第32卷，第2期 2012年2月
光谱学与光谱分析 Spectroscopy and Spectral Analysis
Vol.32,No.2,pp496499
February,2012
模板法制备α-MoO，纳米棒和纳米矩形片及光谱表征
刘颖1.2，冯金朝1，李静2
1.中央民族大学生命与环境科学学院，北京100081
2，内蒙古师范大学化学与环境科学学院，内蒙古呼和浩特
F010022
摘要以(NH)MoO·4HzO为钼源，十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂，通过强酸性离子交换树脂(R-H)进行静态交换制备出前驱物，前驱物在600℃经不同时间焙烧，制备了αrMoO，纳米棒和纳米矩形小片。用FTIR，XRD，TEM和SEM等测试手段对样品的相态、结构和形貌进行了光谱表征，结果表明：前驱物经过600℃焙烧4和8h后，分别得到长度约1～1.6um，直径约0.10~0.20μm，长径比为8的 rMo0，纳米棒和长度约0.14~0.18μm，宽度约60～80nm，厚度约28～32nm的纳米矩形小片。该法制备工艺简单，不用人为地调节pH、省去过多洗涤等过程，树脂可再生重复使用，副产品氟化铵可回收利用，无环境污染。
模板剂法；离子交换；αrMoOs；纳米棒；纳米矩形片
关键词
中图分类号：0611.4
引言
文献标识码：A
D0l:10.3964/j.issn.1000-0593(2012)02-0496-04
1实验部分
近年来过渡金属氧化物因其较高的光学对比度和良好的致色稳定性而引起人们的注意(。α-MoO,作为一种重要的层状氧化物，由于其自身的层状晶体结构和在材料化学领域的潜在应用价值，使其在纳米尺度内的研究受到特殊关注(2)。目前，许多不同纳米结构的MoOs，包括纳米线、纳米管等已经通过蒸汽蒸发、水热/溶剂热等方法被成功合成[5.6]。然而，如何在室温条件下利用较简单的方法制备纳米结构的MoO仍然是一个挑战。在已有的众多纳米材料制备方法中，模板法因具有实验装置简单、操作方便以及材料结构可控等优点而引起人们极大的兴趣。
本工作以（NH,)。MoO·4HzO为钼源，表面活性剂十六烷基三甲基漠化铵(CTAB)作模板剂，用强酸性离子交换树脂(R-H)进行静态交换，制备出前驱物HzMoO。前驱物在600C经不同时间焙烧，得到α-MoO纳米棒和纳米矩形片，纳米棒长度约1~1.6μm，直径约0.10~0.20μm，长径比为8，纳米矩形片长度约0.14～0.18μm，宽度约60~ 80nm，厚度约28~32nm。
收稿日期：2011-05-20，修订日期：2011-09-28
1.1
试剂与仪器
(NH)。Mo,O·4H,O(天津第四试剂厂，A.R)，十六烷基三甲基漠化铵（CTAB，北京西中化工厂A.R)，732型强酸性阳离子交换树脂(R-H，交换容量4.4mmol·g1，南开大学)，实验用水为二次蒸馏水。
Nexus-670傅立叶红外变换光谱仪（美国，尼高力公司）， JEM-2010型透射电镜（日本，电子公司），D8-ADVANCE型 X射线衍射仪（德国，Bruker公司，40kV，40mA，样品扫描
范围为10°～70°)，S-530型扫描电镜（日本，日立公司）。 1.2试验方法
将10g(NH)Mo,Oz·4H,O和0.8g十六烷基三甲基漠化铵（CTAB)，加入到150mL水中，磁力规拌充分分散。在20min内缓慢加人12g732型强酸性阳离子交换树脂(R-H)，连续搅拌静态交换4h，分离树脂，将前驱物陈化 10d。离心分离后，将前驱物在80℃烘干，经600℃分别焙烧2，4和8h，得到不同形貌的浅绿色产品。
0868660609
08)，中央民族大学"211工程"项目（MUC02121103)，中央高校基本科研业务费专项资金项目(0910KYZY45)和高等学校学科创新引智计划项目(B08044)资助
作者简介：刘颖，女，1963年生，中央民族大学生命与环境科学学院教授万方数据
e-mail; liuying430yahoa, com, cn, dxly430@yahoa, com, cn