JJG
中华人民共和国国家计量检定规程
JJG 1181—2021
体部立体定向放射外科辐射
治疗源
Radiation Sources Used in Body Stereotactic Radiation Therapy
2021-12-08发布
2022-06-08实施
国家市场监督管理总局发布 JJG 1181—2021
体部立体定向放射外科辐射
治疗源检定规程
JJG 1181—2021
VerificationRegulation of Radiation Sources Used in Body Stereotactic Radiation Therapy
归口单位：全国电离辐射计量技术委员会主要起草单位：河南省计量科学研究院
郑州人民医院山东省计量科学研究院
参加起草单位：浙江省计量科学研究院
本规程范委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释 JJG1181—2021
本规程主要起草人：
龙成章（河南省计量科学研究院）李怀玉（郑州人民医院）王攀峰 （河南省计量科学研究院）刘洋 （山东省计量科学研究院）
参加起草人：
王双玲 （河南省计量科学研究院）刘辉 (河南省计量科学研究院）梅杰 （浙江省计量科学研究院） JJG1181—2021
目
录
引言
范围 2引用文件 3术语和计量单位 3.1术语 3.2计量单位 4 概述
1
计量性能要求 5.1 辐射焦点与机械等中心的一致性 5. 2 叠加辐射野 5. 3 叠加半影 5. 4 输出剂量 6 通用技术条件
5
计量器具控制 7. 1 检定条件 7. 2 检定项目 7. 3 检定方法 7. 4 检定结果的处理 7. 5 检定周期附录A模体尺寸示意图附录B焦点测量棒示意图附录 C 体部立体定向放射外科辐射治疗源检定原始记录附录D 检定证书内页格式.
2
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（10） (11) JJG1181—2021
引言
JJF1001《通用计量术语及定义》、JJF1002《国家计量检定规程编写规则》、 JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规程制定工作的基础性系列规范。
本规程为首次发布。
Ⅱ JJG1181—2021
体部立体定向放射外科辐射
治疗源检定规程
1范围
本规程适用于体部立体定向放射外科辐射治疗源（以下简称体部刀）的首次检定、后续检定和使用中检查。
25 引用文件
本规程引用了下列文件： JJF1001通用计量术语及定义 GB/T17857一1999医用放射学术语（放射治疗、核医学和辐射剂量学设备） WS582一2017X、射线立体定向放射治疗系统质量控制检测规范 YY0831.2一2015射束立体定向放射治疗系统第2部分：体部多源射束立
体定向放射治疗系统
IAEA第277号技术报告（1997年第二版）光子和电子束的吸收剂量测定，国际使用规定
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程；凡是不注日期的引用文
件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规程。
3术语和计量单位 3.1术语
JJF1001、JJF1035界定的及以下术语和定义适用于本规程。 3.1.1准直器collimator
对从源射出的辐射束进行准直的装置。 3.1.2焦点focus
射线束轴线的交点。
3.1.3叠加辐射野overlappingofirradiationfield
由若于个按一定经纬度排列的辐射源所组成的三维立体辐射野。
3.1.4叠加半影penumbraoverlap
叠加辐射野最大剂量值的20%～80%区域，简称半影。
3.2计量单位 3.2.1空气比释动能和吸收剂量单位：戈［瑞］；符号：Gy。 3.2.2时间单位：秒；符号：S。 3.2.3温度单位：摄氏度；符号：℃。 3.2.4气压单位：帕［斯卡］；符号：Pa。
1 JJG1181—2021
4概述
体部刀是指利用若干个60Co源按一定的经度和纬度排列和移动，且每个放射源的射线经准直器限束后射束轴线聚焦于一点，形成界限分明的高剂量区，对患者的体部病灶实施治疗的装置，通常由立体定位系统、治疗系统、治疗计划系统、电气控制系统等4部分组成。
5计量性能要求 5.1 辐射焦点与机械等中心的一致性
辐射野准直器在最小准直器条件下，辐射焦点与机械等中心的偏差△r不大于
0.5mm。 5.2叠加辐射野
叠加辐射野的尺寸应满足表1的要求。
表1叠加辐射野尺寸的技术要求
叠加辐射野标称尺寸/mm Φ<10 叠加辐射野尺寸偏差/mm
Φ≥30 ±3
10≤Φ<20
20≤Φ<30
±1. 5
±2.5
±2
5.3叠加半影
叠加半影不大于厂家规定的值。 5.4输出剂量 5.4.1重复性
体部刀输出吸收剂量的重复性应不大于1%。 5.4.2线性
体部刀给出不同剂量与辐照时间的线性最大偏差应在土2%范围内。 5.4.3输出剂量的相对误差
体部刀输出剂量的相对误差应在士5%范围内 5.4.4焦点剂量率
在最大准直器条件下，焦点处的剂量率应不小于1.0Gy/min。
6通用技术条件
体部刀应有名称、型号、编号、制造厂商及生产日期的清晰标识，其辐射防护、 电气安全性能应满足国家相关标准要求
7计量器具控制
7.1检定条件 7.1.1环境条件
检定时，环境温度为（15～35）℃，大气压强为（80～110）kPa，相对湿度为30%～ 75%。 2