
ICS 87.060.10 G 54 备案号:37862—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2248—2012 代替HG/T2248—1991
涂料用增稠流变剂 膨润土
Thickening and rheological agent for coatings-Bentonite
2013-03-01实施
2012-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化都发布
HG/T2248—2012
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2248一1991《涂料用有机膨润土》,与HG/T2248一1991相比主要技术差异
如下:
标准名称由“涂料用有机膨润土”改为“涂料用增稠流变剂 膨润土”;改变了涂料用增稠流变剂膨润土的分类(见第4章,1991年版的第3章);删除了“外观”项目(见1991年版的5.1);删除了“粘度”项目(见1991年版的5.2);增加了“表观粘度”项目(见7.2);增加了“通过率”项目(见7.3);增加了“剪切稀释指数”项目(见7.5);增加了“胶体率”项目(见7.6)增加了“分散体粒度”项目(见7.7);增加了“保水性”项目(见7.8);删除了“细度”项目(见1991年版的5.4);删除了“灼烧失量”项目(见1991年版的5.5)。
本标准的附录A和附录B为规范性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国涂料与颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口。 本标准起草单位:浙江华特新材料股份有限公司、中海油常州涂料化工研究院、浙江长安仁恒科技
股份有限公司、中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所、信阳三力星环保新材料有限公司。
本标准主要起草人:王春伟、陈刚、林鸿福、童筠、余丽秀、陈品山。
I
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HG/T2248—2012
涂料用增稠流变剂膨润土
1范围
本标准规定了涂料用增稠流变剂膨润土的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、 包装、运输、贮存。
本标准适用于经纯化、改性的涂料用增稠流变剂膨润土,该产品应用于改善涂料体系的增稠、流变性能。 2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T262一2010石油产品和烃类溶剂苯胺点和混合苯胺点测定法 GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T5211.3一1985颜料在105℃挥发物的测定 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19077.1粒度分析激光衍射法 ASTMD2196旋转粘度计测定非牛顿流体的试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3. 1
表观粘度 apparentviscocity 非牛顿流体在剪切流动的过程中某一剪切力下剪切应力(α)与剪切速率(Y)的比值。
3. 2
剪切稀释指数shear-thinningindex 非牛顿流体粘度随剪切力增加而降低,低转速下的表观粘度与高10倍转速下的表观粘度的比值为
剪切稀释指数。 3. 3
保水性 waterretentionproperties 在一定真空条件下,膨润土保持湿砂浆中的水分的能力。
4分类 4.1涂料用增稠流变剂膨润土分类
涂料用增稠流变剂膨润土按用途分为三种类型,分别为溶剂型涂料用膨润土、水性涂料用膨润土和干混砂浆用膨润土。 4.2产品规格
溶剂型涂料用膨润土按插层表面活性剂亲水亲油性的不同分为低极性、中极性和高极性三种规格;水性涂料用膨润土和干混砂浆用膨润土分别按照胶体剪切稀释指数的不同分为增稠型和流变型两种规格。
1
HG/T2248—2012 4.3 产品等级
各个规格产品分成一等品和合格品两个等级。 5 要求 5.1 溶剂型涂料用膨润土应符合表1的要求。 5. 2 水性涂料用膨润土应符合表2的要求。 5. 3 干混砂浆用膨润土应符合表3的要求。
表1 溶剂型涂料用膨润土的要求
中极性
低极性一等品 合格品 一等品 合格品 一等品 合格品
高极性
试验项目
表观粘度/Pa·s 通过率(75μm,干筛)质量分数/% ≥ 105℃挥发物质量分数/%
> 2. 5 1. 0 3. 0 1. 0 2. 5
1. 0
95 3. 5
≤
表 2 水性涂料用膨润土的要求
增稠型
流变型
试验项目
一等品 3. 0 8
一等品 1. 5
合格品 0.5
合格品 2. 0 4
