ICS 01.040.11
CCS C10/29
T/HBIQA
河 北 省 检 验 检 疫 学 会 团 体 标 准
SN
T/HBIQA 0005—2024
人体血液中 5 种雷帕霉素靶蛋白类抑制剂
药物含量的测定
高效液相色谱-串联质谱法
Determination of five rapamycin target protein inhibitors in human blood by
HPLC-MS/MS
2024-08-15 发布
2024-10-15 实施
河北省检验检疫学会 发 布
T/HBIQA 0005—2024
前
言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起
草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由河北省检验检疫学会提出并归口。
本文件起草单位：河北省药品医疗器械检验研究院、河北科技大学。
本文件主要起草人：李挥、李怡霖、梁艳、宋莉、王婷。
T/HBIQA 0005—2024
人体血液中 5 种雷帕霉素靶蛋白类抑制剂药物含量的测定
高效液相色谱-串联质谱法
1
范围
本文件规定了人体血液中 5 种雷帕霉素靶蛋白类抑制剂药物含量的高效液相色谱-串联质谱检测方
法。
本文件适用于人体血液中维妥色替，AZD8055，GDC-0941，依维莫司，替西罗莫司含量的测定。
2
规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法。
3
术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4
原理
样品用乙腈提取、无水硫酸镁盐析、十八烷基键合硅胶（C18）净化后，涡旋混匀、冷冻离心、氮
吹复溶，进行液相色谱-质谱/质谱法测定，内标法定量。
5
试剂和材料
5.1
试剂和材料
除另有规定外，试剂均为分析纯，水为 GB/T 6682 规定的一级水。
5.1.1
甲醇：色谱纯。
5.1.2
乙腈：色谱纯。
5.1.3
甲酸：色谱纯。
5.1.4
无水硫酸镁。
1
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5.1.5
N-丙基乙二胺（PSA）。
5.1.6
标准品：维妥色替（CAS 号：1009298-59-2），AZD8055（CAS 号：1009298-09-2），GDC-0941
（CAS 号：957054-30-7），依维莫司（CAS 号：159351-69-6），替西罗莫司（CAS 号：162635-04-3），
他克莫司（CAS 号：104987-11-3）纯度均≥98%。
5.1.7
混合标准储备溶液的配制：分别称取维妥色替，AZD8055，GDC-0941，依维莫司，替西罗莫司
1 mg（精确到 0.01 mg)，置 10 mL 量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，分别配制成维妥色替，
AZD8055，GDC-0941，依维莫司，替西罗莫司的储备溶液，于-20℃保存至分析。
5.1.8
标准中间溶液的配制：取 500 μL 标准储备溶液（5.1.7）至 50 mL 量瓶中，加甲醇稀释，混匀，
得到 1 μg/mL 的标准中间溶液于-20 ℃保存备用。
5.1.9
内标储备液的配制：称取 1 mg（精确到 0.01 mg) 他克莫司，置 10 mL 量瓶中，用甲醇溶解并
定容至刻度，得到 0.1 mg/mL 的内标储备液，于-20℃保存至分析。
5.1.10 0.1%（体积分数）甲酸水溶液：准确移取甲酸 1.0 mL 置于 1 L 量瓶中，用水定容，混匀。
6 仪器设备
6.1 液相色谱-串联质谱仪：配备电喷雾离子源（ESI）。
6.2 氮吹浓缩仪。
6.3 涡旋震荡仪。
6.4 电子分析天平（精度 0.01 mg)。
6.5 高速冷冻离心机（最高转速 22000 rpm）。
7 试样制备
全部血液样本充分混匀后，在 4℃、3000 r/min 条件下离心 10 min，取管内上清液分装，-80℃储存
待测。
8
试验步骤
8.1 试样预处理
取 200 μL 血液试样（7）于 5 mL 离心管中，准确加入 2 mL 乙腈、400 mg 无水 MgSO4 和 30 mg C18
进行盐析和净化，涡旋混匀 30 s 后，经 12000 r/min，4℃的冷冻离心 10 min。取出 200 μL 上清液，氮
吹浓缩至干，加入 500 μL 含有内标的甲醇溶液作为复溶溶剂，复溶后涡旋混匀 30 s，过 0.22 μm 微孔
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滤膜，待测定。
8.2 标准曲线
取相应的空白样品，按照 7 步骤进行处理，用得到的空白样品提取液，将混合标准储备溶液逐级稀
释，得到维妥色替、AZD8055、GDC-0941 浓度为 1、2、5、10、20、80 ng/mL，依维莫司浓度为 2.5、
