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Q/SY 17817-2021 油基钻井液用有机土

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

文件大小:1.91 MB

资料语言:中文

更新时间:2023-10-26 17:33:55



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内容简介

Q/SY 17817-2021 油基钻井液用有机土 Q/SY
中国石油天然气集团有限公司企业标准
Q/SY17817—2021 代替Q/SY1817—2015
油基钻井液用有机土
Organic soil for oil based drilling fluids
2021—09—07发布
2021-11-15实施
发布
中国石油天然气集团有限公司 Q/SY17817—2021
目 次
前言
1
范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义技术要求
4
试剂或材料 6 仪器设备
5
7
A
检验方法 7.1 外观 7.2 烘失量 7.3 筛余量 7.4 灼烧残渣 7.5 堆积密度 7.6 胶体率 7.7 钻井液性能 8 检验规则 8.1 采样 8.2 检验 8.3 判定包装、标志、储运
6 6
9
10 健康安全与环境保护要求
F Q/SY 17817—2021
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替Q/SY1817—2015《油基钻井液用有机土技术规范》,与Q/SY1817—2015相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a)更改了有机土的技术指标(见表1、表2,Q/SY1817一2015的第3章: b)更改了外观检验方法(见7.1,Q/SY1817—2015的5.1) c)更改了筛余量检验方法(见7.3,Q/SY1817—2015的5.3) d)增加了灼烧残渣检验方法(见7.4): e)增加了堆积密度检验方法(见7.5): f)更改了胶体率检验方法(见7.6Q/SY1817—2015的5.4): g)更改了钻井液性能检验方法(见7.7,Q/SY1817一2015的5.5)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油天然气集团有限公司标准化委员会油田化学剂及材料专业标准化直属工作组提
出并归口。
本文件起草单位:长城钻探工程公司、渤海钻探工程公司、大港油田分公司、勘探开发研究院。 本文件主要起草人:张振华、王波、胡亚楠、杨新、王梦颖、王丹、杜迎、司媛婷、姚如钢、赵菲、
陈莆旭,关键。杨鹏、洪伟。程东。谢富强、韩睿婧、黄清清、张铁铭。
本文件所代替文件的历次版本发布情况为:
2015年首次发布为Q/SY1817—2015:一本次为第一次修订。
II Q/SY 17817—2021
油基钻井液用有机土
1范围
本文件规定了油基钻井液用有机土的技术要求,仪器设备和材料试剂,检验方法,检验规则,包装,标志、储运,健康安全和环境保护要求。
本文件适用于油基钻井液用有机土的质量检验和验收。
规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中。注日期的弓用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件: 不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T16783.1 石油天然气工业钻井液现场测试 第1部分:水基钻井液 GB19147 车用柴油 NB/SH/T0006工业白油
术语和定义
3
本文件没有需要界定的术语和定义,
技术要求
4
油基钻井液用有机土应符合表
表1 油基钻井液用有机土理化性能技术要求
技术要求白色或浅黄色自由流动粉末
项目外观烘失量,% 筛余量,% 灼烧残渣,% 堆积密度,g/cm 胶体率,%
≤4.0 ≤4.0 58.070.0 0.40 -- 0.55 ≥ 70.0 Q/SY17817—2021
表2油基钻井液用有机土钻井液性能技术要求
技术要求 ≥ 2.0 ≥ 2.0 ≥ 0.30 ≤8.0 2 3.0 ≥ 3.0 ≥ 0.30 ≤8.0
项目
3r/min读值动切力,Pa
热滚前
动塑比,Pa/(mPa-s)
滤失量,mL 3r/min读值动切力,Pa
热滚后
动塑比。Pa/(mPa-s)
滤失量,mL
注:白油基有机土采用5号白油作为基础油进行测试,柴油基有机土采用0号柴油作为基础油进行测试。
5试剂或材料
试验用试剂或材料如下: a)5号白油:应符合NB/SH/T0006(Ⅱ)技术要求: b)0号车用柴油(国VI):应符合GB19147技术要求: C)司班80:分析纯: d)蒸馏水:应符合GB/T6682三级水要求: e)滤纸:Whatman50号滤纸或同类产品,直径90mm。
6器设备
试验用仪器设备如下: a)标准筛:孔径尺寸0.074mm(200目),孔径尺寸0.180mm(80目) b)称量瓶:Φ20mmx30mm: c)干燥器:内盛硅胶等或有效成分: d)量筒:10mL,250mL,500mL e)恒温烘箱:控温灵敏度±3℃ f)马弗炉:控温灵敏度土10℃; g)电子天平:分度值0.01g.0.0001g: h)高速搅拌器:Fann型或同类型高速搅拌器: i)搅拌杯:M110-D型HamiltonBeach搅拌杯或同类型搅拌杯: j)刮刀: k)滚子加热炉:内设循环风扇,控温最高为300℃,控温灵敏度为土5℃ 1)秒表:分度值0.1s: m)温度计:分度值0.1℃: n)直读式黏度计(带温控装置):Fann-35A型或同类型产品: o)低温低压式滤失仪:符合GB/T16783.1的要求; P)堆积密度装置:JN-2558或同类产品,漏斗60°±0.5°,漏斗流出口径Φ12.7mm,流出口底
2 Q/SY17817—2021
沿与量筒上沿距离115mm±2mm,量简内径Φ39mm,量简容积100cm q)瓷埚:50mL。
7检验方法 7.1外观
目测。 7.2 烘失量
称试样2g~3g(精准至±0.0001g)于已知质量烘至干燥的称量瓶中,将装有样品的称量瓶在105℃±3C的烘箱内烘3h,取出置于干燥器中冷却至室温,称其质量。 按公式(1)计算烘失量:
W=m-mzx100
(1)
m-m.
式中: W 烘失量,用百分数 mo 称量瓶质量,单位为克(g): m 烘前试样质量加称量瓶质量,单位为克(g)
农小

