ICS 71. 080. 70 G 17
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5803—2021
有机玻璃再生甲基丙烯酸甲酯
Methyl methacrylate recycled from plexiglass
2021-07-01实施
2021-03-05发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5803—2021
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。 本标准负责起草单位：泰兴汤臣压克力有限公司、常州大学、中国石油化工股份有限公司北京化
工研究院、江苏汤臣新材料有限公司、泰州市永宁亚克力制品有限公司。
本标准参加起草单位：江西盛达隆科技有限公司、江西省欧诺亚克力科技有限公司、肇庆市希顺高分子材料厂、瑞昌荣联环保科技有限公司。
本标准主要起草人：汤月生、郭登峰、肖建霞、汤宏强、汤佳晨、黄煜、杨一帆、马美霞、姚超、王兰珍、黄耀伦、周育海、贾洪钢、吴海荣。
(3)
I HG/T5803—2021
有机玻璃再生甲基丙烯酸甲酯
警示一一本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定。
1范围
本标准规定了有机玻璃再生甲基丙烯酸甲酯的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、 运输和贮存
本标准适用于有机玻璃再生甲基丙烯酸甲酯。 分子式：CsHO2
0
CH
H,C
结构式：
0
CH,
相对分子质量：100.12（按2016年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件，仅注目期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 190 危险货物包装标志 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位--铂-钻色号） GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则 GB/T 4472 化工产品密度、相对密度的测定 GB/T6324.8 有机化工产品试验方法 第8部分：液体产品水分测定 卡尔·费休库仑电量法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722 化学试剂 气相色谱法通则
3分型
有机玻璃再生甲基丙烯酸甲酯按照工艺分为I类、Ⅱ类两类产品。
4要求
4.1外观：无色至微黄色透明液体。
(5)
I HG/T5803—2021
5.3.3.2 色谱工作站。 5.3.3.3 ：分析天平：精度0.0001g。 5.3.3.4微量注射器：1μL，或自动进样器。 5.3.3.5 高型磨口具塞称量瓶：规格为Φ2.5cmX4cm。 5.3.4 色谱柱和色谱操作条件
本标准推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2。典型色谱图和各组分保留时间见附录A。其他
能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可采用。
表2推荐的色谱柱和典型色谱操作条件
参数
项 目
色谱柱柱长×柱内径×液膜厚度柱温/℃ 汽化室温度/℃ 检测器温度/℃ 载气（Nz）流量/(mL/min) 氢气流量/（mL/min）空气流量/(mL/min）分流比进样量/μL
5%苯基、95%二甲基聚硅氧烷交联毛细管柱
30mX0.32mmX0.45μm
初温70℃（保持1min），升温速率10℃/min，终温180℃（保持10min）
260 210 2. 4 30 300 30 : 1 0. 4
5.3.5 相对质量校正因子的测定
准确称取甲基丙烯酸甲酯和正丁醇各0.5g（精确至0.0001g）至高型磨口具塞称量瓶中，振荡混匀。调节仪器至表1所示的操作条件，待仪器稳定后，吸取0.4μL混合液，进样分析。
甲基丙烯酸甲酯相对于内标物正丁醇的质量校正因子于，按公式（1）计算：
A,m: A,ms
(1)
f=
式中： A, 内标物正丁醇的色谱峰面积； m; 内标物正丁醇的质量的数值，单位为克（g）； A, 甲基丙烯酸甲酯的色谱峰面积； ms 甲基丙烯酸甲酯的质量的数值，单位为克（g）。
5. 3. 6 样品的测定
准确称取样品和内标物正丁醇各0.5g至高型磨口具塞称量瓶中，振荡混匀。吸取0.4μL混合液，进样分析。 5.3.7 结果计算
甲基丙烯酸甲酯含量的质量分数w，按公式（2）计算：
(7)
3 HG/T5803—2021
msA,f
X100%
(2)
w=
A,m
式中： m. 加人内标物正丁醇的质量的数值，单位为克（g）； A，甲基丙烯酸甲酯的色谱峰面积； f 甲基丙烯酸甲酯相对于内标物正丁醇的质量校正因子； A. 内标物正丁醇的色谱峰面积； m—样品的质量的数值，单位为克（g）。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。
5.4色度的测定
按GB/T3143的规定进行。 5.5密度的测定
按GB/T4472密度计法的规定进行。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001g/cm。
5.6酸度的测定 5.6.1方法提要
在乙醇介质中，以溴百里香酚蓝为指示剂，用氢氧化钠乙醇标准滴定溶液滴定至终点。 5.6.2试剂和溶液 5.6.2.1无水乙醇。 5.6.2.2溴百里香酚蓝指示液：1g/L。 5.6.2.3氢氧化钠乙醇标准滴定溶液：c（NaOH)=0.01mol/L。 5.6.3分析步骤
在锥形瓶内加入25.0mL无水乙醇及2滴漠百里香酚蓝指示液，用氢氧化钠乙醇标准滴定溶液
滴定至蓝色并保持15s不褪色（不计体积）。准确称取20g（精确至0.0001g）试样于锥形瓶中，摇勾，用氢氧化钠乙醇标准滴定溶液滴定至蓝色并保持15s不褪色即为终点，滴定所耗氢氧化钠乙醇标准滴定溶液的体积记作V1。 5.6.4结果计算
酸度（以甲基丙烯酸计）的质量分数X1，按公式（3）计算：
V,cX0.086 X,=
X100%
（3）
m1
式中： V,一氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c一一氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
0.086一与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液（1mol/L）相当的以克表示的甲基丙烯酸的质量； m1 -称取试样的质量的数值，单位为克（g）。
(8)
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