ICS 71.040.30 G 62 备案号：65273—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3467—2018 代替HG/T3467—2003
化学试剂 50%硝酸锰溶液
Chemical reagentManganous nitrate,5o % solution
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
涂屋查真伪 HG/T 3467—2018
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准代替HG/T3467一2003《化学试剂50%硝酸锰溶液》。与HG/T3467一2003相比，除
编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了钠、镁、钾、钙4项规格及测定方法（见4、5.6、5.7、5.8、5.9）；一氯化物改用化学试剂通用方法（见5.4，2003年版的5.3）；
调整了包装及标志（见7，2003年版的7）；
一
取消了碱金属及碱土金属（见2003年版的4、5.8）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准起草单位：广州化学试剂厂、北京市化工产品质量监督检验站（国家化学试剂质量监督检
验中心）。
本标准主要起草人：曹娟、张均祥、高丽娴、霍建增、 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
HGB3256—1960；HG/T3467—1977；HG/T3467—2003。
- HG/T3467—2018
化学试剂 50%硝酸锰溶液
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
1范围
本标准规定了化学试剂50%硝酸锰溶液的性状、规格、试验、检验规则、包装、贮存、运输及标志。
本标准适用于化学试剂50%硝酸锰溶液的检验。 分子式：Mn(NO：）2 相对分子质量：178.92（根据2013年国际相对原子质量）
：规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9723- —2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 9729 化学试剂 氯化物测定通用方法 GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法 GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB 15346 化学试剂 包装及标志 HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则
3性状
本试剂为淡红色液体，能与醇互溶。
4规格
50%硝酸锰溶液的规格见表1。
1 HG/T 3467—2018
表150%硝酸锰溶液的规格
名 称
分析纯 49.0~51.0 ≤0. 005 ≤0.001 ≤0.01 ≤0.005 ≤0.01 ≤0.005
化学纯 49.0~51.0 ≤0. 01 ≤0.002 ≤0. 04 ≤0.01 ≤0.02 ≤0.01 ≤0.01 ≤0.002 ≤0.05 ≤0.002
含量[Mn(NO)2].w/% 水不溶物.w/% 氯化物（CI)，w/% 硫酸盐（SO，），w/% 钠（Na)，w/% 镁（Mg).w/% 钾(K)，w/% 钙（Ca)，w/% 铁（Fe)，w/% 锌（Zn).w/% 重金属（以Pb计
005 0.000
S0.
≤0.001
5试验 5. 1 般规定
标
本童中除 另有规定 GB/T 03的 规定制备所用溶 液以 %”表示 5. 2 含量
制 创技制精 按GB T601 GB/T 602、
准滴水应符 /T668 三级水
样品均按精确至0.01g称量，
3
外均 量分数
(95
称取 5g 精确 美 (100 g/L) 用乙 胺 10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH~10）及5滴铬黑T指示液（5g/L）， 继续滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
汇水 2ml 氯化羟胺溶液
mol/u 滴 近终点时加入
22
硝酸锰的质量分数记 按公式（1）计算：
VeM
(1)
X10
0
式中： V
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升（mL）；乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
M- 硝酸锰的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol） 样品的质量的数值，单位为克（g）。
m
5.3水不溶物
称取50g（约40mL）样品，加人100mL水，在沸水浴上保温1h，按GB/T9738的规定测定。 5.4氯化物
称取1g（约0.8mL）样品，加人20mL水（必要时过滤），按GB/T9729的规定测定。溶液所
2 HG/T3467—2018
呈浊度不应大于标准比浊溶液
标准比浊溶液的制备是取含下列质量的氯化物（CI）标准溶液，与样品同时同样处理。 分析纯：0.01mg；化学纯：0.02mg。
5.5硫酸盐
称取0.5g（约0.4mL）样品，加入20mL水、2mL甲醛溶液及2mL盐酸，摇匀，温热至反应停止，在水浴上蒸干，残渣溶于水，稀释至50mL。取10mL，加人5mL乙醇（95%）及1mL盐酸溶液（10%），在不断摇动下滴加3mL氯化钡溶液（250g/L），稀释至25mL，摇匀，放置 10min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列质量的硫酸盐（SO,）标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯： 0.04mg 5.6钠 5.6.1 试剂、材料和仪器
07中第5章、第6章的规定。
按 GB/T 5.6.2 仪器条件
光源： 内空心阴极灯。 波长： 89. nm。 火焰： 乙炔空气。
5.6.3 测定方法
称取 （药 3.2 mL) 7.2.2的规定测定 结果按 5.7镁 5.7.1 试剂、 材料和仪器
GB/T9723 3—2007中
全
按GB/T9723- 2007电第5章、第6章的规定。 5.7.2仪器条件
光源：镁空心阴极灯。 波长：285.2nm。 火焰：乙炔-空气。
5.7.3测定方法
称取2g（约1.6mL）样品，稀释至100mL。取10mL，共4份。按GB/T9723一2007中 7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。 5.8钾 5.8.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。
3 HG/T3467—2018
5.8.2 仪器条件
光源：钾空心阴极灯。 波长：766.5nm。 火焰：乙炔-空气。
5. 8.3 测定方法
同5.6.3。 5.9钙 5.9.1 试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 5.9.2仪器条件
