性、毒性或其他危险化学品。处
理化学品的实验室安全操作规程要求使用安全眼镜或护目镜，在某些情况下，还需要使用其他防护服，如橡胶手套、口罩或围裙。任何化学程序的安全进行，都需始终采取正常的预防措施，已经对危险材料提供了具体的细节。危险警告由角括号“<>”中的字母指定。这些在第6章中定义，然后在本文件中使用。有关这些化学品的危害、处理和使用的更详细信息可从制造商处获得。
只有通过化学分析，摄影实验室才能确定是否符合排放法规。如果摄影实验室不符合排放法规要求，就应该使用外部实验室。
= GB/T41964—2022/ISO6853:2001
摄影冲洗废液氨态氮含量的测定
（微扩散法）
1范围
本文件描述了一种用强碱测定从摄影冲洗废液中释放出来的氨和其他挥发性胺的方法，结果用氮表示。
本方法适用于测定氨气质量浓度范围为10mg/L～200mg/L或氮质量浓度范围为8mg/L~ 160mg/L的典型摄影冲洗废液中的氨浓度。其他挥发性胺通常也被默认为氨，但在摄影冲洗废液中的浓度通常非常低。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
ISO648实验室玻璃仪器单标线吸量管（Laboratoryglassware一One-markpipettes） ISO5667-1水质采样第1部分：采样方案设计指南（Waterquality—Sampling—Part1：
Guidance on thedesign of samplingprogrammes)
注：GB/T12997—1991水质采样方案设计技术规定（ISO5667-1：1980，IDT) ISO5667-2水质采样第2部分：采样技术指南（Waterquality—Sampling—Part2：Guidance
on sampling techniques)
注：GB/T12998—1991水质采样技术指导（ISO5667-2：1982，NEQ) ISO5667-3水质采样第3部分：样品保存和处理指南（WaterqualitySampling—Part3：
Guidance on the preservation and handling of samples)
注：GB/T12999—1991水质采样，样品的保存和管理技术规定（ISO5667-3：1985，NEQ) ISO6353-1化学分析试剂第1部分：一般试验方法（Reagentsforchemicalanalysis—Part1：
General test methods)
注：与ISO6353-1有一致性对应关系的我国文件见附录NA。 ISO6353-2化学分析试剂第2部分：规范第一系列（Reagentsforchemicalanalysis一Part2：
Specifications—First series)
注：与ISO6353-2有一致性对应关系的我国文件见附录NA。 ISO6353-3化学分析试剂第3部分：规范第二系列（Reagentsforchemicalanalysis--Part3：
Specifications—Second series)
注：与ISO6353-3有一致性对应关系的我国文件见附录NA。 ISO10349-1.摄影照相级化学品试验方法第1部分：总则（Photography一Photographic
grade chemicals—Test methods-Part 1: General)
注：GB/T20432.1—2006摄影照相级化学品试验方法第1部分：总则(ISO10349-1:2002，IDT)
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
1 GB/T41964—2022/ISO6853:2001
4原理
