第35卷，第5期 2015年5月
光谱学与光谱分析 Spectroscopy and Spectral Analysis
Vol. 35,No. 5 -pp1309-1311
May,2015
金纳米棒表面等离子体共振瑞利散射能量转移光谱测定痕量硼
叶玲玲，李廷盛，罗杨合"，2，温桂清，梁爱惠1，蒋治良1
1.珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室，广西师范大学，广西桂林541004 2.贾州学院，广西贺州542899
摘要硼是一种生命体必需的微量元素，但过量的硼对人体以及动植物有害。建立一种高灵敏度，高选择性以及简便的硼检测方法，对于环境和人类健康都具有很重要的意义。本研究的目的是建立一种简便，灵致，选择性测定期的金纳采棒等离子体其振瑞利散射能量转移光谱新方法。直径为12nm，长度为37nm的金纳米棒采用种子生长法制备。在pH5.6的NHAc-HAc的缓冲溶液中和甲亚胺-H存在下，金纳米棒在 404nm处产生较强的共振瑞利散射峰。当体系中存在硼酸时，硼酸与甲亚胺-H形成硼酸-甲亚胺-H配合物。作为散射受体的配合物与散射共振能量转移的给体纳金米棒靠近时，发生瑞利散射共振能量转移，导致瑞利散射信号释灭。随着榭酸浓度的增加，形成的配合物增加，金纳米棒转移给黄色配合物的散射光能量增大，导致体系404nm处的瑞利散射强度线性降低。其降低值△Ao4n与硼的浓度在10～750ng·mL一范围内呈良好的线性关系。考察了共存物质对该法测定2.3X10-mol·L-1B的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性，即4X10-mol·L-"的Mn+，Cd+，Zn+，Bi+，Na+，AP+，葡葡糖，Hg+，IO:，F-， SO-，SiOF一，NO：，C1O：，过氧化氢等对硼的测定无干扰。据此建立了一个灵敏度高，选择性好，简便快速检测硼的瑞利散射共振能量转移新方法。
关键词金纳米棒；表面等离子体共振；瑞利散射能量转移；甲亚胺-H；硼酸
中图分类号：0657.3：
文献标识码：A
引言
D0I: 10, 3964 /j. issn. 1000-0593(2015 )05-1309-03
加，体系共振瑞利散射强度降低，据此可建立测定痕量硼的新方法。
Forster共振能量转移（FRET)是一种非辐射能量转移，1实验部分
限据FRET原理已发展广核酸检测、蛋白质分析、免疫分析
及细胞检测技术等口-汀。由于金纳米粒子具有理想的等离子体激元特性，常用于细胞内环境和能量转移机制的研究8-11]。利用荧光分光光度计同步扫描技术发展起来的共振瑞利散射光谱法具有灵敏、快速、简便等特点，已用于蛋白质，核酸，金属离子等分析214。但有关金银纳米粒子表面等离子体共振瑞利散射能量转移原理及其分析应用尚未见文献报道。本工作基于金纳来释有较强的瑞利散射能量，及金纳米棒其振瑞利散射光谱与申亚胺-H-硼酸配合物吸收光谱有一定的重叠，当金纳米棒与配合物接近时，作为瑞利散射供体金纳米棒与硼配合物受体之间发生瑞利散射共振能量转移，可观紧到金纳来释瑞利散射释灭。随着硼酸浓度的增
收稿日期：2014-03-08，修订日期：2014-06-14
1.1仪器
CaryEclipse型荧光分光光度计（美国Varian公司）： TU-1901型双光束紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）
5g·L-甲亚胺-H溶液：称取0.05g甲亚胺-H(C17H1 O:SN），0.2坏血酸（CHsO），加10mL纯水，微热（< 50℃>使完全溶解，此溶液需临用时配制。pH5.6乙酸盐缓冲液：称取37.5g乙酸铵（CH:COONH）和2.5g NaEDTA溶于55mL水中，加入18.75mL冰乙酸，稀释到 150mL。100mg·L-硼标准储备溶液：称取0，0572g硼酸（HaBO3），加水溶解，定容100mL，储存于聚乙烯试剂瓶
基金项目：国家自然科学基金项目（21267004，21367005，21307017，21365011，21165005，21465006，21477025）和广西自然科学基金项目
(2013GXNSFFA019003,214GXNSFAA118059, 2013GXNSFAA019046)资助
作者简介：叶玲玲，女，1989年生，广西师范大学硕士研究生
*通讯联系人e-mail : zljiang@mailbox.gxnu. edu, cn ; ahliang2008@163. com