您当前的位置:首页>行业标准>T/CAMDI 056-2020 无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范

T/CAMDI 056-2020 无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

文件大小:540.46 KB

资料语言:中文

更新时间:2024-06-07 17:36:49



相关搜索: 医疗器械 管理规范 环氧乙烷 过程 camdi 056 过程

内容简介

T/CAMDI 056-2020 无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范
上一章:GB/T 31301.6-2020 制鞋机械 安全要求 第6部分:上胶机和胶粘干燥机 下一章:T/CADERM 7009-2021 压力测量型止血带

相关文章

GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 GB/T 19973.2-2018 医疗器械的灭菌微生物学方法第2部分∶用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 GB/T 19973.2-2018 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 T/CAMDI 015-2018 无菌医疗器械初包装生产质量管理规范 T/CAMDI 008-2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则 T/CAMDI 009-2018 无菌医疗器械初包装 第一部分:微粒的测试方法 T/CAMDI 009.10-2023 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量 T/CAMDI 009.10-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量