经偏硼酸钾处理，氨从样品中释放出来，并被硼酸吸收。然后用标准硫酸溶液滴定，测定吸收的氨。 释放和吸收是在一个微扩散池中进行的，该微扩散池是一个有盖的小盘子，带有用于样品、密封剂和吸收溶液的同心室。当样品和偏硼酸盐在样品室中混合时，氨释放出来并被吸收进入硼酸室。从样品到吸收剂的气体自由程较短，以确保在合理的时间内进行室温蒸馏。应避免扩大这种方法或改变样品与缓冲比，因为这些修改会改变氨的扩散速度。
5反应
NH,X十OH--→NH，十H2O十X
6安全和操作注意事项
6.1危险警告
测试过程中列出的一些化学品具有腐蚀性、毒性或有其他方面的危险。实验室安全惯例要求在处理化学药品时要恰当地使用安全眼镜或护目镜，在某些情况下还需要使用其他防护用品，例如橡胶手套、面罩和工作围裙。对于特别危险的材料，在正文中已详细列出了危险警告，在执行任何化学品操作时都应始终执行标准的预防措施。
测试过程中一种危险材料第一次提及时，危险将通过“危险”一词及跟在后面的一个由包含一个字母的角括号“《》”组成的符号来指明。双括号“《》”用来表示特别危险的情况。在后续的陈述中包含了危险性物质的处理方法，但只用由括号和字母组成的危险符号标记。此外，对于一个特定的原材料，一个段落内危险性符号只用一次。
使用量少于1L的普通有机溶剂将不会使用危险警告符号，除非有机溶剂特别危险。 详细的处置化学品及其稀释液的警示符号不包含在本文件中。 企业应按法律要求提供培训和健康、安全资料。 本文件采用的危险符号系统只是为使用者提供资料，并不是法律规定的符号，因为各个国家的规定
是不同的。
强烈建议任何使用这些化学品的人员从制造商处获取有关这些化学品的危害、处理、使用和处置的相关信息。 6.2危险警示符号
吸人伤害。避免吸入粉尘、蒸汽、烟雾或气体。仅在有适当的通风设备时使用。 《C》接触有害。避免接触眼睛、皮肤或衣物。触摸后彻底清洗。 《F>易燃。远离热源、火花和明火。使用时要有适当的通风设备。 《O》氧化剂。与其他材料接触可能引起火灾。不要存放于易燃物附近。
警告一一所有的吸量管操作时都应使用洗耳球或使用活塞式吸量管，这是一条关键性的安全警告。 所有实验室工作都应该佩戴安全眼镜。
2 GB/T41964—2022/ISO6853:2001
7材料和试剂 7.1通则 7.1.1 处置和标识
试剂应按照包装容器上标注的或从其他途径获得的健康和安全预防措施处置。适当的制备好的试剂标识有：化学品名称、制备日期、失效期、重新标定日期、制备人和适当的健康和安全预防措施。试剂的废弃处置应遵从相应的环境法律、法规。 7.1.2纯度
试验中所使用的试剂均应为经认证的试剂级化学品，并满足适用的标准的化学品，或是分析程度可接受的纯度的化学品。详情见ISO6353-1、ISO6353-2和ISO6353-3。 7.1.3水
除非另有规定，试验中只使用蒸馏水或相当纯度的水。 7.1.4溶液浓度 7.1.4.1除非另有规定，酸和氢氧化铵均为浓溶液。 7.1.4.2当需要使用标准溶液时，标准溶液浓度用物质的量浓度（mol/L)表示，物质的量浓度的有效数字的位数应足够多，以保证试剂不影响测试方法的有效性。 7.1.4.3当不需要标准溶液时，标准溶液的浓度用每升中含的克数（g/L)表示为合适位数的有效数字。 7.1.4.4当溶液被稀释时，稀释液表示为（X十Y），即X体积的试剂或浓溶液，用Y体积的水（7.1.3) 稀释。 7.2试剂 7.2.1 四硼酸钾溶液，514g/L
称取673g士0.1g四硼酸钾（K,BO，·4H,O)，并在1L烧杯中溶解在550mL水中，称取247g土 0.1g氢氧化钾（KOH)（危险：《C》），溶解于四硼酸盐溶液中。在电炉上煮沸5min，冷却后加人5mL 10%壬基苯氧基聚(6-10)环氧乙烷水溶液(NPPO)或类似的润湿剂"的水溶液。将混合物转移到1L 容量瓶中，将烧杯冲洗几次至容量瓶中。冷却后稀释至一定体积，混合均匀。请注意，润湿剂在静置时会分离出来。因此，在每次使用溶液之前，应用力振荡烧瓶。 7.2.2硼酸吸收剂溶液
将约800mL的水加人到1L容量瓶中，使用磁力搅拌器搅拌，并加人2mg～3mg的二甲苯蓝 FF，重量精确到1mg，然后加人0.5mL（NPPO），然后加人5.0mL的甲基红指示剂溶液，通过将 0.125g甲基红溶解在250mL甲醇中制备（危险：《F>
