ICS 81.080 Q 40
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T2999—2016 代替GB/T2999—2002
耐火材料 颗粒体积密度试验方法
Refractory materialsDetermination of bulk density
ofgranularmaterials
[ISO 8840:1987,Refractory matericals—Determination of bulk
density of granular materials(graindensity),MOD
2017-07-01实施
2016-08-29发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T 2999—2016
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准代替GB/T2999—2002《耐火材料 4颗粒体积密度试验方法》。与GB/T2999一2002相比，
主要内容变化如下：
修改了规范性引用文件中相关内容（见第2章，2002年版的第2章）；修改了擦拭饱和试样表面浸液的方法（见8.4.2，2002年版的8.4.2）；
一
删除了附录A（见2002年版的附录A）。 本标准使用重新起草法修改采用ISO8840：1987《耐火材料颗粒体积密度（颗粒比重）的测定》。 本标准与ISO8840：1987相比在结构上有较多调整，附录A中列出了本标准与ISO8840：1987的
章节编号对照一览表。
本标准与ISO8840：1987相比存在技术性差异，附录B中列出了本标准与ISO8840：1987的技术性差异及其原因一览表。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由全国耐火材料标准化技术委员会（SAC/TC193)提出并归口。 本标准主要起草单位：中冶建筑研究总院有限公司、焦作市金鑫恒拓高温材料有限公司、洛阳理工
学院。
本标准主要起草人：田志宏、张秀华、黄江文、王黎、梅鸣华、薛鸿雁、田晶晶、杨竞、刘响、孙立军。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T2999—1982、GB/T2999—2002。
1 GB/T 2999—2016
耐火材料颗粒体积密度试验方法
1范围
本标准规定了测定粒度大于2.0mm的颗粒状耐火材料体积密度的两种方法：一方法1：称量法；
方法2：滴定管法。 方法1用作仲裁法。 根据被测材料的性质，两种方法可以得出不同的结果。因此，报告体积密度值时应说明所用的方法
或在有争议时应该使用的方法。对于试样的体积测定，选样和制样，计算体积密度以及提出的试验报告都应采用同一种方法。
本标准适用于颗粒状耐火材料体积密度、吸水率和显气孔率的测定
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件
GB/T 2997 致密定形耐火制品体积密度、显气孔率和真气孔率试验方法 GB/T 6005 试验筛金属丝编织网、穿孔板和电成型薄板筛孔的基本尺寸 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 17617 耐火原料和不定形耐火材料取样（GB/T17617—1998，neqISO8656-1：1988）
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
颗粒体积密度 bulk density of agranular material(graindensity) 颗粒材料的干燥质量与其总体积之比。
3.2
吸水率 water absorption 带有气孔的干燥材料中所有开口气孔所吸收的水的质量与其干燥材料的质量之比，用%表示。
3.3
表观质量 apparent mass 饱和试样的质量减去被排除的液体的质量，即相当于饱和试样悬挂在液体中的质量。
3.4
闭气孔 closed pores 封闭在耐火材料内部按GB/T2997规定条件浸渍液体时，不能被液体填充的气孔
4原理
称量干燥试样的质量、浸渍后饱和试样的表观质量和饱和试样在空气中的质量，计算试样的体积密
1 GB/T2999—2016
m3m1
w, m1 X100%
...(3)
式中： w 试样的吸水率，%； m3 饱和试样在空气中的质量，单位为克（g）； m1 干燥试样的质量，单位为克（g）。
8.6.4如需要试样的显气孔率可以按照GB/T2997规定进行计算得出。
9 试样体积的测定 方法2：滴定管法
-
9.1 设备 9.1.1 烧杯：150mL。 9.1.2标定的滴定管：50mL或100mL，分度值为0.1mL。 9.1.3放大镜。 9.1.4漏斗：上口直径为100mm。 9.2试样体积的测定
把干燥和称量好的试样（见第7章）放人烧杯（见9.1.1)中，在室温下加入浸液直至淹没试样。 每次使用前，先将滴定管（见9.1.2）除去油脂并冲洗干净。加浸液至20mL和25mL之间，放置
1min后，用放大镜（见9.1.3)估计读数到0.05mL。然后将漏斗（见9.1.4)放在滴定管上。
每次测定前，将棉纱布（见8.1.11)叠成4层～8层厚的方块，用浸液饱和并用手拧于（见8.4.1）。 试样至少浸泡2min后，在烧杯上盖上玻璃，挡住试样，将浸液尽可能的完全倒出。摊开已拧过的
湿润棉纱布，将试样连同不吸水的纤维布平铺于棉纱布的左半部，形成薄薄一层，折起棉纱布的右半部盖在颗粒试样上，轻轻拍压，吸去试样表面的浸液，尽可能不要损坏试样颗粒的边棱。缓慢打开棉纱布，将试样连同不吸水的纤维布平铺于棉纱布的右半部，重复这一步骤直至颗粒间不再互相粘连，颗粒表面附着的浸液看不见为止（但不能把气孔中的浸液吸出）。接着把纤维布折起来使试样经过漏斗装人滴定管。用放大镜估计读取最终液面读数，估读到0.05mL。
滴定管的最终读数和起始读数之差就是试样体积。
9.3 结果计算
试样体积密度PR按式(4)计算：
mi
PR=VR
...(4)
式中： PR 试样体积密度，单位为克每立方厘米（g/cm"）， m 干燥试样的质量，单位为克（g）； VR 试样的体积，单位为立方厘米（cm"）。
10 数值修约
按GB/T8170规定，体积密度计算后修约至两位小数，吸水率计算后修约至一位小数。
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