ICS 71.060.50 G 12
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5531.1~5531.3—2019
草甘麟副产工业盐第1部分：氯化钠
第2部分：粗品焦磷酸钠第3部分：磷酸氢二钠
(2019)
2020-01-01实施
2019-08-02发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
(1)
HG/T5531.1-2019 草甘麟副产工业盐 第1部分：氯化钠 HG/T5531.22019 草甘麟副产工业盐 第2部分：粗品焦磷酸钠 s89699+0969955e6056o65696960060s (13) HG/T5531.3—2019 草甘麟副产工业盐 第3部分：磷酸氢二钠
+**
.e
(23)
.oot.
++*
I ICS71.060.50 G12
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5531.22019
草甘麟副产工业盐第2部分：粗品焦磷酸钠
Glyphosate by-product industrial salt Part 2: Crude sodium pyrophosphate
2020-01-01实施
2019-08-02发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T5531.22019
前言
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则编写。 本部分由中国石油和化学工业联合会提出。 本部分由中国化工环保协会归口。 本部分起草单位：镇江江南化工有限公司、江苏优士化学股份有限公司、浙江新安化工集团股份
有限公司、南通江山农药化工股份有限公司、山东潍坊润丰化工股份有限公司、大连海伊特重工股份有限公司。
本部分主要起草人：庄相宁、王舜、朱建民、王宝林、周波、刘卫卫、薛晓丽、唐燕、张海滨、 王蜂、韩云涛、罗兰。
(15)
I HG/T 5531.2-2019
草甘麟副产工业盐第2部分：粗品焦磷酸钠
1范圈
本部分规定了草甘麟副产粗品焦磷酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本部分适用于草甘麟母液经高温定向转化得到的粗品焦磷酸钠。产品主要用于工业磷酸盐、陶瓷添加剂、水煤浆添加剂、矿石分离剂、油井助剂等工业用途，不得直接或间接用于食品、饲料等领域。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603—2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T3050--2000无机化工产品中氟化物含量测定的通用方法 电位满定法 GB/T6284 化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T25172009工业磷酸三钠 HG/T2923—1999食品添加剂 焦磷酸钠 HG/T2968工业焦磷酸钠
3 分子式和相对分子质盘
分子式：Na,P20 相对分子质量：265.90（按2016年国际相对原子质量）
4要求
4.1外观
白色、灰色粉末或颗粒状固体。 4.2 技术指标
草甘麟副产粗品焦磷酸钠应符合表1的要求。
(17)
1 HG/T5531.2-2019
表 1
指标 83. 0 9.9~12.0 1. 0 3. 0 8. 0 2. 5 7. 0 0. 05
项 目
≥
焦磷酸钠（Na.P,0，）w/% pH值（10g/L溶液）水分w/% 水不溶物w/% 氧化物（以NaCI计）w/% 灼烧减量w/% 磷酸盐（以NagPO，计）w/% 总有机碳（以C计）w/%
A < < ≤ ≤ <
5 试验方法 5.1 安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性和魔蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上， 应立即用水冲洗，严置者应立即就医。 5.2 一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、
GB/T603-2002的规定制备。 5.3外观
自然光下，用目视法进行。 5.43 分析试样的制备
将样品用机械破碎，磨粉，形成均匀的粉末状固体。将制好的试样储存于合适的塑料袋中，贴好标签备用。 5.5 焦磷酸钠质工分数的测定
按HG/T2968的规定进行。 5.6 PH值的测定
按HG/T2968的规定进行。 5.7 水分的测定
按GB/T6284的规定进行。 5.8 8水不溶物的测定
按HG/T2968的规定进行。
(18)
2 HG/T 5531.2—2019
5.9氯化物的测定
5.9.1方法提要
试样溶于水后，在酸性介质中与硝酸银反应生成氯化银白色沉淀。
Ag++CI-AgCl v
5.9.2试剂和溶液
硝酸溶液：1十3；硝酸银标准滴定溶液：0.1mol/L。
5.9.3仪器和设备
电位计：分度值为0.01mV或0.02mV；磁力搅拌器； Ag电极、双盐桥饱和甘汞电极。
5.9.4分析步骤
称取约0.5g试样（精确至0.0001g），将试样溶于装有80mL水的烧杯中，加入10mL硝酸溶液（1十3)，搅拌均勾。
以下按GB/T3050一2000中6.2的规定进行操作。 5.9.5计算
试样中氟化物（以NaCl计）质量分数（w,）按公式（1）计算：
c(V-V)M
W, =
X100
(1)
..