1）亲水亲油平衡范围为13～14的非离子洗涤剂。
3 GB/T41964—2022/ISO6853:2001
如果池中的颜色是粉红色，则加人足够的0.1mol/L的氢氧化钠溶液（7.2.7)到1L烧瓶溶液中，来观察微扩散池中1mL溶液时获得的中性颜色。
通过将0.10mL的0.00250mol/L硫酸溶液（7.2.5)加入到1mL溶液中检查是否氢氧化钠过量，此时应产生粉红色。请注意，即使微扩散池中的1mL溶液是中性的，1L烧瓶中的溶液将显示为红色。 7.2.3硫酸溶液，c(HSO）~0.5mol/L
在盛有500mL水的1L容量瓶中小心地加人28.3mL硫酸（危险：《C》）（p~1.84g/mL），混合冷却后用水稀释至刻度线。 7.2.4硫酸溶液，c(HzSO)~0.05mol/L
用吸量管量取100.0mL0.5mo1/L的硫酸溶液（7.2.3)放人1L容量瓶中，用水稀释至刻度线。 注：该溶液不是7.2.5中要求的标准溶液。
7.2.5硫酸溶液，c（H,SO）=0.00250mol/L
用吸量管量取50.0mL标准体积0.05000mol/L硫酸溶液放入1L容量瓶中，用水稀释至刻度线 7.2.4中制备的硫酸溶液不是标准体积溶液。推荐使用商业体积标准溶液。如需制备体积标准溶
液，请参阅分析化学课本。 7.2.6氢氧化钠溶液，c(NaOH)~1mol/L
在盛有500mL水的1L容量瓶中加人40g士0.5g氢氧化钠（危险：《C》），混合冷却后用水稀释至刻度线。 7.2.7氢氧化钠溶液，c(NaOH)~0.1mol/L
在盛有500mL水的1L容量瓶中加入4.0g士0.1g氢氧化钠（《C》），混合冷却后用水稀释至刻度线。 7.2.8微扩散池清洗液 7.2.8.1清洗液A
用量筒量取750mL水和750mL浓度为0.5mol/L的硫酸溶液（7.2.3)加入到2L烧杯中并搅拌。 继续搅拌，加入2mL～3mL家用液体洗洁精和1mL甲基红指示剂溶液。
注：避免使用含氨的洗洁精。 7.2.8.2清洗液B
在2L的烧杯中加人1.5L水和2mL～3mL洗洁精，混合均匀。然后加人10mL浓度为1mol/L 的氢氧化钠（7.2.6），再加入足量的甲基红指示剂溶液，继续搅拌直到溶液呈现黄色。 7.2.8.3清洗液C
在2L的烧杯中加人1.5L水和5mL洗洁精，混合均勾。继续搅拌，加人10mL浓度为0.05mol/L 的硫酸溶液（7.2.4)和足量的甲基红指示剂，直到溶液呈现粉色。 7.2.9标准氨样品，用于检查氨释放技术 7.2.9.1氮原溶液，Pz=1000mg/L(cz=0.0714mol/L)
将氯化铵在100℃烘箱中干燥2h，称重前在干燥器中冷却。称取3.819g士0.001g干燥好的氯化 4 ICS 37.040.30;13.030.30 CCS G 84
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T41964—2022/ISO6853:2001
摄影 冲洗废液 氨态氮含量的测定
（微扩散法）
Photography-Processing waste-Determination of ammoniacal nitrogen
(microdiffusionmethod)
（ISO6853:2001,IDT)
2022-12-30发布
2023-07-01实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 发布 GB/T41964—2022/IS06853:2001
目 次
前言引言 1
1
范围 2 规范性引用文件
术语和定义原理
3 4 5 反应 6
安全和操作注意事项 1 材料和试剂 8 仪器 9 采样和样品制备 10 步骤· 11 结果表示· 12 试验报告附录NA（资料性） 与ISO6353-1、ISO6353-2和ISO6353-3有一致性对应关系的我国文件