5、12.5、25、50、200 ng/mL，替西罗莫司浓度为 10、20、50、50、100、200、800 ng/mL 的系列混合
标准工作溶液（内标他克莫司的浓度为 50 ng/mL），浓度由低到高进行检测，以分析物与内标定量离
子的峰面积比值对质量浓度作图，做出内标标准曲线回归方程。
8.3 仪器参考条件
8.3.1
液相色谱参考条件
a. 色谱柱：Zorbax extend-C18 RRHD (2.1×100 mm，1.8 μm)，或相当者。
b. 流动相：A 相为 0.1%甲酸、2 mmol/L 乙酸铵的甲醇溶液；B 相为 0.1%甲酸、2 mmol/L 乙酸铵
的水溶液。
c. 柱温：40℃。
d. 进样体积：5 μL。
e. 流速：0.3 mL/min。梯度洗脱程序见表 1：
表 1 梯度程序洗脱表
时间/min 流动相 A/% 流动相 B/%
1 20 80
3 95 5
7 95 5
9 20 80
10 20 80
8.3.2 质谱参考条件
a. 电离方式：电喷雾电离，正离子模式。
b. 电喷雾电压：3500 V。
c. 鞘气流速； 50 Arb。
d. 辅助气流速：10 Arb。
e. 离子传输温度：325℃。
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f. 雾化温度：350℃。
e. 碰撞气: 氩气。
其他质谱条件见附录 A
8.4
测定
8.4.1 测定步骤
将试样溶液注入液相色谱-串联质谱仪中，得到 5 种雷帕霉素靶蛋白抑制剂的质谱响应值，根据标
准曲线得到待测液中 5 种雷帕霉素靶蛋白抑制剂的浓度。样品溶液中各组分的响应值应在标准曲线的线
性范围内，超过线性范围则应稀释后再进样测定（内标物根据测定结果，添加与稀释倍数相同倍数的内
标量，开展前处理实验，稀释后再进样分析）。
8.4.2 定性判定
在相同条件测定样品溶液和标准溶液，如果样品溶液中检出的色谱峰的保留时间与标准溶液中的某
种组分峰的保留时间一致（变化范围在±2.5%），并且所选择的两对子离子的质荷比一致，样品溶液中
定性离子相对丰度与浓度相当标准工作溶液中定性离子的相对丰度进行比较时，相对偏差不超过表 2
规定的范围，则可判断样品中存在该组分。
5 种雷帕霉素靶蛋白抑制剂标准物质的色谱图参见附录 B。
表 2 定性确定时相对离子丰度的最大允许偏差
相对离子丰度 ＞50% ＞20%~50% ＞10%~20% ≤10%
允许的相对偏差 ±20% ±25% ±30% ±50%
8.4.3 数据计算
血液样本中各药物浓度含量为：
式中:
Xi——试样中待测组分含量，单位为纳克每毫升(ng/mL)；
ρi——由标准曲线得出的测试液中某种组分的质量浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL)；
V定容——定容体积，单位为毫升(mL)；
K——稀释倍数；
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V试样——试样体积，单位为毫升(mL)。
计算结果保留三位有效数字。
8.5
空白试验
取空白血样，按 8.1-8.4 测定步骤进行。
8.6 定量限和重复性
8.6.1 方法定量限
本方法维妥色替、AZD8055、GDC-0941定量限为1 ng/mL，依维莫司为2.5 ng/mL，替西罗莫司为
10 ng/mL。
8.6.2 重复性
在重复性实验条件下获得两次独立实验结果的绝对差值不得超过算数平均值的15%。
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附 录 A
（资料性附录）
质谱参数
表A.1 目标物的多反应监测质谱参数和参考保留时间
化合物 母离子(m/z) 子离子 (m/z) 碎裂电压 (V) 碰撞电压 (V) 参考保留时间 (min)
维妥色替 463.20 405.10a/347.12 103 38 3.56
AZD8055 466.25 450.20a/334.10 96 43 3.66
GDC-0941 514.10 338.10a/294.05 119 40 3.84
依维莫司 975.50 908.50a/890.50 101 16 4.63
替西罗莫司 1047.50 980.50a/930.53 128 18 4.56
他克莫司 821.50 768.46a/718.45 82 20 4.61
a代表定量离子
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附 录 B
（资料性附录）
多反应监测色谱图
图B.1 5种雷帕霉素靶蛋白抑制剂和他克莫司（内标）的多反应监测色谱图（维妥色替I、AZD8055 II、GDC-0941
III、依维莫司IV、替西罗莫司V和他克莫司VI ）
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