m
式中：
硝酸银标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
C
V- 一试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V- 空白试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； M 氯化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=58.44）； m— 试样的质量的数值，单位为克（g）。
5.9.6 充允许差
氯化物质量分数两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。 5.10灼烧减量的测定
按HG/T2923一1999中5.9的规定进行。 5.11磷酸盐的测定 5.11.1测定步骤
按HG/T2517一2009中5.4的规定进行。 5.11.2结果计算
磷酸盐（以NasPO。计）质量分数（w2）按公式（2）计算：
(19)
3 HG/T5531.2—2019
(m1-m2)X0.0741
W2= mX(10/250) X100-wX0.6165
.... (2)
式中： mi- 试验溶液中生成磷钼酸唑啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）； m2- 空白试验溶液中生成磷钼酸喹啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）； m 试样的质量的数值，单位为克（g）； W 焦磷酸钠质量分数，以%表示；
0.0741— 磷钼酸唑啉换算成磷酸三钠的系数； 0.6165 焦磷酸钠换算成磷酸三钠的系数。 5.11.3 允许差
磷酸盐质量分数两次平行测定结果绝对差值不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。 5.12 2总有机碳的测定
5.12.1试剂和材料
无二氧化碳水：按GB/T603一2002中4.1.1.1制备。 有机碳标准贮备液：p（有机碳，C)=1000mg/L。准确称取2.1255g邻苯二甲酸氢钾（预先在
110℃120℃下干燥至恒重），置于烧杯中，加无二氧化碳水溶解后，转移至1000mL容量瓶中，用无二氧化碳水稀释至标线，混匀。在4℃条件下可保存2个月。
有机碳标准使用液：p(有机碳，C)=50mg/L。用单标线吸量管吸取50.00mL有机碳标准贮备液于1000mL容量瓶中，用无二氧化碳水稀释至刻度，混匀。在4℃条件下可保存1周。 5.12.2 2仪器和设备
总有机碳分析仪；一般实验室常用仪器。
5.12.3总有机碳分析仪操作条件
按总有机碳分析仪使用条件。 5.12.4测定步骤
5.12.4.1校准曲线的绘制
用有机碳标准使用液不同体积（50μL，100μL，200μL，300μL，400μL，500μL）分别进样，测定其响应值。以不同进样量体积的总有机碳为横坐标、对应响应值为纵坐标，绘制总有机碳校准曲线。 5.12.4.2 空白试验
用无二氧化碳水代替试样进样测定其响应值。 5.12.4.3 3样品测定
称取约20g样品（精确至0.1g），置于250mL容量瓶中，采用无二氧化碳水定容至250mL，摇匀，超声10min后直接进样。
(20)
4 ICS 71.060.50 G 12
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5531.1~5531.3—2019
草甘麟副产工业盐第1部分：氯化钠
第2部分：粗品焦磷酸钠第3部分：磷酸氢二钠
(2019)
2020-01-01实施
2019-08-02发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
(1)
HG/T5531.1-2019 草甘麟副产工业盐 第1部分：氯化钠 HG/T5531.22019 草甘麟副产工业盐 第2部分：粗品焦磷酸钠 s89699+0969955e6056o65696960060s (13) HG/T5531.3—2019 草甘麟副产工业盐 第3部分：磷酸氢二钠
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T5531.22019
草甘麟副产工业盐第2部分：粗品焦磷酸钠
Glyphosate by-product industrial salt Part 2: Crude sodium pyrophosphate
2020-01-01实施
2019-08-02发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T5531.22019
前言
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则编写。 本部分由中国石油和化学工业联合会提出。 本部分由中国化工环保协会归口。 本部分起草单位：镇江江南化工有限公司、江苏优士化学股份有限公司、浙江新安化工集团股份
有限公司、南通江山农药化工股份有限公司、山东潍坊润丰化工股份有限公司、大连海伊特重工股份有限公司。
本部分主要起草人：庄相宁、王舜、朱建民、王宝林、周波、刘卫卫、薛晓丽、唐燕、张海滨、 王蜂、韩云涛、罗兰。
(15)
I HG/T 5531.2-2019
草甘麟副产工业盐第2部分：粗品焦磷酸钠
1范圈
本部分规定了草甘麟副产粗品焦磷酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本部分适用于草甘麟母液经高温定向转化得到的粗品焦磷酸钠。产品主要用于工业磷酸盐、陶瓷添加剂、水煤浆添加剂、矿石分离剂、油井助剂等工业用途，不得直接或间接用于食品、饲料等领域。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603—2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T3050--2000无机化工产品中氟化物含量测定的通用方法 电位满定法 GB/T6284 化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T25172009工业磷酸三钠 HG/T2923—1999食品添加剂 焦磷酸钠 HG/T2968工业焦磷酸钠