光源：钙空心阴极灯。 波长：422.7nm。 火焰：乙炔-空气。
5. 9. 3 测定方法
称取40g（约32mL）样品，稀释至100mL。取10mL，共4份。按GB/T9723一2007中 7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。 5.10铁
称取1g（约0.8mL）样品，稀释至25mL，加人1mL盐酸、30mg过硫酸铵及2mL硫氰酸铵溶液（250g/L），用10mL正丁醇萃取。有机层所呈红色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列质量的铁（Fe）标准溶液，与样品同时同样处理分析纯：0.005mg；化学纯：0.020mg。
5.11锌 5.11.1 试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 5.11.2仪器条件
光源：锌空心阴极灯。 波长：213.9nm。 火焰：乙炔-空气。
5.11.3测定方法
称取1g（约0.8mL）样品，稀释至100mL。取10mL，共4份。按GB/T9723一2007中 7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。
4 HG/T3467—2018
5. 12 重金属 5.12.1 不含重金属的硝酸锰溶液的制备
称取5g（约4mL）样品，稀释至70mL，加热至约80℃，加人5mL乙酸溶液（5%）及 20mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置12h～18h，过滤，煮沸，冷却，稀释至100mL。 5.12.2测定方法
称取1g（约0.8mL）样品，加入1mL乙酸溶液（5%），稀释至20mL，加入10mL乙醇（95%）及10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取20mL不含重金属的硝酸锰溶液及含下列质量的铅（Pb）标准溶液，与同体积试液同时同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯：0.02mg
检验规则
6
按HG/T3921的规定进行采样及验收
7包装、贮存、运输及标志
7
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：
包装单位：第4类；内包装形式：NBY-20、NBY-21、NBY-23、NBY-24、NBY-26、NBY-27、NBY-28、NBY-29; 隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4; 外包装形式：WB-1
-
一
一标签：符合GB15258的规定，注明“氧化剂”。
5 /O
中华人民共和国化工行业标准
化学试剂 50%硝酸锰溶液 HG/T 3467—2018
出版发行：化学工业出版社
(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011) 北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部 880mm×1230mm1/16印张%字数15.1千字
2019年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2512
购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899
网址：http://www,cip.com.cn
凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。
版权所有 违者必究
定价：14.00元 ICS 71.040.30 G 62 备案号：65273—2018
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HG/T3467—2018 代替HG/T3467—2003
化学试剂 50%硝酸锰溶液
Chemical reagentManganous nitrate,5o % solution
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
涂屋查真伪 HG/T 3467—2018
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准代替HG/T3467一2003《化学试剂50%硝酸锰溶液》。与HG/T3467一2003相比，除
编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了钠、镁、钾、钙4项规格及测定方法（见4、5.6、5.7、5.8、5.9）；一氯化物改用化学试剂通用方法（见5.4，2003年版的5.3）；
调整了包装及标志（见7，2003年版的7）；
一
取消了碱金属及碱土金属（见2003年版的4、5.8）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准起草单位：广州化学试剂厂、北京市化工产品质量监督检验站（国家化学试剂质量监督检
验中心）。
本标准主要起草人：曹娟、张均祥、高丽娴、霍建增、 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
HGB3256—1960；HG/T3467—1977；HG/T3467—2003。
- HG/T3467—2018
化学试剂 50%硝酸锰溶液
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
1范围
本标准规定了化学试剂50%硝酸锰溶液的性状、规格、试验、检验规则、包装、贮存、运输及标志。
本标准适用于化学试剂50%硝酸锰溶液的检验。 分子式：Mn(NO：）2 相对分子质量：178.92（根据2013年国际相对原子质量）
：规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9723- —2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 9729 化学试剂 氯化物测定通用方法 GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法 GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB 15346 化学试剂 包装及标志 HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则
3性状
本试剂为淡红色液体，能与醇互溶。
4规格
50%硝酸锰溶液的规格见表1。
1 HG/T 3467—2018
表150%硝酸锰溶液的规格
名 称
分析纯 49.0~51.0 ≤0. 005 ≤0.001 ≤0.01 ≤0.005 ≤0.01 ≤0.005
化学纯 49.0~51.0 ≤0. 01 ≤0.002 ≤0. 04 ≤0.01 ≤0.02 ≤0.01 ≤0.01 ≤0.002 ≤0.05 ≤0.002
含量[Mn(NO)2].w/% 水不溶物.w/% 氯化物（CI)，w/% 硫酸盐（SO，），w/% 钠（Na)，w/% 镁（Mg).w/% 钾(K)，w/% 钙（Ca)，w/% 铁（Fe)，w/% 锌（Zn).w/% 重金属（以Pb计
005 0.000
S0.
