YY/T 0724-2021代替YY/T 0724—2009
双能X射线骨密度仪专用技术条件
Particular specifications for dual-energy X-ray absorptiometry
2022-04-01 实施
2021-03-09 发布
前 言
本标准按照 GB/T 1.1一2009 给出的规则起草。
本标准代替 YY/T 0724一2009《双能 X射线骨密度仪专用技术条件》，与YY/T 0724-200 相比，除编辑性修改外主要技术变化如下∶
——修改了分类（见 4.1，2009 年版的4.1）;
——修改了组成（见4.2，2009 年版的 4.2）;
——修改了X射线辐照（见5.4，2009 年版的5.8）;
——增加了探测器;
——修改了骨密度测量（见 5.6，2009 年版的 5.4）;
——修改了机架和/或支撑装置（见 5.7，2009年版的5.5）;
——修改了报告输出和软件功能（见 5.8，2009 年版的 5.6）;
——修改了外观（见5.10，2009 年版的5.9）;
——修改了安全（见5.12，2009 年版的5.11）;
——修改了 X射线辐照的试验方法（见6.4，2009年版的 6.8）;
——增加了探测器的试验方法（见 6.5）;
——修改了骨密度测量的试验方法（见 6.6，2009年版的6.4）;
——修改了机架和/或支撑装置的试验方法（见 6.7，2009年版的 6.5）;
——修改了报告输出和软件功能的试验方法（见 6.8，2009 年版的 6.6）;
——修改了外观的试验方法（见 6.10，2009 年版的 6.9）;
——修改了试验模体（见附录 A，2009 年版的附录 A）;
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会（SAC/TC 10/SC1）归口。