GB/T 8017—2012
前言
本标准代替GB/T8017-1987《石油产品蒸气压测定法（雷德法）》，与GB/T8017-1987相比主要变化如下：
一为适应我国国情，本标准增加了对添加含氧化合物汽油样品的试验内容；一本标准增加了采用水平浴测定石油产品蒸气压的方法（B法）；一本标准8.1.1在准备工作中明确规定如何确认容器内样品装入量；本标准8.1.2对如何准备容器内样品的空气饱和有了更明确的规定；
一本标准8.2.3对将仪器置于浴中之前的摇晃次数作了明确规定；本标准第12章对结果报告精确到0.25kPa，并针对添加含氧化合物汽油样品的结果报告作了特
别要求; -本标准13.1.1和13.1.2对重复性和再现性要求有少量变化，并增加了添加含氧化合物汽油样品
一
的重复性和再现性; -本标准附录B中增加了蒸气压测定仪（水平浴）的技术要求；本标准增加参考文献。 本标准使用重新起草法修改采用美国试验与材料协会标准ASTMD323-08《石油产品蒸气压标准试验
方法（雷德法）》。
本标准与ADTMD323-08相比在结构上有较多调整，附录A中列出了本标准与ASTMD323-08的章条编号对照一览表。
本标准与ASTM D323-08的主要技术差异及其原因如下：
-删除了ASTMD323-08中1.7条有关单位制的说明内容，因本标准均采用了国际单位制；关于规范性引用文件，本标准做了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情况集中反映在第2章“规范性引用文件”中，具体调整如下： · 用国家标准GB/T4756代替了ASTMD4057石油和石油产品手工取样法（见第2章）；用国家标准GB/T514代替ASTME1玻璃液体温度计规格（见第2章）；
一一为满足我国含有含氧化合物汽油蒸气压的测定，增加根据ASTMD4953-06《含氧化合物汽油蒸
气压标准试验方法（干法）》对添加含氧化合物汽油样品的A法和B法改进步骤的试验要求；将ASTMD323-08第5章意义和用途内容作为本标准的引言，以符合我国标准的编写要求;
-增加对添加含氧化合物汽油样品试验结果报告的要求（见12.2）；在13.1条的表1和表2中，以注的形式增加100kPa～110kPa样品重复性和再现性参考范围，由于 ASTMD323-08中未涉及100kPa～110kPa样品重复性和再现性参考范围，本标准为保持与GB/T 8017-1987的衔接，因此增加100kPa～110kPa样品重复性和再现性参考范围；对于添加含氧化合物汽油样品测定的重复性和再现性要求，根据ASTMD4953-06在13.1条的表1和表2中进行了相应增加; -删除了ASTMD323-08第15章关键词，因该内容不属于我国标准的内容；
-
—增加了资料性附录A“本标准章条编号与ASTMD323-08章条编号对照”；
增加参考文献。 本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员（SAC/TC280)提出。 本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会
(SAC/TC280/SC1)归口。
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本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院。 本标准主要起草人：申、郑煜、李维华。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
-GB/T 8017-1987。
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引言
蒸气压是挥发性液体的重要物理性质。本方法用于测定其初馏点高于0℃的石油产品和原油在 37.8℃时的蒸气压。