≤0.001
5试验 5. 1 般规定
标
本童中除 另有规定 GB/T 03的 规定制备所用溶 液以 %”表示 5. 2 含量
制 创技制精 按GB T601 GB/T 602、
准滴水应符 /T668 三级水
样品均按精确至0.01g称量，
3
外均 量分数
(95
称取 5g 精确 美 (100 g/L) 用乙 胺 10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH~10）及5滴铬黑T指示液（5g/L）， 继续滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
汇水 2ml 氯化羟胺溶液
mol/u 滴 近终点时加入
22
硝酸锰的质量分数记 按公式（1）计算：
VeM
(1)
X10
0
式中： V
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升（mL）；乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
M- 硝酸锰的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol） 样品的质量的数值，单位为克（g）。
m
5.3水不溶物
称取50g（约40mL）样品，加人100mL水，在沸水浴上保温1h，按GB/T9738的规定测定。 5.4氯化物
称取1g（约0.8mL）样品，加人20mL水（必要时过滤），按GB/T9729的规定测定。溶液所
2 HG/T3467—2018
呈浊度不应大于标准比浊溶液
标准比浊溶液的制备是取含下列质量的氯化物（CI）标准溶液，与样品同时同样处理。 分析纯：0.01mg；化学纯：0.02mg。
5.5硫酸盐
称取0.5g（约0.4mL）样品，加入20mL水、2mL甲醛溶液及2mL盐酸，摇匀，温热至反应停止，在水浴上蒸干，残渣溶于水，稀释至50mL。取10mL，加人5mL乙醇（95%）及1mL盐酸溶液（10%），在不断摇动下滴加3mL氯化钡溶液（250g/L），稀释至25mL，摇匀，放置 10min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列质量的硫酸盐（SO,）标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯： 0.04mg 5.6钠 5.6.1 试剂、材料和仪器
07中第5章、第6章的规定。
按 GB/T 5.6.2 仪器条件
光源： 内空心阴极灯。 波长： 89. nm。 火焰： 乙炔空气。
5.6.3 测定方法
称取 （药 3.2 mL) 7.2.2的规定测定 结果按 5.7镁 5.7.1 试剂、 材料和仪器
GB/T9723 3—2007中
全
按GB/T9723- 2007电第5章、第6章的规定。 5.7.2仪器条件
光源：镁空心阴极灯。 波长：285.2nm。 火焰：乙炔-空气。
5.7.3测定方法
称取2g（约1.6mL）样品，稀释至100mL。取10mL，共4份。按GB/T9723一2007中 7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。 5.8钾 5.8.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。
3 HG/T3467—2018
5.8.2 仪器条件
光源：钾空心阴极灯。 波长：766.5nm。 火焰：乙炔-空气。
5. 8.3 测定方法
同5.6.3。 5.9钙 5.9.1 试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 5.9.2仪器条件
光源：钙空心阴极灯。 波长：422.7nm。 火焰：乙炔-空气。
5. 9. 3 测定方法
称取40g（约32mL）样品，稀释至100mL。取10mL，共4份。按GB/T9723一2007中 7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。 5.10铁
称取1g（约0.8mL）样品，稀释至25mL，加人1mL盐酸、30mg过硫酸铵及2mL硫氰酸铵溶液（250g/L），用10mL正丁醇萃取。有机层所呈红色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列质量的铁（Fe）标准溶液，与样品同时同样处理分析纯：0.005mg；化学纯：0.020mg。
5.11锌 5.11.1 试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 5.11.2仪器条件
光源：锌空心阴极灯。 波长：213.9nm。 火焰：乙炔-空气。
5.11.3测定方法
称取1g（约0.8mL）样品，稀释至100mL。取10mL，共4份。按GB/T9723一2007中 7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。
4 HG/T3467—2018
5. 12 重金属 5.12.1 不含重金属的硝酸锰溶液的制备
称取5g（约4mL）样品，稀释至70mL，加热至约80℃，加人5mL乙酸溶液（5%）及 20mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置12h～18h，过滤，煮沸，冷却，稀释至100mL。 5.12.2测定方法
称取1g（约0.8mL）样品，加入1mL乙酸溶液（5%），稀释至20mL，加入10mL乙醇（95%）及10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取20mL不含重金属的硝酸锰溶液及含下列质量的铅（Pb）标准溶液，与同体积试液同时同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯：0.02mg
检验规则
6
按HG/T3921的规定进行采样及验收
7包装、贮存、运输及标志
7
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：
包装单位：第4类；内包装形式：NBY-20、NBY-21、NBY-23、NBY-24、NBY-26、NBY-27、NBY-28、NBY-29; 隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4; 外包装形式：WB-1
-
一
一标签：符合GB15258的规定，注明“氧化剂”。
5 /O
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化学试剂 50%硝酸锰溶液 HG/T 3467—2018
出版发行：化学工业出版社
(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011) 北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部 880mm×1230mm1/16印张%字数15.1千字
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