您当前的位置:首页>行业标准>YY/T 1479-2016 薄膜过滤器的无菌试验方法

YY/T 1479-2016 薄膜过滤器的无菌试验方法

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

文件大小:2.71 MB

资料语言:中文

更新时间:2020-12-21 16:04:22



推荐标签: yy 薄膜 过滤器 方法 试验方法 试验 无菌 1479 无菌

内容简介

YY/T 1479-2016 薄膜过滤器的无菌试验方法 YY/T 1479-2016
薄膜过滤器的无菌试验方法
Sterility test method for membrane filters
2017-06-01 实施
2016-07-29 发布
前言
本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任,
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC 00)归口。

 
上一章:YY/T 1478-2016 可重复使用医疗器械消毒灭菌的追溯信息 下一章:YY/T 1477.1-2016 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型第1部分∶评价抗菌活性的体外创面模型

相关文章

YY/T 0567.2-2021 医疗保健产品的无菌加工第2部分∶除菌过滤 YY/T 0681.4-2021 无菌医疗器械包装试验方法第4部分;染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏 YY/T 0681.12-2022 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障材料抗揉搓性 YY/T 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法第18部分∶用真空衰减法无损检验包装泄漏 YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法第14部分∶透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验 YY/T 1551.3-2017 输液、输血器具用空气过滤器第3部分∶完整性试验方法 YY/T 1551.1-2017 输液、输血器具用空气过滤器第1部分∶气溶胶细菌截留试验方法 YY/T 0929.2-2018 输液用药液过滤器第2部分∶标称孔径1.2 um药液过滤器白色念珠菌截留试验方法