蒸气压对于车用汽油和航空汽油来说是非常关键的因素，影响其启动、升温和高温或者高纬度操作时的气阻趋势。在某些地区法律规定汽油的蒸气压最高限值，以作为防止空气污染的一个重要措施。
原油的蒸气压对于原油生产和炼制的操作、初始炼制加工处理具有重要意义。 蒸气压还可作为挥发性石油溶剂蒸发率的间接测量方法。
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石油产品蒸气压的测定蕾德法
警告：本标准无意对与其使用相关的所有安全问题都提出建议。使用者在应用本标准之前，有责任建立适当的安全和防护措施，并确定相关规章限制的适用性。特殊的注意事项列于第6章，以及 8. 1. 3. 2、8. 1. 4. 2、8. 2. 6. 3、9. 3. 6. 3、10. 3、10. 6. 2、B. 1. 4,B. 1. 6 和 C. 3 中。
1 范围 1.1本标准规定了测定汽油、其它易挥发性石油产品及易挥发性原油蒸气压的方法。 1.2本标准A法适用于测定蒸气压小于180kPa的汽油（包括仅含甲基叔丁基醚(MTBE)的汽油）和其他石油产品。A法的改进步骤适用于35kPa～100kPa的汽油和添加含氧化合物汽油的样品。 1.3本标准B法及其改进步骤采用半自动水平浴测定仪，同样适用于测定A法及其改进步骤所适用的汽油及其他石油产品。但在确定其精密度的实验室间比对试验中，仅采用了汽油和添加含氧化合物汽油的样品。 1.4本标准C法适用于测定蒸气压大于180kPa的样品。 ．1.5本标准D法适用于测定蒸气压约为50kPa的航空汽油。
注：由于气体室中原有大气压抵消了外部大气压，因此雷德法蒸气压是在37.8℃下的绝对蒸气压。以千帕表
示。雷德法蒸气压不同于试样的真实蒸气压，这是由于局部空间内一些相对分子质量较轻的试样的蒸发以及水蒸汽和空气的存在。
1.6本标准不适用于液化石油气蒸气压的测定，液化石油气蒸气压的测定方法参见GB/T6602或 ASTM D6897。原油蒸气压测定的精密度本方法尚未确定。GB/T11059是测定原油蒸气压的方法， IP481 是测定原油空气饱和蒸气压的方法。 1.7本标准针对添加含氧化合物汽油样品的改进步骤的试验准备、试样的转移、试样状态的验证、 测定步骤、试验结果报告和精密度要求做了特别说明，详见4.3、8.1.3.2、8.1.4.2、8.2.1、8.2.2、8.2.4、 8.2.5、8.2.6.1、9.2、9.3.2、9.3.4、9.3.5、12.2、13.1.1 的表 1 和 13.1.2 的表 2。 2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T514石油产品试验用玻璃液体温度计技术条件 GB/T4756石油液体手工取样法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
波登弹簧压力计 Bourdon spring gauge 一种压力测量装置，该装置使用了一根波登管和指示器相连接。
3. 2
波登管 Bourdon tube 在一定压力下可弯曲到一定弧度，并在大气压下可恢复到伸直状态的扁平金属管。
3. 3
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汽油一含氧化合物的混合物 gasoline-oxygenate blend 点燃式发动机燃料，主要组成是汽油和一种或多种含氧化合物的燃料。
3.4
含氧化合物 oxygenate 可以用作燃料或燃料添加剂的含氧的无灰有机化合物，如醇或醚。
3. 5
雷德蒸气压 Reid vapor pressure(RVP) 采用规定的试验方法（GB/T8017）测定汽油和其他挥发性石油产品蒸气压，所得到的经修正
后的总压力读数。 3.6
蒸气压 vapor pressure 当液体在达到气液平衡时气相所产生的压力。
