ICS 73.060 D 40
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T14353.21—2019
铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法
第21部分：砷量测定氢化物发生原子荧光光谱法
Methods for chemical analysis of copper ores, lead ores and zinc ores- Part 21: Determination of arsenic content-Hydride generation atomic
fluorescencespectrometry
2020-05-01实施
2019-10-18 发布
国家市场监督管理总局 发布
中国国家标准化管理委员会 GB/T14353.21—2019
前言
GB/T14353《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法》分为21个部分：
第1部分：铜量测定；第2部分：铅量测定；第3部分：锌量测定；第4部分：镉量测定；
一
第5部分：镍量测定；第6部分：钻量测定；第7部分：砷量测定；第8部分：量测定；第9部分：钼量测定；第10部分：钨量测定；第11部分：银量测定；第12部分：硫量测定；第13部分：镓量、钢量、铠量、钨量和钼量测定；第14部分：锗量测定；第15部分：硒量测定；第16部分：碲量测定；第17部分：铊量测定；第18部分：铜量、铅量、锌量、钻量和镍量测定；第19部分：锡量测定 氢化物发生原子荧光光谱法；
一
第20部分：量测定 电感耦合等离子体质谱法；一第21部分：砷量测定氢化物发生原子荧光光谱法。
-
本部分为GB/T14353的第21部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分由中华人民共和国自然资源部提出。 本部分由全国国土资源标准化技术委员会（SAC/TC93)归口。 本部分起草单位：陕西省地质矿产实验研究所有限公司。 本部分主要起草人：熊英、董亚妮、裴若会、刘晓燕、崔长征。
1 GB/T14353.21—2019
铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法
第21部分：砷量测定氢化物发生原子荧光光谱法
警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问
题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件
1范围
GB/T14353的本部分规定了氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中的含量。
本部分适用于铜矿石、铅矿石和锌矿石中砷含量的测定。 方法检出限：1.5ug/g。 测定范围：5μg/g~1500μg/g。
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T14505岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定
3原理
样品经硝酸、氯酸钾、盐酸溶解，加入硫酸，沉淀分离铅，在氨性溶液中，以氢氧化铁做载体，砷与
Fe(OH)：共沉淀，分离铜、锌。含砷沉淀经盐酸溶解，加入硫-抗坏血酸，掩蔽溶液中残留的干扰离子，并将五价砷还原为三价。在盐酸介质中，砷与硼氢化钾反应生成砷化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态，以砷的高强度空心阴极灯作“激发”光源，使神原子发出荧光，神的荧光强度在一定范围内与砷的浓度成正比。采用原子荧光光谱仪测定砷的荧光光谱强度，根据原子荧光强度计算样品中的砷含量。
试剂或材料
4
本部分除非另有说明，在分析中均使用分析纯试剂和符合GB/T6682要求的二级水。 4.1 氯酸钾：分析纯 4.2 盐酸（p=1.19g/mL）：优级纯。 4.3 硝酸（p=1.42g/mL）：优级纯。 4.4 氨水（p=0.90g/mL）。 4.5 盐酸溶液（1十9）。
1 GB/T14353.21—2019
4.6 盐酸溶液（1十24）。 4.7 硫酸溶液（1十1）。
警示一一不当的稀释易发生危险！ 4.8 3氨水溶液（2十98）。 4.9 三氯化铁溶液［p（Fe3+）=10mg/mL]：
称取24.36g三氯化铁（FeCl：·6H，O）于250mL烧杯中，加人100mL盐酸溶液（1十1)溶解，用水移人500mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀备用。 4.10硫脲-抗坏血酸混合溶液［p（硫脲）=100g/L，p抗坏血酸）=100g/L]：
称取100g硫脲和100g抗坏血酸溶于水中，稀释至1000mL，搅匀，使用时临时配制 4.11硼氢化钾溶液［p（KBH。）=20g/LJ：