表观粘度/Pa·s 剪切稀释指数胶体率/% 分散体粒度(Dg9)/μm 通过率(75μm,干筛)质量分数/% ≥
≥ >
3
98
≤ < 表3 干混砂浆用膨润土的要求
45
25
95 10
105℃挥发物质量分数/%
增稠型
流变型
试验项目
一等品 2
一等品 3 6 86
合格品 1. 5
合格品 1. 5 4 80
表观粘度/Pa·s 剪切稀释指数保水性/% 105℃挥发物质量分数/%
≥ > ≥ ≤
3
92
80
10
6 取样
按GB/T3186的规定取受试产品的代表性样品。 试验方法
7
7.1试验条件
表观粘度、剪切稀释指数和分散体粒度试验在温度20℃~25℃条件下进行,保水性试验在相对湿度45%~75%和温度20℃~25℃的条件下进行。
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HG/T2248—2012
7.2表观粘度 7.2.1溶剂型涂料用膨润土的表观粘度 7.2.1.1低极性膨润土表观粘度 7.2.1.1.1仪器设备 7.2.1.1.1.1高速搅拌机:转速范围为0r/min~8000r/min,可手动调节,锯齿形、圆形分散盘,直径 50.mm; 7.2.1.1.1.2 旋转式粘度计:NDJ-1旋转型粘度计,也可以使用其他具有四种速度、表盘式(模拟)或数字式粘度计,或者是带成套转子、具有多种转速的等效产品,但必须符合ASTMD2196测试方法A的要求,同时注明粘度计型号; 7.2.1.1.1.3天平:感量0.1g; 7.2.1.1.1.4移液管:5mL,精度0.1mL; 7.2.1.1.1.5容器:内径约80mm,高约120mm的不锈钢或其他耐溶剂、不易碎的材料。 7.2.1.1.2试剂 7.2.1.1.2.1石油醚:符合GB/T15894--2008Ⅲ类石油醚的要求; 7.2.1.1.2.2二甲苯:符合GB/T16494的要求; 7.2.1.1.2.3石油醚-二甲苯混合溶剂:900g石油醚和100g二甲苯混合均匀,按GB/T262--1988石油产品苯胺点测定法测定苯胺点,苯胺点应在50℃~60℃; 7.2.1.1.2.495%乙醇:95g符合GB/T678一2002分析纯要求的无水乙醇,加入5g蒸馏水(符合 GB/T6682规定的三级水要求)混合均匀,密闭贮存备用。 7.2.1.1.3试验步骤 7.2.1.1.3.1称取石油醚-二甲苯混合溶剂141.0g于洁净干燥的容器中,将容器置于高速搅拌机下,分散盘浸没至溶剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机将转速慢慢调至500r/min,在此搅拌条件下加入 6.0g膨润土试样,将搅拌转速提高到1500r/min搅拌3min后,再加人95%乙醇溶液3.8mL并搅拌 2min,然后将搅拌转速提高到3000r/min继续搅拌5min。停止后取下容器。 7.2.1.1.3.2将容器置于NDJ-1旋转式粘度计中测试粘度,用4号转子或根据粘度范围选定适应转子,调低粘度计直到转子轴杆上的凹槽(浸没标记)刚好接触到试料。必要时调节粘度计水平。在水平面上缓慢移动容器,使转子位于容器的近似中心,将粘度计测定转速调节到60r/min或适合转速并让粘度计运转,转到10圈后读出表盘读数,表盘读数乘以该转子和转速相对应的系数为该转速下的表观粘度。 7.2.1.1.4测试结果及误差
结果取两次平行测定的算术平均值。两次测定值之差应不大于较大值的10%,否则应重新测定。 7.2.1.2中极性膨润土表观粘度 7.2.1.2.1仪器设备
同7.2.1.1.1。 7.2.1.2.2试剂 7.2.1.2.2.1二甲苯:符合GB/T16494的要求; 7.2.1.2.2.295%乙醇:95g符合GB/T678一2002分析纯要求的无水乙醇,加5g蒸馏水(符合 GB/T6682规定的三级水要求)混合均匀,密闭储存备用。 7.2.1.2.3试验步骤 7.2.1.2.3.1称取二甲苯溶剂141.0g于洁净干燥的容器中,将容器置于高速搅拌机下,分散盘浸没至溶剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机将转速慢慢调至500r/min,在此搅拌条件下加人6.0g有机膨润土试样,将搅拌转速提高到1500r/min搅拌3min后,再加入95%乙醇溶液3.8mL并搅拌 2min,然后将搅拌转速提高到3000r/min继续搅拌5min。停止后取下容器。
3
HG/T2248—2012 7.2.1.2.3.2同7.2.1.1.3.2。 7.2.1.2.4测试结果及误差
结果取两次平行测定的算术平均值。两次测定值之差应不大于较大值的10%,否则应重新测定。 7.2.1.3高极性膨润土表观粘度 7.2.1.3.1仪器设备