4方法概要
4.1将蒸气压测定仪的液体室充入冷却的试样，并与在浴中已经加热到37.8℃的气体室相连。将安装好的测定仪浸入37.8℃浴中，直到观测到恒定压力。此读数经适当校正后，即报告为雷德法蒸气压。 4.2所有四种方法采用相同容积的液体室和气体室。B法利用半自动测定仪，浸于水平浴中，并在旋转中达到平衡。B法也可使用波登弹簧压力计或压力传感器。C法采用双开口液体室。D法对液体室和气体室容积之比有更苛刻的限制。 4.3A法和B法的改进步骤针对添加含氧化合物汽油样品的测定，测定过程中应保证气体室、液体室和样品转移连接装置的内部干燥无水。 5仪器
A法、C法和D法所用仪器见附录B。B法所用仪器见附录C。 6注意事项 6.1概述
如果未按规定的步骤谨慎操作，就会造成蒸气压测定的明显误差。下列各项强调了严格遵守方法中列出的注意事项的重要性。 6.2检查压力计
为了确保更高的测定精密度（见8.2.5），要在每次试验之后，采用压力测量装置（见B.6）校验所有压力计。使压力计处于垂直状态，并在对其轻敲之后，观察其读数。 6.3检查有无泄漏
在试验开始之前和试验过程中，检查整个仪器中的液体室和气体室有无泄漏（见8.2.3后注）。 6.4　取样
因为最初取样和样品的操作都极大地影响最终结果，所以要采取必要措施并谨慎操作，以避免样品的蒸发损失和组分的微小变化（见第7章和8.2.1）。在试验进行之前，绝不应使用雷德法仪器的任何部分作为样品容器。 6.5仪器的清洗
做完一次试验之后要彻底清理压力计、液体室和气体室，以保证其中没有残存的试样。并为下一次试验作必要的准备（见8.2.6和9.3.6）。 6.6仪器的组装
认真执行8.2.2中的要求。

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6.7仪器的摇晃
按要求剧烈摇晃仪器（见8.2.3），以保证均衡。 7取样 7.1蒸气压的测定对样品蒸发损失和组分的变化都是极其敏感的，所以要求在样品的操作中采取必要措施并谨慎操作。本章内容适用于除蒸气压高于180kPa样品之外的所有其他样品蒸气压的测定。 7.2　按GB/T4756进行取样。
注：采样、封样等步骤严格按照GB/T4756进行，取样量控制在取样容器体积的70%～80%。 7.3试样容器的尺寸：测定蒸气压的试样应从1L样品容器所盛装的样品中移取，样品容器中应盛装70%～80%的样品量。
本方法的精密度是从1L容器中提取样品试验确立得到的。但如果能够对测定精密度可能会受的影响有所认识，也可采用符合GB/T4756中规定的其它容量的样品容器。进行仲裁试验时，应采用 1L 容量的容器。 7.4雷德法蒸气压的测定应采用第-一次从样品容器中提取的试样。容器中剩下的样品不得用于第二次的蒸气压试验。如需要进行第二次试验，应使用新的样品。 7.4.1样品在试验前应防止过分受热。 7.4.2有泄漏迹象的容器中的样品不得用于试验。应弃去此样品，并采取新的样品。 7.5样品处理温度：样品容器在开启之前，一定要将该容器及其中的样品冷却到0℃～1℃。要保证有充分的时间达到这一温度，其方法是直接测量与样品容器同时放入冷浴的相似容器中类似液体的温度。 8A法一用于雷德蒸气压低于180kPa石油产品的测定 8.1准备工作 8.1.1确认容器中试样的装入量
当样品温度达到0℃～1℃之间时，将容器从冷浴或冰箱中取出，并用吸湿材料擦干。如果容器不是透明的，先启封，用适当的计量仪器来确认液体容积为容器的70%～80%。如果容器是透明玻璃容器，用适当方式确认70%～80%的装入量。
注：对于非透明容器，确认样品装入量为容器总容积70%～80%的一个方法是采用一根探针，其上标有表示容
器总容积70%和80%的划线。此探针的材料应确保在它浸入试样并抽出后其上有明显湿迹。为确认样品装入量，将探针垂直插入样品容器并接触到容器的底部，而后将探针抽出察看。对于透明的容器，合适的办法是采用刻度尺或者采用一个和样品容器相同的容器，其上刻有70%和80%的液面刻线，然后进行比较。
