
JF(晋)
山西省地方计量校准规范
JJF(晋)29—2018
医用离心机校准规范 Calibration Specification for Medical Centrifuge
2018—09—17发布
2018—1217实施
山西省质量技术监督局发布
JJF(晋)29-2018
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医用离心机校准规范 Calibration Specification for Medical
JJF(普)29—2018
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Centrifuge
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归口单位:山西省质量技术监督局主要起草单位:太原市标准计量质检院
本规范由山西省质量技术监督局负责解释
JJF(晋)29-2018
本规范主要起草人:
王小红(太原市标准计量质检院)李开年(太原市标准计量质检院)何军 (太原市标准计量质检院)
参加起草人:
侯鹏翔(太原市标准计量质检院)李素力(太原市标准计量质检院)
苏秀梅(太原市标准计量质检院)郑雪莹(太原市标准计量质检院)范婷婷(山西省计量科学研究院)薛晨 (太原市标准计量质检院)
JF(路)29-2018
目录
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美1)
可用文件 3 术语和定义 B 医用离心机 32转速 3.3转速覆定性 3.4商心机空载 4 5 开量特性 51转速示值误递 5.2转速稳定性 5.3定时器误差 6 校准条件 K1环境条件用设 (22
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校准项目和校准方法转速示值保装 72转速稳定性 T
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32 K3 150 K6X KTY
您#您 8 校准结果附录校准原始记录参考格式附录日 校推证书内页参考格式附录C.医用高心机转速示值误差测照不确定度评定示例
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(客)29-2018
F(号)2号-2018
医用离心机校准规范
范园
本规范适用于转速范图在买100~30000)1/mi值的医用高心机(以下简称高心机)的检测。 2引用文件
本规范引用了下列文件 TJG326-2006
转速标准装置
GB/T30099-2013 实验室高心机通用技术条件 YY/T0657--2017 医用离心机使用本规范时应注意使用上述引用文件的现行有效版本
3术语和定义 3医用心机
用于医疗领城。,可对样品材料随加离心作用的离心机。 3.2转速
做圆问运动的物体在单位时间内活阅店圆心转过的离数
3.3转速稳定性
离心机的转速随时间恒定的能力。 3.4离心机空载
离心机配其转子在不带负载的情况下运转概述
医用离心机是利用旋转运动的离心力以及浮力密度的差异进行分高,浓缩和提纯生物样品中各成分的实验室机械,楼结构可分为台式离心机和立式高心机(落地式高心机)两种通常由转动装置速度控制系统,高心室、高心转盘及底座组成广泛应用于生物学临床医学,检验医学生物化学等实验室中 5计量特性 5.1转速示信误差
离心机在额定电压和空载条件下,在(100=9999)r/uin范围内的转速示值误差道常不超过2.5%在(10000~30000)/起i双范内的转速示值误差通常不超过 ±1.0% 5.2 转速移定性
道
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离心机在额定电压,空载和规定转速条件下,01罐内的转速稳定性通常不超过0% 5.3 定时器误差
教字武计时装置相对误差通常不超过士%机械式计时装置相对误差通常不超过上5% 6校准条件 6环境条件 611源度:K205)0 6.1.2相对湿度≤80%。 6.1.3仪器周图无强磁场干扰无振动干扰无腐蚀性气液体。 6.2校准用设备 6.2T以转速测量装置作为标准器:其测量疮函为(030000)/i准确度等级应不低子1级。 16.2.2秒表采用分度值不大于0.1s的秒表或其他计时器。 校准项目和校准方法
离心机的校准项为工转速示值误差:2转速稳定性3.定时器误差。 7.转速示值误差
高心机在额定电压和空裁条件下均匀选取5个校准点义含上限值和下限值)送当转速达到校准点稳定2讯后,每隔讯读取转速测量装覆的示值,共读取3次其示值误差按公式计算
0-hx100%
n
式中品一离心机的转速示值误养%
离心机的转速设定信/做翼转速测量装置次测得值的平均值:i五
72转速稳定性
离心机在额定电压,空款和选定常用转速(推荐选用4000工/1旺或13000 /in)下进行校准当转速达到校准点,稳定2mln后,每隔im读取转速示值共读取10次其稳定性按公式(2)计算。
2
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nmx = n miml×100%
S.
(2)
I
式中:S. 一离心机的转速稳定性,%/10min;
nmax 一转速表示值10次测得值中的最大值,r/min; nmin——转速表示值10次测得值中的最小值,r/min; n—转速表示值10次测得值的平均值,r/min。
7.3定时器误差
选常用时间点作为校准点,测量3次,取算术平均值作为该点的测量值,按公式(3)计算定时器相对示值误差。
4, =0-i
(3)
=×100%
t
式中:△,一定时器示值误差,S
to一定时器设定值,; t一秒表测量时间的平均值,s。 校准结果离心机经校准后,应出具校准证书。 校准结果应在校准证书上反映。校准证书应至少包括以下信息: a)标题,如“校准证书”; b)实验室名称和地址: c)进行校准的地点(如果与实验室的地址不同); d)证书的唯一性标识(如编号),每页及总页数的标识: e)客户的名称和地址: f)被校对象的描述和明确标识; g)进行校准的日期,如果与校准结果的有效性和应用有关时,应说明被测
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对象的接收日期;
h)如果与校准结果的有效性和应用有关时,应对被测样品的抽样程序进
行说明;
i)校准所依据的技术规范的标识,包括名称及代号; i)本次校准所用计量标准的溯源性及有效性说明: k)校准环境的描述:
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