同7.2.1.1.1。 7.2.1.3.2试剂 7.2.1.3.2.1二甲苯:符合GB/T16494的要求; 7.2.1.3.2.2正丁醇:符合GB/T12590的要求; 7.2.1.3.2.3二甲苯-正丁醇混合溶剂:800g二甲苯和200g正丁醇混合均匀,密闭储存备用。 7.2.1.3.3试验步骤 7.2.1.3.3.1称取二甲苯-正丁醇混合溶剂141.0g于洁净干燥的容器中,将容器置于高速搅拌机下,分散盘浸没至溶剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机将转速慢慢调至500r/min,在此搅拌条件下加入 9.0g有机膨润土试样,将搅拌转速提高到1500r/min搅拌3min后,再将搅拌转速提高到3000r/ min继续搅拌7min。停止后取下容器。 7.2.1.3.3.2同7.2.1.1.3.2。 7.2.1.3.4测试结果及误差
结果取两次平行测定的算术平均值。两次测定值之差应不大于较大值的10%,否则应重新测定。 7.2.2水性涂料用膨润土和干混砂浆用膨润土的表观粘度 7.2.2.1增稠型产品表观粘度 7.2.2.1.1仪器设备 7.2.2.1.1.1高速搅拌机:转速范围为0r/min8000r/min,可手动调节,锯齿形、圆形分散盘,直径 50mm; 7.2.2.1.1.2旋转式粘度计:RVDV-Ⅱ十pro数字旋转型粘度计,也可以使用其他具有四种速度、表盘式(模拟)或数字式粘度计或者是带成套转子、具有多种转速的等效产品,但必须符合ASTMD2196测试方法A的要求,同时注明粘度计型号; 7.2.2.1.1.3天平:感量0.1g 7.2.2.1.1.4移液管:5mL,精度0.1mL; 7.2.2.1.1.5容器:内径约80mm,高约120mm的不锈钢或其他耐溶剂、不易碎的材料。 7.2.2.1.2试剂
蒸馏水(符合GB/T6682规定的三级水要求)。 7.2.2.1.3称样量 7.2.2.1.3.1水性涂料用膨润土称样量:称取192.0g水和8.0g膨润土。 7.2.2.1.3.2干混砂浆用膨润土称样量:称取196.0g水和4.0g膨润土。 7.2.2.1.4试验步骤
称取一定量的蒸馏水于洁净干燥的容器中,将容器置于高速搅拌机下,分散盘浸没至溶剂体积高度 1/3处,开启高速搅拌机,将转速慢慢调至500r/min,在此搅拌条件下加人已称取的膨润土,将搅拌转速提高到2000r/min继续搅拌10min,停止后取下容器,将容器置于RVDV-ⅡI十pro数字旋转粘度计中测试粘度,预先自动校零,选定7号转子,并设定6r/min和60r/min两个转速,等待时间分别为 100s和10s,调低粘度计直到转子轴杆上的凹槽(浸没标记)刚好接触到试料,必要时调节粘度计水平,在水平面上缓慢移动容器,使转子位于容器的近似中心,静止5min后让粘度计运转,60r/min时的粘度读数为表观粘度。
注:如超出有效量程,应选用其他相应转子,设定转速和测量参数。
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HG/T2248-—2012 7.4.2测试结果及误差
结果取两次平行测定的算术平均值,两次测定值之差应不大于较大值的2%,否则应重新测定。 7.5剪切稀释指数 7.5.1增稠型产品剪切稀释指数 7.5.1.1仪器设备
同7.2.2.1.1。 7.5.1.2试剂
同7.2.2.1.2。 7.5.1.3称样量
同7.2.2.1.3。 7.5.1.4试验步骤
同7.2.2.1.46r/min时的粘度读数除以60r/min时的粘度读数的比值为剪切稀释指数。 7.5.1.5测试结果及误差
结果取两次平行测定的算术平均值,两次测定值之差应不大于较大值的10%,否则应重新测定。 7.5.2流变型产品剪切稀释指数 7.5.2.1仪器设备
同7.2.2.1.1。 7.5.2.2试剂
同7.2.2.1.2。
7.5.2.3称样量
同7.2.2.2.3。 7.5.2.4试验步骤
同7.2.2.2.4,6r/min时的粘度读数除以60r/min时的粘度读数的比值为剪切稀释指数。 7.5.2.5测试结果及误差
结果取两次平行测定的算术平均值,两次测定值之差应不大于较大值的10%,否则应重新测定。 7.6胶体率 7.6.1仪器设备 7.6.1.1高速搅拌机:转速范围为0r/min~8000r/min,可手动调节,锯齿形、圆形分散盘,直径50mm; 7.6.1.2 2容器:内径约80mm,高约120mm的不锈钢等其他耐溶剂、不易碎的材料制成的圆筒形容器; 7.6.1.3 3天平:感量0.1g; 7.6.1.4具塞刻度量筒:100mL,内侧底部至100mL刻度值处高180mm士5mm。 7.6.2试验步骤 7.6.2.1取7.2.2表观粘度测试中制备的膨润土胶体,加蒸馏水配制成1%的悬浮液并在1500r/min 搅拌3min。 7.6.2.2转移容器中的胶体到100mL具塞刻度量筒中至100mL刻度处,盖紧塞子,6h后记录胶体与澄清溶剂界面的刻度,为胶体率试验结果。 7.6.3测试结果及误差
结果取两次平行测定的算术平均值,两次测定值之差应不大于较大值的5%,否则应重新测定。 7.7分散体粒度(D9g)
取7.6.2.1中制备的膨润土悬浮液按附录A方法测定分散体粒度。 7.8保水性
按附录B进行。
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