8.1.1.1如果样品量不到容器的70%，便不能使用。 8.1.1.2如果容器中的样品量超过80%，就倒出一些使之在70%～80%的范围之内。倒出的样品不得再返回容器。 8.1.1.3如果必要，就重新封盖容器，并将样品容器放回到冷浴之中。 8.1.2样品容器中样品的空气饱和 8.1.2.1非透明容器：样品温度在0℃～1℃之间时，将样品容器从冷浴中拿出。用吸湿性材料将其擦干，快速开关样品容器盖，注意不要让水进入。重新封盖容器后，剧烈摇动。再将其放回到冷浴中至少达2min。 8.1.2.2透明容器：由于8.1.1并未要求透明容器开盖来验证样品的装入量，所以在重新封盖样品容器之前，为使透明容器盛装样品进行与盛装在非透明容器中的样品相同的试验步骤，需重复两次8.1.2.1 的步骤。 8.1.2.3再重复8.1.2.1的步骤两次，将样品容器放回到冷浴，直到8.2条试验步骤开始。
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8.1.3液体室的准备 8.1.3.1未添加含氧化合物的样品：将打开并直立的液体室和样品转移的连接装置（见图B.2）完全浸入0℃～1℃冷浴中，放置10min以上，使液体室和样品转移连接装置均达到0℃～1℃。 8.1.3.2A法改进步骤：将密封并直立的液体室和样品的转移连接装置（见图B.2）完全浸入 0℃～1℃冰箱或冷浴中，冷浴液面不要没过液体室螺口的顶部，放置20min以上，使液体室和样品转移连接装置均达到0℃～1℃。
警告：应保证液体室和样品转移连接装置的干燥。 注：可用匹配的橡胶塞密封液体室后再置入冷浴中，可将样品转移连接装置装入密封塑料袋中置于冷浴，以
保证内部绝对干燥。
8.1.4气体室的准备 8.1.4.1未添加含氧化合物的样品：气体室和压力表按8.2.6清洗以后，将压力表和气体室连接。 将气体室浸入37.8℃土0.1℃的水浴中，使水浴的液面高出气体室顶部至少24.5mm，并保持在10min 以上，液体室充满试样之前不要将气体室从水浴中取出 8.1.4.2A法改进步骤：气体室和压力表按8.2.6清洗以后，将压力表和气体室连接。将密封的气体室浸入37.8℃土0.1℃的水浴中，使水浴的液面高出气体室顶部至少24.5mm，并保持在20min 以上，液体室充满试样之前不要将气体室从水浴中取出。
警告：应保证气体室的干燥。 注：为保证气体室内部的绝对于燥，可用橡胶塞封堵气体室接口，或用备用液体室与气体室相连接，或采用
与气体室螺口相匹配的密封帽密封接口。
8. 2 试验步骤 8.2.1试样的转移
试验的各项准备工作完成以后，将冷却的样品容器从冷浴中取出，开盖，插入经冷却的试样转移连接装置和空气管（见图1）。将经冷却的液体室尽快地放空，放在试样转移连接装置的试样转移管上，将整个装置很快倒置，最后液体室应保持直立位置，试样转移连接管应延伸到离液体室底部6mm处。试样充满液体室直至溢出，取出移液管，向试验台轻轻地击液体室以保证试样不含气泡。
对于测定添加含氧化合物的汽油样品的改进步骤，应用吸湿性材料将样品容器和液体室外表面
擦干，以杜绝样品转移过程中水进入样品容器和液体室中。
单位为毫米
-冷液体室
冷试样转移接头
蒸气
++
三海知的
试样年
三波体羊
一
a 转移试样前的容器
b用试样转移接头代替密封盖液体室置于移液管上方
d 试样转移时的装置位置
图1从样品容器转移至液体室示意图
8.2.2仪器的组装
立刻将气体室从水浴中取出，并尽快与充完样的液体室连接，不得有试样溅出，不得有多余动作。多余的动作可能导致室温空气与气体室内37.8℃的空气对流。从气体室由水浴中拿出到与液体室完成连接的时间不得超过10s。对于测定添加含氧化合物的汽油样品的改进步骤，将气体室从水

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