....8
参考文献
11 GB/T41964—2022/ISO6853:2001
前 言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件等同采用ISO6853：2001《摄影 冲洗废液 氨态氮含量的测定（微扩散法）》。 本文件增加了“术语和定义”一章。 本文件做了下列最小限度的编辑性改动：
增加了资料性附录NA。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102)归口。 本文件起草单位：保定乐凯影像材料科技有限公司、乐凯胶片股份有限公司。 本文件主要起草人：吴满旗、王建龙、杨赛、张健、王大庆、赵燕燕、宿静波、锥盛林、孙飞、周志敏、
刘秀芬、王军、霍菲菲。
I GB/T41964—2022/ISO6853:2001
引言
本文件是分析照相废物的系列标准之一，文件中包括了摄影废水中氨氮含量的分析领域。 本文件适用于具有分析技术工作知识的个人。有些步骤使用腐蚀性、毒性或其他危险化学品。处
理化学品的实验室安全操作规程要求使用安全眼镜或护目镜，在某些情况下，还需要使用其他防护服，如橡胶手套、口罩或围裙。任何化学程序的安全进行，都需始终采取正常的预防措施，已经对危险材料提供了具体的细节。危险警告由角括号“<>”中的字母指定。这些在第6章中定义，然后在本文件中使用。有关这些化学品的危害、处理和使用的更详细信息可从制造商处获得。
只有通过化学分析，摄影实验室才能确定是否符合排放法规。如果摄影实验室不符合排放法规要求，就应该使用外部实验室。
= GB/T41964—2022/ISO6853:2001
摄影冲洗废液氨态氮含量的测定
（微扩散法）
1范围
本文件描述了一种用强碱测定从摄影冲洗废液中释放出来的氨和其他挥发性胺的方法，结果用氮表示。
本方法适用于测定氨气质量浓度范围为10mg/L～200mg/L或氮质量浓度范围为8mg/L~ 160mg/L的典型摄影冲洗废液中的氨浓度。其他挥发性胺通常也被默认为氨，但在摄影冲洗废液中的浓度通常非常低。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
ISO648实验室玻璃仪器单标线吸量管（Laboratoryglassware一One-markpipettes） ISO5667-1水质采样第1部分：采样方案设计指南（Waterquality—Sampling—Part1：
Guidance on thedesign of samplingprogrammes)
注：GB/T12997—1991水质采样方案设计技术规定（ISO5667-1：1980，IDT) ISO5667-2水质采样第2部分：采样技术指南（Waterquality—Sampling—Part2：Guidance
on sampling techniques)
注：GB/T12998—1991水质采样技术指导（ISO5667-2：1982，NEQ) ISO5667-3水质采样第3部分：样品保存和处理指南（WaterqualitySampling—Part3：
Guidance on the preservation and handling of samples)
注：GB/T12999—1991水质采样，样品的保存和管理技术规定（ISO5667-3：1985，NEQ) ISO6353-1化学分析试剂第1部分：一般试验方法（Reagentsforchemicalanalysis—Part1：
General test methods)
注：与ISO6353-1有一致性对应关系的我国文件见附录NA。 ISO6353-2化学分析试剂第2部分：规范第一系列（Reagentsforchemicalanalysis一Part2：
Specifications—First series)
