ICS71.040.30 G62 备案号：60621—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5272—2017
化学试剂
六水合硝酸镁（硝酸镁）
Chemical reagent-Magnesium nitrate hexahydrate
2018-04-01实施
2017-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5272—2017
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准起草单位：西陇科学股份有限公司、北京化学试剂研究所。 本标准主要起草人：余少丹、徐国中、王军波、章小亮、余辣娇、韩宝英、王玉华。
(3) HG/T5272—2017
化学试剂
六水合硝酸镁（硝酸镁）
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
1范围
本标准规定了化学试剂六水合硝酸镁（硝酸镁）的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂六水合硝酸镁（硝酸镁）的检验。 分子式：Mg（NO3）2·6HzO 相对分子质量：256.41（根据2013年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件
GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9723 2007 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9724 化学试剂 pH值测定通则 GB/T9727 化学试剂 磷酸盐测定通用方法 GB/T9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法 GB/T9729 化学试剂 氯化物测定通用方法 GB/T9735 化学试剂 重金属测定通用方法 GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法 GB/T 9739 化学试剂 铁测定通用方法 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂 包装及标志 HG/T3484 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则
3性状
本试剂为无色结晶，易潮解，溶于水和醇。
4规格
六水合硝酸镁的规格见表1。
(5) HG/T5272—2017
表1 六水合硝酸镁的规格
参 数
名 称
化学纯 ≥98.0 4.0~6.0 <5 ≤0.01 0.001 ≤0.01 ≤0.001 ≤0.006 ≤0.01 ≤0.01 ≤0.02 ≤0.001 ≤0.0005 ≤0.005 ≤0.01 ≤0.005 ≤0.002
分析纯 ≥99.0 4.0~6.0 3 ≤0.005 ≤0.0005 ≤0.005 ≤0.0005 ≤0.003 ≤0.005 ≤0.005 ≤0. 01 ≤0.0005 ≤0.0002 ≤0.002 ≤0.005 ≤0.003 ≤0.0005
含量［Mg(NO)2·6H2O]，w/% pH值（50g/L，25℃) 澄清度试验/号水不溶物，w/% 氯化物（CI)，w/% 硫酸盐（SO4），w/% 磷酸盐（PO.），w/% 铵（NH)，w/% 钠（Na)，w/% 钾(K)，w/% 钙(Ca)，w/% 锰（Mn)，w/% 铁(Fe)，w/% 锌（Zn)，w/% 锶（Sr)，w/% 锁(Ba)，w/% 重金属（以Pb计)，/%
5 试验 5.1 一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验室用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.2含量
称取0.5g（精确至0.0001g）样品，溶于100mL水中，加入10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH~ 10） 及5滴铬黑T指示液（5g/L），用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c（EDTA）=0.05mol/L] 滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
六水合硝酸镁的质量分数W， 按公式（1）计算：
VeM mX1000×100%
(1)
...................
w=
式中： V- 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
c
(6)
2 HG/T5272—2017
M- 六水合硝酸镁的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（M[Mg（NO3）2·6H2O]=256.4)；
样品的质量的数值，单位为克（g）。
m
5.3pH值
按GB/T9724的规定测定。 5.4 澄清度试验
称取10g样品，溶于100mL水中。其浊度不应大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准。 分析纯：3号：化学纯：5号。
5.5水不溶物
称取20g样品，溶于200mL沸水中，冷却至室温后，按GB/T9738的规定测定。 5.6氯化物
称取2g样品，溶于20mL水中，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氮化物（CI）标准溶液，与样品同时同样处理。 分析纯：0.01mg；化学纯：0.02mg。
5.7硫酸盐
称取0.4g样品，加入3mL盐酸溶液（20%），在水浴上蒸干并重复处理一次。残渣溶于20mL 水中（必要时过滤），取10mL，稀释至20mL，加入0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728 的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐（SO）标准溶液，稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯：0.02mg。 5.8磷酸盐
称取2g样品，溶于10mL水中，加入2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，用硝酸溶液（13%）滴定至黄色消失后，按GB/T9727的规定测定。有机相所呈蓝色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐（PO）标准溶液，与样品同时同样处理。 分析纯：0.01mg；化学纯：0.02mg。
5.9铵
称取1g样品，置于支管蒸馏瓶中，溶于140mL无氨的水中，加人6mL无氨的氢氧化钠溶液（320g/L），加热蒸出75mL，用盛有5mL硫酸溶液（0.5%）的100mL比色管接收，加人3mL氢氧化钠溶液（320g/L）及2mL纳氏试剂，稀释至100mL，摇匀。溶液所呈黄色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铵（NH）标准溶液，与样品同时同样处理。 分析纯：0.03mg；化学纯：0.06mg。
5.10钠 5.10.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。
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3 HG/T5272—2017
5.10.2 仪器条件
光源：钠空心阴极灯。 波长：589.0nm。 火焰：乙炔-空气。
5.10.3 测定方法
称取2g样品，溶于水，稀释至100mL。取10mL，共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。 5.11钾 5.11.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。 5.11.2仪器条件
光源：钾空心阴极灯。 波长：766.5nm。 火焰：乙炔-空气。
5.11.3 测定方法
同5.10.3。 5.12钙 5.12.1 试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定 5.12.2 仪器条件
光源：钙空心阴极灯。 波长：422.7nm。 火焰：乙炔-空气。
5.12.3 测定方法
称取10g样品，溶于水，稀释至100mL。取10mL，共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。 5.13锰 5.13.1 试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 5.13.2 仪器条件
光源：锰空心阴极灯。
(8) HG/T5272—2017
波长：279.5nm。 火焰：乙炔-空气。
5.13.3测定方法
称取25g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。 5.14铁
称取1g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（20%）调节溶液pH值至2后，按GB/T9739 的规定测定。溶液所呈红色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁（Fe）标准溶液，与样品同时同样处理。 分析纯：0.002mg；化学纯：0.005mg。
5.15锌 5.15.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章、第6章的规定。 5.15.2仪器条件
光源：锌空心阴极灯。 波长：213.9nm。 火焰：乙炔-空气。
5.15.3测定方法
同5.12.3。 5.16锶 5.16.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章、第6章的规定。 5.16.2仪器条件
光源：锶空心阴极灯。 波长：460.7nm。 火焰：乙炔-空气。
5.16.3测定方法
称取10g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。 5.17锁 5.17.1 氯化钡乙醇溶液的制备
称取0.02g氯化锁，溶于100mL乙醇溶液（30%）中。
(9) HG/T5272—2017
5.17.2测定方法
称取1g样品，溶于10mL水中（必要时过滤），稀释至20mL，加入0.5mL盐酸溶液（20%）酸化。另将0.25mL氯化锁乙醇溶液与1mL硫酸钠溶液（400g/L）混合，准确放置1min，加人上述已酸化的样品溶液，稀释至25mL，摇勾，放置15min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的锁（Ba）标准溶液，与样品同时同样处理。 分析纯：0.03mg；化学纯：0.05mg。
5. 18 3重金属
称取4g样品，溶于水，稀释至20mL。取15mL，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取剩余5mL样品溶液及含下列数量的铅（Pb）标准溶液，稀释至15mL，与同体积样品溶液同时同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯：0.04mg。
6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。
> 包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：
包装单位：第4类；内包装形式：NB-4，NBY-4，NB-5，NBY-5，NB-7，NB-8，NB-10，NB-11，NB-13，NB-15；隔离材料：GC-2，GC-3，GC-4；外包装形式：WB-1，WB-2，WB-3；标签：符合GB15258的规定，注明“氧化剂”。
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