ICS71.100.40 G71 备案号：38578—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2344-2012 代替'HG/T2344—1992
硫化促进剂TETD
Vulcanizing accelerator TETD
2013-06-01实施
2012-12-28发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2344—2012
前 創言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2344-1992《硫化促进剂TETD（二硫化四乙基秋兰姆）》，与HG/T2344-
1992相比，主要技术变化如下：
-除了标准名称中的“二硫化四乙基秋兰姆”； -增加了CAS号；技术指标由原来的三个等级合为一个等级； -增加了纯度指标和相应的试验方法。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口（SAC/TC35/
SC12)。
本标准负责起草单位：濮阳蔚林化工股份有限公司。 本标准参加起草单位：连云港连连化学有限公司。 本标准主要起草人：届军伟、宋凤朝、王飞。 本标准于1983年首次发布，1992年第--次修订，本次修订为第二次修订。
I HG/T2344—2012
硫化促进剂TETD
1范围
本标准规定了二硫化四乙基秋兰姆（简称硫化促进剂TETD)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以二硫化碳、二乙胺为主要原料反应制得的硫化促进剂TETD。 化学名称：二硫化四乙基秋兰姆分子式：C1oH20N2S4 结构式：
Hs C,
CHs
HsC
C,Hs
相对分子质量：296.3（按2011年国际相对原子质量） CASRN:97-77-8 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
2
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1912008 包装储运图示标志 GB/T601—2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603—2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6679—2003 固体化工产品采样通则 GB/T6682--2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T11409—2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法
总福
3 要求
硫化促进剂TETD的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。
表1 硫化促进剂TETD的技术要求和相应的试验方法
项 目
指标
试验方法目测
外观初熔点/℃ 加热减量的质量分数/% 灰分的质量分数/% 解余物的质量分数=（850μm)/% 纯度的质量分数b(HPLC)/%
淡黄色晶形粉末或颗粒
65.0 0. 30 0. 30 0.0 97. 0
≥ < < >
GB/T11409—2008中的3.1 GB/T114092008中的3.4 GB/T11409—2008中的3.7 GB/T11409—2008中的3.5.2
?
本标准4.7
粒状产品不检测筛余物。 纯度为根据用户要求的检测项目。
o HG/T2344—2012
4试验方法 4.1般规定
除非另有说明，分析中所用标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601—2002、GB/T603—2002规定制备，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008中规定的三级水。
本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170-—2008中4.3.3修约值比较法的有关规定。 4.2外观的测定
在自然光线下目测。 4.3初熔点的测定
按GB/T11409—2008中的3.1的规定进行测定。 4.4加热减量的测定
按GB/T11409—2008中的3.4的规定进行测定，其中烘箱温度为40℃士2℃。 4.5灰分的测定
按GB/T11409—2008中3.7的规定进行测定。称样量为3g，高温炉的温度为750℃士25℃。 4.6筛余物的测定
按GB/T11409—2008中3.5.2的规定进行测定。两次平行测定结果均为0.0可记录结果。 4.7纯度的测定 4.7.1试剂 4.7.1.1乙腈[75-05-8]：色谱纯； 4.7.1.2四氢呋嘴[109-99-9]：色谱纯； 4.7.1. 3 水：应符合GB/T6682一2008规定的一级水。 4.7.2仪器与设备 4.7.2.1 高效液相色谱仪； 4.7.2.2 紫外检测器； 4.7.2.3 记录系统：色谱工作站或数据处理机； 4.7.2.4 微量注射器；25L； 4.7.2.5 超声波清洗器； 4.7.2.6 色谱柱C184.6mm×250mm 5μm。 4.7.3色谱操作条件
色谱操作条件见表2。
表2色谱操作条件
操作条件乙腹水=80:20 1. 0 mL/min
项 目流动相流速柱温进样量波长定量方法
40℃ 10 μL 254 nm 面积归一法
注：上述操作条件中参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数做适当的调整，以获得最佳效果。 4.7.4操作步骤： 2 HG/T2344—2012
4.7.4.1流动相准备
按色谱条件中要求和GB/T603--2002《化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备》配置流动相并用超声波清洗器脱气5~10min。 4.7.4.2试样制备
称取试样约0.014g（精确至0.0001g），罩于50mL容量瓶中，加四氢呋5mL使其溶解，用乙腈稀释至刻度，摇匀。 4.7.4.3试样测定
按照色谱操作条件调整仪器，基线稳定后，用微量注射器吸人试样10uL，注人液相色谱仪，记录色谱图，按面积归一化计算。 4.7.4.4典型色谱图
见图1：
1500
1000 T
500
b68. 0001
0
.,10
O
15
5
'min
图1硫化促进剂TETD的典型色谱图
4.7.5结果计算
硫化促进剂TETD的纯度以质量分数X计，数值以%表示，按式(1)计算
A
X, =
X100.
(1)
ZA:
式中： A一一硫化促进剂TETD峰面积；
ZA各组分蜂面积数值之和。 4.7.6允许差
取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果之差值不得大于0.5%。 5检验规则 5.1检验分类
表1规定的项自除纯度为根据用户要求的检测项目外，其余均为出厂检验项目。
py 5.2生产厂检验
本产品应由生产厂的质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并应附有一定格式的质量证明书，其内容包括：产品名称、标准号、批号、生产厂名、生产日期、检验员等。 5.3组批规则
本产品以同等质量的均匀产品为一批。 5.4采样
以批为单位按GB/T6679--2003的规定采样。取样量不少于300g，分装于两个清洁干爆的磨口瓶（塑料袋）中，密封。瓶（袋)上粘贴标签，注明：生产厂名称、产品名称、批号、采样日期及采样人姓名，
3 HG/T 2344—2012
一份由检验部门检验，一份密封保存备查。 5.5复检
出厂检验结果中若有一项指标不符合本标准要求时，应重新从同批产品两倍量的包装件中采样进行复检，复检结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，也判该批产品为不合格产品 6标志、包装、运输和存 6.1标志
本产品的每个包装件上应有牢固清晰的标志，其内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、净含量等，并按GB/T191一2008的规定，标明“禁用手钩”、“怕晒”、“怕雨”标志。包装件上应附有标签，标明：批号、生产日期、净含量、标准编号等。 6.2包装
本产品用编织袋内衬塑料袋或纤维桶或木桶内衬塑料袋包装。每袋（桶）净含量25kg或20kg。 也可根据用户要求采取其他包装方式。 6.3运输
本产品可采用一般运输工具运输，运输时要避免日晒、雨淋，在搬运时轻装轻卸。 6.4贮存
本产品应贮存在干燥的库房内，离墙壁的距离应大于0.5m。不应放置于上下水或暖气设备近旁，以防潮湿或变质，更不能靠近火源。
本产品在符合本标准规定的运输、贮存条件下，自生产之日起贮存期为12个月。
4 U
MAI N
中华人民共和国化工行业标准硫化促进剂TETD HG/T2344—2012 出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张字数9千字
2013年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1395
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