注：与ISO6353-2有一致性对应关系的我国文件见附录NA。 ISO6353-3化学分析试剂第3部分：规范第二系列（Reagentsforchemicalanalysis--Part3：
Specifications—Second series)
注：与ISO6353-3有一致性对应关系的我国文件见附录NA。 ISO10349-1.摄影照相级化学品试验方法第1部分：总则（Photography一Photographic
grade chemicals—Test methods-Part 1: General)
注：GB/T20432.1—2006摄影照相级化学品试验方法第1部分：总则(ISO10349-1:2002，IDT)
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
1 GB/T41964—2022/ISO6853:2001
4原理
经偏硼酸钾处理，氨从样品中释放出来，并被硼酸吸收。然后用标准硫酸溶液滴定，测定吸收的氨。 释放和吸收是在一个微扩散池中进行的，该微扩散池是一个有盖的小盘子，带有用于样品、密封剂和吸收溶液的同心室。当样品和偏硼酸盐在样品室中混合时，氨释放出来并被吸收进入硼酸室。从样品到吸收剂的气体自由程较短，以确保在合理的时间内进行室温蒸馏。应避免扩大这种方法或改变样品与缓冲比，因为这些修改会改变氨的扩散速度。
5反应
NH,X十OH--→NH，十H2O十X
6安全和操作注意事项
6.1危险警告
测试过程中列出的一些化学品具有腐蚀性、毒性或有其他方面的危险。实验室安全惯例要求在处理化学药品时要恰当地使用安全眼镜或护目镜，在某些情况下还需要使用其他防护用品，例如橡胶手套、面罩和工作围裙。对于特别危险的材料，在正文中已详细列出了危险警告，在执行任何化学品操作时都应始终执行标准的预防措施。
测试过程中一种危险材料第一次提及时，危险将通过“危险”一词及跟在后面的一个由包含一个字母的角括号“《》”组成的符号来指明。双括号“《》”用来表示特别危险的情况。在后续的陈述中包含了危险性物质的处理方法，但只用由括号和字母组成的危险符号标记。此外，对于一个特定的原材料，一个段落内危险性符号只用一次。
使用量少于1L的普通有机溶剂将不会使用危险警告符号，除非有机溶剂特别危险。 详细的处置化学品及其稀释液的警示符号不包含在本文件中。 企业应按法律要求提供培训和健康、安全资料。 本文件采用的危险符号系统只是为使用者提供资料，并不是法律规定的符号，因为各个国家的规定
是不同的。
强烈建议任何使用这些化学品的人员从制造商处获取有关这些化学品的危害、处理、使用和处置的相关信息。 6.2危险警示符号
吸人伤害。避免吸入粉尘、蒸汽、烟雾或气体。仅在有适当的通风设备时使用。 《C》接触有害。避免接触眼睛、皮肤或衣物。触摸后彻底清洗。 《F>易燃。远离热源、火花和明火。使用时要有适当的通风设备。 《O》氧化剂。与其他材料接触可能引起火灾。不要存放于易燃物附近。
警告一一所有的吸量管操作时都应使用洗耳球或使用活塞式吸量管，这是一条关键性的安全警告。 所有实验室工作都应该佩戴安全眼镜。
2 GB/T41964—2022/ISO6853:2001
7材料和试剂 7.1通则 7.1.1 处置和标识
试剂应按照包装容器上标注的或从其他途径获得的健康和安全预防措施处置。适当的制备好的试剂标识有：化学品名称、制备日期、失效期、重新标定日期、制备人和适当的健康和安全预防措施。试剂的废弃处置应遵从相应的环境法律、法规。 7.1.2纯度
试验中所使用的试剂均应为经认证的试剂级化学品，并满足适用的标准的化学品，或是分析程度可接受的纯度的化学品。详情见ISO6353-1、ISO6353-2和ISO6353-3。 7.1.3水
