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JC/T 850-2021 水泥用铁质原料化学分析方法

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

文件大小:6.33 MB

资料语言:中文

更新时间:2024-01-19 11:01:49



推荐标签: 水泥 化学分析 jc 方法 原料 850 铁质 850

内容简介

JC/T 850-2021 水泥用铁质原料化学分析方法 ICS 91. 100. 10 CCS Q 11
JC
中华人民共和国建材行业标准
JC/T 850—2021 代替JC/T850—2009
水泥用铁质原料化学分析方法
Methods for chemical analysis of iron raw materials for cement industry
2021-07-01实施
2021-03-05发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 JC/T850-2021
目 次
前言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义. 4试验的基本要求, 5试样的制备 6试剂和材料..
II
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仪器与设备
7 8烧失量的测定——灼烧差减法 9二氧化硅的测定一一氟硅酸钾容量法(基准法) 10三氧化二铁的测定——重铬酸钾滴定法(基准法) 11 三氧化二铝的测定一氟化铵置换法(基准法) 12 氧化钙的测定一EDTA滴定法(基准法). 13 氧化镁的测定- 一EDTA滴定法(基准法). 14 全硫的测定碱熔-硫酸钡重量法(基准法) 15 氧化钾和氧化钠的测定一一火焰光度法(基准法) 16 三氧化二铁的测定一一硝酸铋返滴定法(代用法)
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17 三氧化二铝的测定——硫酸铜返滴定法(代用法) 18 全硫的测定一一库仑滴定法(代用法) 19 氧化镁的测定方法 一原子吸收分光光度法(代用法) 20 电感耦合等离子体发射光谱法测定三氧化二铝、氧化镁、氧化钾、氧化钠、二氧化钛(代用法)19 21 1X射线荧光分析方法(代用法)
19 19
22允许差 JC/T850—2021
前言
本文件按照GB/T1.12020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替JC/T850—2009《水泥用铁质原料化学分析方法》,与JC/T850—2009相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a)增加了氧化镁的测定方法一--原子吸收分光光度法(代用法)(见第19章); b)增加了电感耦合等离子体发射光谱法(见第20章); c)增加了X射线荧光分析方法(见第21章); d)删除了二氧化硅的测定(代用法)(见2009年版的第14章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国建筑材料联合会提出。 本文件由全国水泥标准化技术委员会(SAC/TC184)归口。 本文件负责起草单位:中国建材检验认证集团股份有限公司、杭州斯曼特建材科技有限公司、安徽
科博建材科技有限公司。
本文件参加起草单位:中国建筑材料科学研究总院有限公司、中国联合水泥集团有限公司、葛洲坝松滋水泥有限公司、新疆天山建筑材料检测有限公司。
本文件主要起草人:王雅兰、柳玉强、戴平、柳勇根、卢娟娟、杜纪俊、刘玉兵、张格、崔健、邓继涛、郭猛、王琦、鹿晓泉、刘亚民、任静怡、王瑞海、段兆辉、张文斌、陈俊心。
本文件所代替文件的历次版本发布情况为: —JC/T850—1999、JC/T850—2009。
II JC/T850--2021
水泥用铁质原料化学分析方法
1范围
本文件规定了水泥用铁质原料的化学分析方法、X射线荧光分析方法和电感耦合等离子体发射光谱法。分析方法又分为基准法和代用法。在有争议时,以基准法为准。
本文件适用于水泥生产用铁矿石、硫酸渣等铁质原料及指定采用本文件的其他材料。:
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T176水泥化学分析方法 GB/T2007.1散装矿产品取样、制样通则手工取样方法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
X射线荧光分析用系列标准样品seriescertifiedreferencematerialsforX-rayfluorescenceanalysis 用于校准X射线荧光分析仪等分析仪器与化学成分相关联的成套标准样品。
4试验的基本要求
4.1试验次数和要求
每一成分的试验次数规定为采用本文件所列方法测定两次,两次结果的绝对差值在同一试验室允许差(见表1和表2)内,用两次试验结果的平均值表示测定结果。
除烧失量外,其他各项测定应同时进行空白试验,并对测定结果加以校正。 4.2质量、体积、滴定度和结果的表示
质量用“克(g)”表示,精确至0.0001g。滴定管的体积用“毫升(mL)”表示,读数精确至0.01mL。 滴定度用“毫克每毫升(mg/mL)”表示。
苯甲酸-无水乙醇标准滴定溶液对氧化钙的滴定度保留三位有效数字,其他标准滴定溶液的浓度、 滴定度和体积比保留四位有效数字。
除另有说明外,各项分析结果均以质量分数计。各项分析结果以%表示至小数点后二位。 数值的修约按GB/T8170进行。
1 JC/T850—2021 4.3空白试验
不加入试样,按照相同的测定步骤进行试验并使用相同量的试剂,对得到的测定结果进行校正。 4.4灼烧
将滤纸和沉淀放入预先已灼烧并恒量的埚中,为避免产生火焰,在氧化性气氛中缓慢干燥、灰化,并灰化至无黑色炭颗粒后,放入高温炉(见7.6)中,在规定的温度下灼烧。在干燥器(见7.5)中冷却至室温,称量。 4.5恒量
对器皿、试料进行反复灼烧、冷却、称量来检查恒定质量,每次灼烧15min以上,当连续两次称量之差小于0.0005g时,即达到恒量。 4.6检查氯离子(硝酸银检验)
按规定洗涤沉淀数次后,用水冲洗一下漏斗的下端,继续用水洗涤滤纸和沉淀,将滤液收集于试管中,加几滴硝酸银溶液(见6.50),观察试管中的溶液是否浑浊。如果浑浊,继续洗涤并检验,直至用硝酸银检验不再浑浊为止。
5试样的制备
按GB/T2007.1方法取样,送往实验室的样品应是具有代表性的均匀性样品。采用四分法或缩分器将试样缩分至约50g,经80um方孔筛筛析,用磁铁吸去筛余物中金属铁,将筛余物经过研磨后使其全部通过孔径为80μum方孔筛,充分混匀,装入试样瓶中,密封保存。
试样分析前在105℃~110℃干燥箱(7.7)中干燥2h,盖好试样瓶盖子,放入干燥器中冷却至室温,供测定用,
6试剂和材料
6.1试剂总则
除另有说明外,所用试剂应不低于分析纯,用于标定的试剂应为基准试剂。所用水应不低于GB/T 6682中规定的三级水的要求。
本文件所列市售浓液体试剂的密度指20℃的密度(),单位为克每立方厘米(g/cm)。 在化学分析中,所用酸或氨水,凡未注浓度者均指市售的浓酸或浓氨水。 用体积比表示试剂稀释程度,例如:盐酸(1十2)表示1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合。 除另有说明外,标准滴定溶液的有效期为3个月,如果超过3个月,重新进行标定。
6.2盐酸(HCI)
1.18g/cm~1.19g/cm,质量分数36%~38%。 6.3硝酸(HNO))
1.39g/cm~1.41g/cm,质量分数65%~68% 6.4氨水(NH·H,O)
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