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YB/T 5051-2016 硅钙合金

资料类别:行业标准

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推荐标签: 合金 5051 yb 硅钙 yb

内容简介

YB/T 5051-2016 硅钙合金 ICS 77. 100 H 42
YB
中华人民共和国黑色冶金行业标准
YB/T50512016 代替YB/T5051—2007
硅钙合金 Calcium siliconalloy
2016-07-01 实施
2016-01-15发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 YB/T5051—2016
前言
本标准按GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替YB/T5051—2007《硅钙合金》。本标准与YB/T5051—2007相比,主要技术变化如下:
规范性引用文件中增加了含氧量的检测标准将所有牌号中的Si、C、AI的化学成分分别进行了修改;增加了所有牌号中氧含量要求。
本标准由中国钢铁工业协会提出。 本标准由全国生铁及铁合金标准化技术委员会(SAC/TC318)归口。 本标准起草单位:陕西盛华冶化有限公司、冶金工业信息标准研究院本标准主要起草人:王天雄、马永宁、魏新华、李兴波、陈自斌、卢春生。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
YB/T525—1965、GB/T3419—1982、YB/T5051—-1993、YB/T5051—1997、YB/T5051
2007。 YB/T5051—2016
硅钙合金
1范围
本标准规定了硅钙合金的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、储存和质量证明书的一般规定。
本标准适用于炼钢作复合脱氧剂、脱硫剂、合金元素添加剂和铸铁生产中作孕育剂、球化剂的硅钙合金产品。 2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T3650铁合金验收、包装、储运、标志和质量证明书的一般规定 GB/T 4010 铁合金化学分析用试样的采取和制备 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 13247 铁合金产品粒度的取样和检测方法 YB/T5312 硅钙合金化学分析方法高氯酸脱水重量法测定硅量 YB/T 5313 硅钙合金化学分析方法 EDTA滴定法测定钙量 YB/T5314 硅钙合金化学分析方法EDTA滴定法测定铝量 YB/T5315 硅钙合金化学分析方法 磷钼蓝分光光度法测定磷量 YB/T 5316 硅钙合金化学分析方法 红外线吸收法测定碳量 YB/T5317 硅钙合金化学分析方法 红外线吸收法和燃烧碘酸钾滴定法测定硫量
3技术要求 3.1牌号和化学成分 3.1.1硅钙合金按钙、硅和杂质含量的不同分为5个牌号,其化学成分应符合表1的规定。
表1 牌号和化学成分
化学成分(质量分数)/%
c
0 Ca+Si
Al
P
s
牌号
Ca
Si
II
I
不小于 90
不大于
不小于 31 58~65 0. 5
0. 04 0. 05 2. 5
1. 4 1. 4 0. 04 0. 05 2. 5 90
0. 8 0. 8 0. 8 0. 8 0. 8
Ca31Si60 Ca28Si60 Ca24Si60 Ca20Si55 Cal16Si55 注:合金粉剂中水分小于0.5%。 3.1.2 2若需方有要求,供方应提供氧含量的检验结果。
58~65 0. 5
28 24 58~65 0. 5 20 55~60 0. 5 16 55~60 0. 5
90
2. 5
1. 4 1. 4 1. 4
0. 04 0. 04 0. 04 0. 04
0. 04 0. 04 2. 5
2. 5 YB/T5051—2016
3.1.3需方对化学成分有特殊要求时,可与供方商定。 3.2物理状态 3.2.1硅钙合金应呈块状或粉状供货。块状供货时,小于15mm×15mm的碎块不允许超过该批重量的 10%;粉状供货时,最大粒度不超过3mm,小于0.1mm粒度不应超过该批重量的15%。 3.2.2需方对供货粒度和粒度组成有特殊要求时,可与供方商定。 4试验方法 4.1取样和制样
硅钙合金化学分析用试样的采取与制备按照GB/T4010的规定执行。 4.2化学分析方法
硅钙合金的化学分析方法应符合表2规定。
表2化学分析方法元素 Ca Si c Al P s 0
序号 1 2 3 4 5 6 7
分析方法按YB/T5313规定进行按YB/T5312规定进行按YB/T5316规定进行按YB/T5314规定进行按YB/T5315规定进行按YB/T5317规定进行按附录A的规定进行
4.3米 粒度的取样和检测
粒度的取样和检测方法,按GB/T13247的规定进行。 5检验规则 5.1质量检查和验收
硅钙合金的质量检查和验收应按GB/T3650的规定进行。 5.2组批
同一牌号的硅钙合金归为一批交货,但一批产品中含钙量之差不允许超过1.5%,含硅量之差不允许超过3%。 6包装、储运、标志和质量证明书 6.1硅钙合金的包装、储运、标志和质量证明书按GB/T3650的规定进行。 6.2 硅钙合金的包装和储运应采取防潮措施。