除非另有规定，试验中只使用蒸馏水或相当纯度的水。 7.1.4溶液浓度 7.1.4.1除非另有规定，酸和氢氧化铵均为浓溶液。 7.1.4.2当需要使用标准溶液时，标准溶液浓度用物质的量浓度（mol/L)表示，物质的量浓度的有效数字的位数应足够多，以保证试剂不影响测试方法的有效性。 7.1.4.3当不需要标准溶液时，标准溶液的浓度用每升中含的克数（g/L)表示为合适位数的有效数字。 7.1.4.4当溶液被稀释时，稀释液表示为（X十Y），即X体积的试剂或浓溶液，用Y体积的水（7.1.3) 稀释。 7.2试剂 7.2.1 四硼酸钾溶液，514g/L
称取673g士0.1g四硼酸钾（K,BO，·4H,O)，并在1L烧杯中溶解在550mL水中，称取247g土 0.1g氢氧化钾（KOH)（危险：《C》），溶解于四硼酸盐溶液中。在电炉上煮沸5min，冷却后加人5mL 10%壬基苯氧基聚(6-10)环氧乙烷水溶液(NPPO)或类似的润湿剂"的水溶液。将混合物转移到1L 容量瓶中，将烧杯冲洗几次至容量瓶中。冷却后稀释至一定体积，混合均匀。请注意，润湿剂在静置时会分离出来。因此，在每次使用溶液之前，应用力振荡烧瓶。 7.2.2硼酸吸收剂溶液
将约800mL的水加人到1L容量瓶中，使用磁力搅拌器搅拌，并加人2mg～3mg的二甲苯蓝 FF，重量精确到1mg，然后加人0.5mL（NPPO），然后加人5.0mL的甲基红指示剂溶液，通过将 0.125g甲基红溶解在250mL甲醇中制备（危险：《F>
1）亲水亲油平衡范围为13～14的非离子洗涤剂。
3 GB/T41964—2022/ISO6853:2001
如果池中的颜色是粉红色，则加人足够的0.1mol/L的氢氧化钠溶液（7.2.7)到1L烧瓶溶液中，来观察微扩散池中1mL溶液时获得的中性颜色。
通过将0.10mL的0.00250mol/L硫酸溶液（7.2.5)加入到1mL溶液中检查是否氢氧化钠过量，此时应产生粉红色。请注意，即使微扩散池中的1mL溶液是中性的，1L烧瓶中的溶液将显示为红色。 7.2.3硫酸溶液，c(HSO）~0.5mol/L
在盛有500mL水的1L容量瓶中小心地加人28.3mL硫酸（危险：《C》）（p~1.84g/mL），混合冷却后用水稀释至刻度线。 7.2.4硫酸溶液，c(HzSO)~0.05mol/L
用吸量管量取100.0mL0.5mo1/L的硫酸溶液（7.2.3)放人1L容量瓶中，用水稀释至刻度线。 注：该溶液不是7.2.5中要求的标准溶液。
7.2.5硫酸溶液，c（H,SO）=0.00250mol/L
用吸量管量取50.0mL标准体积0.05000mol/L硫酸溶液放入1L容量瓶中，用水稀释至刻度线 7.2.4中制备的硫酸溶液不是标准体积溶液。推荐使用商业体积标准溶液。如需制备体积标准溶
液，请参阅分析化学课本。 7.2.6氢氧化钠溶液，c(NaOH)~1mol/L
在盛有500mL水的1L容量瓶中加人40g士0.5g氢氧化钠（危险：《C》），混合冷却后用水稀释至刻度线。 7.2.7氢氧化钠溶液，c(NaOH)~0.1mol/L
在盛有500mL水的1L容量瓶中加入4.0g士0.1g氢氧化钠（《C》），混合冷却后用水稀释至刻度线。 7.2.8微扩散池清洗液 7.2.8.1清洗液A
用量筒量取750mL水和750mL浓度为0.5mol/L的硫酸溶液（7.2.3)加入到2L烧杯中并搅拌。 继续搅拌，加入2mL～3mL家用液体洗洁精和1mL甲基红指示剂溶液。
注：避免使用含氨的洗洁精。 7.2.8.2清洗液B
在2L的烧杯中加人1.5L水和2mL～3mL洗洁精，混合均匀。然后加人10mL浓度为1mol/L 的氢氧化钠（7.2.6），再加入足量的甲基红指示剂溶液，继续搅拌直到溶液呈现黄色。 7.2.8.3清洗液C
在2L的烧杯中加人1.5L水和5mL洗洁精，混合均勾。继续搅拌，加人10mL浓度为0.05mol/L 的硫酸溶液（7.2.4)和足量的甲基红指示剂，直到溶液呈现粉色。 7.2.9标准氨样品，用于检查氨释放技术 7.2.9.1氮原溶液，Pz=1000mg/L(cz=0.0714mol/L)
将氯化铵在100℃烘箱中干燥2h，称重前在干燥器中冷却。称取3.819g士0.001g干燥好的氯化 4