烘后试样质量加称量瓶质量,单位为克(g)。
m
同一样品作平行试验, 误差不大于0.5%,取其算术平均值为检测结果, 7.3 筛余量
称取试样10g(精准至0.01)。置于孔径为0.074mm标准筛中,用手拍击震动至不再有试样通过时为止,将标准筛上部的试样倒出称量。按公式(2)计算筛余量:
mg×100
X=
(2)
m
式中:
筛余量,用百分数表示:筛余物质量,单位为克(g)
X
m4 试样质量,单位为克(g)同一样品作平行试验, 误差不人于0.20 取其管术平均值为检测结果
7.4灼烧残渣
将50mL瓷娲在700℃±10℃马弗炉中灼烧2h,冷却至室温后称量。称取试样2g(称准至 0.0001g)于瓷埚中,在电炉上灰化至变色、无烟为止,移人马弗炉中,700℃下灼烧2h。当温度降至300℃后取出,置于干燥器中,冷却至室温后称量。按公式(3)计算灼烧残渣含量:
S= m-msx100 m, ms
(3)
式中:
灼烧残渣含量,用百分数表示: ms 瓷埚的质量,单位为克(g):
S-
3 Q/SY 17817—2021
m6一灼烧后瓷埚加残渣的质量:单位为克(g): m 瓷加试样的质量,单位为克(g)。 同一样品作平行试验,误差不大于1.0%,取其算术平均值为检测结果。
7.5堆积密度 7.5.1将适量样品置于表面血中在105℃土3℃的烘箱中烘3h,放置干燥器中冷却至室温后通过0.180mm 标准筛除去杂物,准备测定。 7.5.2将密度堆积装置(如图1所示)放置于试验台上,调整水平。
循斗
支座
量筒
寒棒
图1堆积密度装置
7.5.3用塞棒塞住漏斗流出口,将已通过0.180mm标准筛的样品缓慢倒人漏斗中。 7.5.4拔出塞棒使样品自由落至下部量简中,待漏斗中粉尘全部流出后,用刮片将堆积于量筒上方的粉尘刮去。 7.5.5把装有样品的量筒放人天平上称重,准确至0.0001g 7.5.6按公式(4)计算样品的堆积密度:
0= m, mo
(4)
3V
式中: p——堆积密度,单位为克每立方厘米(g/cm): mgm 测量3次分别称得的样品质量,单位为克(g); V一量筒容积,用25℃土3℃的自来水校正后的容积作为量筒容积,单位为立方厘米(cm)。 连续3次测定所得的样品质量的最大值和最小值之差应小于1g:否则进行重复测定,取符合要
求的3次质量平均值进行计算得出检测结果。 7.6胶体率 7.6.1量筒量取300mL白油(柴油)于高搅杯中,在高速搅拌器上以11000r/min±300r/min速度搅拌。 7.6.2边搅拌边加人6g(称准至0.01g)有机土,在搅拌5min土0.5min后,从搅拌器上取下搅拌杯,用刮刀刮下粘在杯壁上的所有样品,并将粘在刮刀上的所有样品混到悬浮液中,继续搅拌。总搅拌时间为10min。 7.6.3将悬浮液装人老化罐中,通氮气至1.0MPa,持续时间1min。将老化罐置于滚子加热炉中,在 120C下滚动老化16h,冷却至室温,在高速搅拌器上以11000r/min300r/min速度搅拌10min。 7.6.4量筒量取250mL养护后的悬浮液,记录静置90min后量简上部游离基础油的体积V。 4
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