2 YB/T5051—2016
附录A (规范性附录)
硅钙合金氧含量的测定 红外线吸收法
A.1范围
本附录规定了红外线吸收法测定氧含量。 本附录适用于硅钙合金中氧含量的测定。测定范围(质量分数):0.100%~20.00%。
A.2原理
试样于电极炉的石墨埚中加热熔化,氧生成一氧化碳、二氧化碳气体,载气流将一氧化碳、二氧化碳气体载至红外线检测器中,根据一氧化碳、二氧化碳具有吸收特定波长红外光的特性,可测得氧的含量。 A.3试剂和材料 A.3.1高氯酸镁,无水、粒状, A.3.2 碱石棉,粒状。 A.3.3玻璃棉。 A.3.4镍篮,7mmX12mm A.3.5 锡囊,5mm×11mm或5mm×17mm A.3.6 :稀土氧化铜。 A.3.7 氨气,纯度大于99.99%。 A.3.8 动力气源。氮气或压缩空气,其杂质(水和油)含量小于0.5%。 A.3.9 高温石墨,直径×高度,10mm×20mm。 A.41 仪器及设备 A.4.1 氧氮仪,空白小于0.00005%;显示灵敏度为0.0001%;精密度为0.0002%;脉冲加热炉功率不小于6.6kW(炉温不低于2500℃)。其装置连接如图A.1。 A.4.2洗气瓶,内装碱石棉(见A.3.2)。 A4.3干燥管,内装高氯酸镁(见A.3.1)。 A.4.4一氧化碳转化器,内装稀土氧化铜(见A.3.6)。 A.4.5气源 A.4.5.1载气系统包括氨气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。 A.4.5.2动力气源包括动力气(氮气或压缩空气)、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。 A.4.6高温电极炉
应满足试料熔融温度的要求。 A.4.7控制系统
控制功能包括装卸埚和炉台升降、吸尘器清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、 分析数据的采集、计算、校正及处理等 A.4.8测量系统
3 YB/T5051—2016
18
氮气瓶;两级压力调节器;洗气瓶;
2- 3-
4,9 干燥管;
压力调节器; 6 电极炉;
高温石墨埚;除尘器;
7
8-
10 流量控制器; 11 ·氧化碳转化器; 12 二氧化碳红外检测器; 13- 二氧化碳、水分吸收器; 14- 热导池检测器。
图A.1氧氮仪装置连接图
主要由微处理机控制的电子天平(感量0.1mg)、红外线分析器及电子测量元件组成。 A.5试样
按照GB/T4010的规定采取和制备试样,试样粒度应小于0.125mm。 A.6分析步骤 A.6.1试料
按表A.1称取试料,精确至0.0001g。
表A.1试料量
氧含量(质量分数)/%
试料量/g 0.050 0.040 0. 020
0.10~0.50 >0.50~1.00 >1.00~20.00 YB/T 5051—2016
A.6.2测定次数
对同一试料,应至少独立测定2次。 A.6.3分析准备 A.6.3.1按仪器使用说明书调试检查仪器,使仪器处于正常稳定状态并进行气漏检查,一切正常后方可进行下一步操作。 A.6.3.2选择设置最佳分析条件。 A.6.3.3应用试料及助熔剂按A.6.6做两次试测,以确定仪器是否正常。 A.6.4空白试验
将锡囊(见A.3.5)小心挤压并折叠,装入镍篮(见A.3.4),置于高温石墨埚(见A.3.9)中。选择合适的参数及分析程序,按仪器说明书操作。重复测定3次,氧空白值应低于2ug。计算平均值,参考仪器说明书,将平均值作为空白输人到氮氧仪中,则仪器在测定试料时会自动进行空白值的电子补偿。 A.6.5校正试验
根据待测试样的含氧量,建立相应的分析曲线,并选择至少两个标准样品(标准样品含氧量范围应覆盖待测样品含氧量),依次进行校正和检查。测得结果的波动应在允许差范围内,以确认系统的线性,否则应按仪器说明书调节系统的线性。 A.6.6测定
将试料(见A.6.1)装入锡囊(见A.3.5),小心挤压并折叠,然后装入镍篮(见A.3.4),置于高温石墨(见A.3.9)中。按仪器说明书操作,测定并读取结果。 A.7分析结果的表示
同一试样2次测定结果的差值如不大于允许差,则取其算术平均值作为分析结果,否则进行第3次测定。3次测定结果的极差如不大于1.2倍允许差,则取3次测定结果的算术平均值作为分析结果,否则进行第4次测定。4次测定结果的极差如不大于1.3倍允许差,则取4次测定结果的算术平均值作为分析结果;4次测定结果的极差如大于1.3倍允许差,则取4次测定结果的中值作为分析结果。
分析结果以质量分数表示,按GB/T8170的规定修约至与允许差小数相同位数。 A.8允许差
同一试样的2次测定结果的差值应不大于表A.2所列的允许差。
表A.2允许差
允许差/% 0. 06 0. 08 0. 10 0. 15
氧含量(质量分数)/%
0.10~0.50 >0.50~1.00 >1. 00~3. 00 >3.00~20.00
A.9试验报告
试验报告应包括下列内容: a)鉴别试料、实验室和分析日期的资料; b)遵守本附录规定的程度; YB/T5051—2016
c) 分析结果及其表示; d) 测定中观察到的异常现象; e) 对分析结果可能有影响而本附录未包括的操作或者任选的操作。
6
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