称取5g优级纯氢氧化钾溶于水中，加入20g硼氢化钾，搅拌溶解，用水稀释至1000mL，摇匀，使
用时临时配制。 4.12砷标准溶液配制
a）砷标准储备溶液Lp（As）=100μg/mL]：准确称取0.1320g三氧化二砷，于100mL烧杯中，
加人5mL氢氧化钠溶液（200g/L），低温加热溶解，加50mL水，2滴酚酞乙醇溶液（1g/L），用硫酸溶液（1十1）中和至红色刚消失，再过量2mL，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。
警示一三氧化二为剧毒品，应在佩戴相应防护用品的条件下使用！ b）标准工作溶液p（As）=2.0μg/mL]：移取10mL砷标准储备溶液［4.12a)］于500mL容量
瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。4℃冷藏保存可放置7d。
5仪器设备
5.1原子荧光光谱仪，配砷高强度空心阴极灯（原子荧光专用）。 5.2 2分析天平：分度值0.1mg。
6样品
6.1 按照GB/T14505的相关规定，加工样品的粒径应小于74um。 6.2样品在60℃～80℃烘箱中烘2h4h，并置于干燥器中冷却至室温备用。 6.3 根据样品砷含量的不同，按表1称取样品（6.2），精确至0.1mg。
S表1样品量
含量范围 μg/g 10~<50 50<200 200~1500
样品量 g 0.50 0.20 0.10
分取样品溶液体积
mL 20.00 10.00 5.00
2 GB/T 14353.21—2019
7试验步骤
7.1空白试验
随同样品进行双份空白试验，所用试剂应取自同一试剂瓶，加人同等的量。 7.2 2验证试验
随同样品分析同矿种的标准物质。 7.3样品的分解 7.3.1将样品（6.3）置于150mL烧杯中，用少量水润湿，加人约0.1g氯酸钾（4.1)与样品用玻璃棒搅拌混勾，加人15mL硝酸（4.3），盖上表面皿，置于控温电热板上加热溶解（必要时可反复加入少量氯酸钾至无单体硫析出为止），当红棕色二氧化氮气体消失后，加人5mL盐酸（4.2），继续溶解10min，揭开表面血，溶至小体积，取下稍冷。用水吹洗杯壁，加人10mL硫酸溶液（4.7），搅匀，加热至产生大量的浓白烟，取下冷却。用水吹洗表面皿及杯壁至约60mL，煮沸3min，再取下冷却， 7.3.2用中速定量滤纸过滤，滤液用250mL烧杯承接，水洗烧杯及沉淀各4次～5次，沉淀弃去， 7.3.3将滤液加水至体积约为150mL，加人2mL三氯化铁溶液（4.9），盖上表面皿，加热至近沸，取下，边搅拌边加氨水（4.4）中和至氢氧化铁沉淀生成（溶液呈棕红色），再过量25mL，加热煮沸，并保温 1h。冷却至室温后，用中速定量滤纸过滤，滤液弃去，以热氨水溶液（4.8）洗涤烧杯及沉淀3次～4次，用30mL盐酸（4.2）分3次～4次将沉淀洗到250mL原烧杯中，用盐酸溶液（4.6）洗涤滤纸至无三价铁的黄色。将溶液低温蒸发至70mL左右，取下冷却。 7.3.4将样品溶液（7.3.3)转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 7.3.5分取5.0mL～25.0mL样品溶液（7.3.4）置于50mL比色管中，加5mL盐酸（4.2），摇匀，加 5mL硫脲-抗坏血酸混合溶液（4.10），用水稀释至刻度，摇匀，放置30min，测定。 7.4标准系列溶液的配制
移取0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL砷标准溶液4.12b)］，分别置于一组50mL容量瓶中，加入少量水，加5mL盐酸（4.2），摇匀，加5mL硫豚-抗坏血酸混合溶液（4.10），用水稀释至刻度，摇匀，放置30min，备用。 7.5测定
按仪器操作程序，调节仪器各参数使仪器达最佳测量状态（参见附录A），以硼氢化钾溶液（4.11）作
还原剂，以盐酸溶液（4.5)作载流，分别测定标准溶液和样品溶液中砷的荧光强度。同时测定空白试验溶液砷的荧光强度。 7.6校准曲线的绘制
以砷含量为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制校准曲线，从校准曲线上得到相应的神含量。
8试验数据处理
砷的含量以质量分数w（As)计，数值以微克每克（ug/g）表示，按下式计算：
w(As) = (Pi -p2) ×V×V
mXVi
3 GB/T14353.21—2019
式中： P1——从校准曲线上查得分取样品溶液中砷质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)； P2 从校准曲线上查得空白试验溶液中砷质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）； V- 样品溶液总体积的数值，单位为毫升（mL）； Vz——测定样品溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； Vi 分取样品溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； m一一样品质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示为：×.×ug/g、×X.Xuμg/g、X××ug/g、X×××ug/g