3 分子式和相对分子质盘
分子式：Na,P20 相对分子质量：265.90（按2016年国际相对原子质量）
4要求
4.1外观
白色、灰色粉末或颗粒状固体。 4.2 技术指标
草甘麟副产粗品焦磷酸钠应符合表1的要求。
(17)
1 HG/T5531.2-2019
表 1
指标 83. 0 9.9~12.0 1. 0 3. 0 8. 0 2. 5 7. 0 0. 05
项 目
≥
焦磷酸钠（Na.P,0，）w/% pH值（10g/L溶液）水分w/% 水不溶物w/% 氧化物（以NaCI计）w/% 灼烧减量w/% 磷酸盐（以NagPO，计）w/% 总有机碳（以C计）w/%
A < < ≤ ≤ <
5 试验方法 5.1 安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性和魔蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上， 应立即用水冲洗，严置者应立即就医。 5.2 一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、
GB/T603-2002的规定制备。 5.3外观
自然光下，用目视法进行。 5.43 分析试样的制备
将样品用机械破碎，磨粉，形成均匀的粉末状固体。将制好的试样储存于合适的塑料袋中，贴好标签备用。 5.5 焦磷酸钠质工分数的测定
按HG/T2968的规定进行。 5.6 PH值的测定
按HG/T2968的规定进行。 5.7 水分的测定
按GB/T6284的规定进行。 5.8 8水不溶物的测定
按HG/T2968的规定进行。
(18)
2 HG/T 5531.2—2019
5.9氯化物的测定
5.9.1方法提要
试样溶于水后，在酸性介质中与硝酸银反应生成氯化银白色沉淀。
Ag++CI-AgCl v
5.9.2试剂和溶液
硝酸溶液：1十3；硝酸银标准滴定溶液：0.1mol/L。
5.9.3仪器和设备
电位计：分度值为0.01mV或0.02mV；磁力搅拌器； Ag电极、双盐桥饱和甘汞电极。
5.9.4分析步骤
称取约0.5g试样（精确至0.0001g），将试样溶于装有80mL水的烧杯中，加入10mL硝酸溶液（1十3)，搅拌均勾。
以下按GB/T3050一2000中6.2的规定进行操作。 5.9.5计算
试样中氟化物（以NaCl计）质量分数（w,）按公式（1）计算：
c(V-V)M
W, =
X100
(1)
..
m
式中：
硝酸银标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
C
V- 一试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V- 空白试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； M 氯化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=58.44）； m— 试样的质量的数值，单位为克（g）。
5.9.6 充允许差
氯化物质量分数两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。 5.10灼烧减量的测定
按HG/T2923一1999中5.9的规定进行。 5.11磷酸盐的测定 5.11.1测定步骤
按HG/T2517一2009中5.4的规定进行。 5.11.2结果计算
磷酸盐（以NasPO。计）质量分数（w2）按公式（2）计算：
(19)
3 HG/T5531.2—2019
(m1-m2)X0.0741
W2= mX(10/250) X100-wX0.6165
.... (2)
式中： mi- 试验溶液中生成磷钼酸唑啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）； m2- 空白试验溶液中生成磷钼酸喹啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）； m 试样的质量的数值，单位为克（g）； W 焦磷酸钠质量分数，以%表示；
0.0741— 磷钼酸唑啉换算成磷酸三钠的系数； 0.6165 焦磷酸钠换算成磷酸三钠的系数。 5.11.3 允许差
磷酸盐质量分数两次平行测定结果绝对差值不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。 5.12 2总有机碳的测定
5.12.1试剂和材料
无二氧化碳水：按GB/T603一2002中4.1.1.1制备。 有机碳标准贮备液：p（有机碳，C)=1000mg/L。准确称取2.1255g邻苯二甲酸氢钾（预先在
110℃120℃下干燥至恒重），置于烧杯中，加无二氧化碳水溶解后，转移至1000mL容量瓶中，用无二氧化碳水稀释至标线，混匀。在4℃条件下可保存2个月。
有机碳标准使用液：p(有机碳，C)=50mg/L。用单标线吸量管吸取50.00mL有机碳标准贮备液于1000mL容量瓶中，用无二氧化碳水稀释至刻度，混匀。在4℃条件下可保存1周。 5.12.2 2仪器和设备
总有机碳分析仪；一般实验室常用仪器。
5.12.3总有机碳分析仪操作条件
按总有机碳分析仪使用条件。 5.12.4测定步骤
5.12.4.1校准曲线的绘制
用有机碳标准使用液不同体积（50μL，100μL，200μL，300μL，400μL，500μL）分别进样，测定其响应值。以不同进样量体积的总有机碳为横坐标、对应响应值为纵坐标，绘制总有机碳校准曲线。 5.12.4.2 空白试验
用无二氧化碳水代替试样进样测定其响应值。 5.12.4.3 3样品测定
称取约20g样品（精确至0.1g），置于250mL容量瓶中，采用无二氧化碳水定容至250mL，摇匀，超声10min后直接进样。
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