第36卷，第5期 2016年5月
光谱学与光谱分析 Spectroscopy and Spectral Analysis
Vol.36,No.5,pp1382-1388
May,2016
氯磺丙脲工型与型的红外、拉曼及太赫兹光谱研究
方虹霞，张琪，张慧丽，洪治，杜勇* 申国计量学院太赫慈技术与应用研究所，浙江杭州
1310018
摘要使用FTIR，FT-Raman和太赫兹时域光谱（terahertztime-domainspectroscopy，THz-TDS）技术在室温下对氯磺丙脲的I型与Ⅲ型进行分析与表征。结果显示氯磺丙脲I型与Ⅲ型在三种光谱中都表现出明显的差异。红外光谱与拉曼光谱中，1型与血型的光谱差异主要是吸收峰峰位的移动和峰强的改变；此外，在拉曼光谱中Ⅲ型在100～1800cm-1的特征峰明显多于I型：太赫慈光谱中，I型在0.90，1.09和1.29 THz处有特征峰，而Ⅲ型在0.92，1.11，1.23和1.63THz处有特征峰，尤其是1.63THz处的一个强峰，明显区别于I型，采用密度泛函理论(DFT)对氯磺丙脲两种晶型进行分子模拟，模拟结果与实验光谱较好吻合，同时模拟结果也表明氯磺丙腺1型与Ⅲ型在0.9和1.1THz处的多分子振动模式相同，可以为氯磺丙脲其他晶型的太赫慈兹谱归属提供参考。该结果为药物多晶型的IR，Raman以及太赫兹光谱研究提供了依据。
关键词氯磺丙脲；多晶型；太赫兹时域光谱；红外光谱；拉曼光谱；密度泛函理论
中图分类号：0433.5
引言
文献标识码：A
DOI: 10. 3964/j. issn. 10000593(2016)05138207
使用FT-Raman定量分析了品型II和IⅢI的混合物；Wildfong 等使用原位Raman技术监测晶型Ⅱ和Ⅲ的压力诱导相变。X射线衍射法[11-14]、差示热量分析法[15-1汀、振动光
药物多晶型现象是指由于同一种元素或化合物在不同的
生成条件下质点（原子、离子或分子)排列的空间对称性不同，质点间的相互作用力和错合能量存在差异，而导致其在外观形态、理化性质和生物活性上的差异。药物的不同晶型在溶解度、溶出速率、熔点、密度及光学性质都有所不同，因此，检测与控制药物的多晶型是确保药物质量和药物疗效一个重要的环节，
氯磺丙脲（chlorpropamide）作为一种降糖药，常被用于治疗轻、中度成年型糖尿病。同时，氯磺丙脲也是一种典型的多晶型药物[3]，根据Burgerr3，↑的研究结果确认氯磺丙脲共有五种晶型，分别命名为I，Ⅱ，Ⅲ，IV和V型，其中Ⅲ型为商业原料。由于药物多晶型会影响药物质量、安全性以及产品的疗效5.汀，因此针对氯磺丙脲药物多晶型的研究非常有必要，Debrushchak等使用X射线衍射和红外光谱观察氯磺丙脲I型在低温下转变为I晶型的过程；Cheslov等*) 用FTIR，FT-Raman结合从头计算理论表征了氯磺丙脲的五种晶型观察了五种晶型NHO氢键的不同。Tuder等9]
收稿日期：2015-03-17，修订日期：2015-07-28
谱[2.18]和核磁共振(19]都已用于氟磺丙脲晶型的研究。
振动光谱对于药物活性成分（activepharmaceutical in-gredient，API)的固态表征是一类非常有效的工具。它的研究重点主要在于分子基本的振动模式，这类方法主要包括红外光谱(中红外)、太赫兹光谱（远红外)以及拉曼散射光谱。 Raman光谱源于分子极化率的变化，可以探测分子内化学键的伸缩和弯曲等典型振动：IR光谱检测的则是分子振动时产生的偶极矩变化，对极性基团更为灵敏，两种方法的结合更易于对分子结构的测定和研究。太赫慈光谱属于远红外光谱，能够探测振动频率更低的分子团的振动和转动振动以及分子间作用力产生的振动。三种振动光谱技术的结合更能够呈现氯磺丙脲不同晶型的光谱差异。
使用FTIR，FT-Raman光谱以及THz-TDS光谱对氟磺丙脲晶型I和晶型Ⅲ进行表征。根据剑桥晶体数据库两种晶型的结构数据7，2}，采用密度泛函理论(DFT)对两种晶型结构进行模拟，结错合模拟绪果对晶型1和晶型川在三种光谱中的特征峰进行分析。
基金项目：国家自然科学基金项目(21205110)和渐江省自然科学基金项目(LY15B050004)资助
作者简介：方虹霞，女，1990年生，中国计量学院太赫慈技术与应用研究所硕士研究生
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