第32卷，第11期 2012年11月
光谱学与光谱分析 Spectroscopy and Spectral Analysis
Vol. 32, No. 1l, pp3068-3072
November，2012
联用多种荧光光谱研究高铁酸钾对荧葱的降解
黎司1，2，虞丹尼'，吉芳英"，周光明3，何
强1
1.重庆大学三峡库区生态环境教育部重点实验室，重庆400045
2.重庆大学土本工程学院，重庆400045 3.西南大学化学化工学院，重庆
400715
摘要应用多种荧光光谱追踪了高铁酸钾对荧的降解过程，包括发射，同步，三维（EEM)，时间扫描及光度定量所提供丰富的关于整个降解反应的信息，探讨了高铁酸钾对荧葱分子的降解特性及其随时间变化规律；分别对该降解过程中的不同时段(20，40，70s)的时间扫描荧光曲线进行拟合，并由此推测了高铁酸钾降解荧葱的动力学特征。结果显示，相同的反应时段，各荧光光谱反映的高铁酸钾对荧总分子的降解率非常接近：(=10s约55%；{=25s约81%；t-40s约91%。各时段的降解过程中均未出现新的荧光特性； ≤20s，为该降解反应的决定性阶段，此阶段的降解过程最为接近线性关系；t>20s，降解过程偏离线性关
系越来越远。整个降解过程可以近似地用一级反应动力学规律描述。关键词高铁酸钾；荧总；降解；荧光；动力学
中图分类号：0657.3
引言
文献标识码：A
DOI: 10. 3964/j. issn. 1000-0593(2012)11-306805
追踪了高铁酸钾降解荧葱反应过程。相对于大多数研究者检测、分析PAHs所采用的各种色谱或色谱-质谱联用方法所其有的实验条件要求苛刻，仪器昂贵，操作烦项，费时等缺点[2,12,314]，荧光光谱法则具有选择性好，灵敏度高，操
多环芳烃(PAHs)作为持久性有机污染物(POPs)中的-
类典型的代表性物质，具有强烈的亲脂增水，生物高集，“三致"作用，自然条件下难降解等待性，并由此可能带来一系列的环境危害而持续受到关注L-"，因此，绕PAHs的降解或去除的各种理论，方法与技术等方面的探索一直是环境领域研究热点之一。目前，PAHs等难降解污染物的降解或去除方面的研究主要有化学[4.53，生物[2.6]，光催化[1,7,8及其各种物化，生化等复合处理方法与技术4.93。其中，高铁酸钾作为化学氧化法中的一种高效、绿色的氧化剂，同时兼备絮凝、消毒、除臭等其他多种功能特性，其在催化降解各类污染物研究方面受到了广泛的关注，并在降解机理，降解动力学等方面取得了一些进展(11.1]。但关于应用高铁酸钾降解PAHs方面的研究报道还相对较少。
在前期已制备出高纯度，高产率及稳定性较好的高铁酸钾的研究基础上["]，选择了PAHs中的荧意为代表，考察了高铁酸钾对其降解过程。荧总为PAHs中的一类含有四元环状结构的分子，本身具有较强荧光特性。利用荧总的这一特性，本研究中充分应用多种荧光光谱法全程、多角度且原位
收稿日期：2012-03-28，修订日期：2012-05-20
作简便，易于在线检测等许多优点(15，尤其获取样品信息快，具有多种测量模式，能够为样品分析提供快速，丰富的参考信息。通过联用发射，同步，三维(EEM)，时间扫描及光度定量等多种荧光光谱法所提供的关于高铁酸钾降解荧葱过程的多视角的反应信息，为研究PAHs的降解提供有益参考。
实验部分 1
1.1
仪器与试剂
F-7000荧光分光光度计（日本HITACHI公司).发射光
谱参数设置：Ex=283nm，扫描速度为1200nm·min-1； EEM参数设置：Ex=200~400nm，Em=300~600nm，扫描间隔（或步长）=5nm，扫描速度为30000nm·min-1。时间扫描荧光光谱参数设置：Ex=283nm，Em=450nm，扫描时间范围为0～100S；各荧光光谱测试中，狭缝均为5/5 nm，PMT电压均为700V。
基金项目：国家科技重大专项项目(2008ZX07315)，教育部科技创新重大项目培育资金项目(708071)资助
作者简介：黎司，1980年生，重庆大学三峡库区生态环境教育部重点实验室博土后
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