第32卷，第11期 2012年11月
光谱学与光谱分析 Spectroscopy and Spectral Analysis
六种生物药物分子的高分辨太赫慈光谱研究
杨玉平1，董睿林"，张振伟2
1.中央民族大学理学院，北京100081
2.首都师范大学物理系，北京市太赫兹波谱与成像重点实验室，太赫效光电子学教育部重点实验室，北京100048
Vol.32,No.11,pp3035-3039
November, 2012
摘要利用太赫兹时域光谱技术，在77～295K之间，分别测量了两种异黄酮（金雀异黄酮和度嘴豆芽素 A)、两种瘦肉精(盐酸克伦特罗和沙丁胺醇)和两种人参皂苷(Rg2和Rg3)等三类药物生物分子随温度变化
从295K冷却到77K，测量样品的待征峰增加，度嘴豆芽索A可以观察到13个高分辨的特征吸收峰；并伴随线宽变窄，可以为1.9X10-5mol用量的人参皂苷20-(R)-Rg3提供较准确的吸收峰。得到的高分辨太赫兹指纹谱为快速、无损鉴定该类药物生物分子提供一种可靠的新方法。
关键词太赫兹时域光谱技术；异黄酮；瘦肉精；人参皂苷中图分类号：O433.5
文献标识码：A
引言
DOI; 10. 3964/j. issn, 1000-0593(2012)11-303505
有效避免界面的多重反射，并实现长扫描，使测量分辨率提高；另外，低温环境能有效抑制振动能级间的非简谱共振跃
太棘效(1THz=33cm-")光谱是有机化合物的重要特征之一，具有高度的专属性和特异性，可以对有机分子的低频探动或转动模式、构型或晶型变化、以及定性或定量分析做出快速鉴别；又由于太赫效辑射光子能量很低，不会对生物组织产生有害的光致电离，是真正意义上的无损检测鉴定技术。因此，太赫效光谱技术正逐渐成为药物鉴别和质量控制的重要方法之一，近几年在药物成分的探测、异构体的区分、药物的多晶型和假多晶型的鉴别以及混合物的定性定量分析等方面取得了诸多研究成果和进展1-0)，在药物相互作用、反应机理和反应动力学研究等方面也取得了令人目的成果(1-1]，
但是，若要建立应用太魅兹光谱技术对生物药物分子进行有效检测的指纹谱，现有的数据显然还远远不能满足该类药品有效成分鉴定和质量控制的追切需求。因此，首先，要针对不同医药领域扩建相应的光谱数据库；其次，要增加太赫效光谱系统的有效带宽，获得更丰富的光谱信息；然后，要提高太献效光谱的频谱分辨率，获得更精确的指纹诺，进一步提高其辨别能力。随着技术的改进，基于光电导天线产生和探测太然效光谱系统能够获得更宽的有效频带，同时能
迁，降低共振跃迁的带宽，提高峰值精度4。本文利用基于光电导天线产生和探测的低温太然效时域光诺系统给出了两种异黄酮（金雀异黄酮和鹰嘴豆芽索A）、两种瘦肉精（盐酸克伦特罗和沙丁胺醇)和两种人参皂苷(Rg2和Rg3)等三类药物生物分子随温度变化的高分辨振动光谱，得到的高分辨太赫效指纹谱为快速、无损鉴定该类药物生物分子提供可靠的数据参考。
实验部分 1
试剂与样品制备
1.1
实验所用的金雀异黄酮、鹰嘴豆芽索A、盐酸克伦特罗和沙丁胺醇样品均购于Sigma公司，为多晶粉末，纯度> 98%，使用之前未经过进一步纯化处理。而人参皂苷Rg2和 Rg3则购于北京恒元启天化工技术研究院，纯度>96%，使用之前未经过进一步纯化处理。为保证测量的稳定性和信噪比，实验中将购得的样品和聚乙烯粉末按15mg：300mg的质量比混合均匀后，用压片机在11t左右的压力下压制成厚度为3.0mm的薄片，作为样品。果用同样的方法制作一片 300mg的纯聚乙烯粉末压片，作为参考。
收稿日期：2012-07-30，修订日期：2012-09-26
基金项目：国家自然科学基金项目(11104360，11204191)，中央高校基本科研业务费专项资金项目，教育部"211工程"项目，“985工程"项
目(98507-012009)和大学生创新性试验计划（(URTP2012110005，BEUJ2012110003)资助
作者简介：杨玉平，1976年生，中央民族大学理学院副教授
e-mail; ypyang_eun@126,com
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