9精密度
9.1在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的水平范围内，其绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2所列方程式计算 9.2在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的水平范围内，其绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表2所列方程式计算 9.3氢化物发生原子荧光光谱法测定铜铅锌矿石中砷含量的精密度见表2。实验室间试验结果数据的统计处理参见附录B。
表2氢化物发生原子荧光光谱法测定铜铅锌矿石中砷含量的精密度 单位为微克每克
元素砷
再现性限R R=0.081 m+0.983
范围或水平m 12.67~1504
重复性限r r=0.034 m+0.834
注：精密度数据是依据GB/T6379.2一2004，由8个实验室对6个水平的测试样品进行试验而得到，144个实验
室数据全部参加统计计算
10万 质量保证和控制
10.1每次分析测试，应同时采用空白试验、重复分析、标准物质验证等方法进行质量保证与控制 10.2每分析批，应同时进行2个空白试验、20%30%的重复样品分析（当样品数量不超过5个时，应进行100%的重复样品分析）和1个~2个同矿种标准物质验证试验。 10.3重复性分析，两次测定结果的绝对差应小于表2给出的重复性限r；再现性分析，不同实验室单次测定结果的绝对差应小于表2给出的再现性限R。否则应查找原因，纠正错误后，重新进行校核。
4 GB/T14353.21—2019
附录A （资料性附录）
仪器的参考工作条件
原子荧光光谱仪的参考工作条件见表A.1。
表A.1 原子荧光光光谱仪的参考工作条件
灯电流 mA 40
负高压 V 280
载气流量 L/min 400
屏蔽气流量 L/min
原子化器高度
mm 8
900
5 GB/T14353.21—2019
附录B （资料性附录）
实验室间试验结果数据的统计处理
B.1 精密度协作试验方法重复性限、再现性限数据统计结果见表B.1。
表B.1 氢化物发生原子荧光光谱法测定砷含量重复性限和再现性限统计分析结果
GBW07236 GBW07235 GBW07233 GBW07163 GBW07287 GBW07165
标准物质参加实验室数
8 8 42.0 41.4 0.86 2.08 2.41 1.30 3.94 3.64
8 8 86.7 85.1 1.41 1.66 3.95 3.03 4.91 8.48
8 8 819 820 7.70 0.94 21.6 29.3 3.98 82.0
8 8 265 260 4.80 1.85 13.4 10.9 4.72 30.5
8 8 12.7 12.4 0.43 3.47 1.20 0.79 6.25 2.21
8 8 1 504 1 500 14.0 0.93 39.3 38.9 2.47 109
可接受结果的实验室数测试结果总平均值/（μg/g）标准物质认定值/（μg/g）重复性标准差（S.）/（μg/g）
重复性变异系数/% 重复性限（r）/（μg/g）
再现性标准差（SR）/（μg/g）
再现性变异系数/% 再现性限（R）/（μg/g）
B.2 氢化物发生原子荧光光谱法测定砷量正确度评估见表B.2。
表 B.2 氢化物发生原子荧光光谱法测定砷量正确度统计分析
GBW07237 GBW(E)070073 GBW07235 GBW07164 GBW07287 GBW07165
标准物质单元测定次数（n）
3 8 0.43 0.79 1.84 0.62 12.7 12.4 0.27 0.22 0.76 2.20
3 8 0.85 1.30 1.52 0.58 42.0 41.4 0.62 0.14 1.39 1.51
3 8 1.41 3.03 2.15 0.64 86.7 85.1 1.64 0.30 3.58 1.93
3 8 7.70 29.3 3.80 0.68 819 820 0.62 20.5 19.2 0.076
3 8 14.1 38.9 2.77 0.66 1 504 1 500 4.12 21.6 29.9 0.28
3 8 4.80 10.9 2.28 0.65 265 260 4.79 2.29 11.87 1.84
可接受结果的实验室数（p）重复性标准差（S,）/（μg/g）再现性标准差（SR）/（ug/g）
= SR/S,
A*
测试结果总平均值/（ug/g）标准物质认定值/（μug/g）测量方法的偏倚（8）/（ug/g）
(8—ASr)/(μg/g) (+ASr)/(μg/g) 相对误差（RE)/% "A=1.96 n( -1) +1
"pn
2
6