ICS 71.040.30 G 62
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T 628—2011 代替GB/T628—1993
化学试剂 硼酸
Chemical reagentBoric acid
(ISO6353-3:1987,Reagentsforchemicalanalysis
Part3.Specifications---Second series,NEQ)
2011-12-01实施
2011-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布
R GB/T 628-2011
前言
本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂第3部分：规格第2系列》中R50“硼酸”的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T628—1993《化学试剂 硼酸》，与GB/T628-1993相比主要变化如下：
澄清度试验的规格由“合格”调整为2号”、“4号”(1993年版的3.2，本版的第4章）；修改了包装及标志（1992年版的第6章，本版的第7章）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准起草单位：北京益利精细化学品有限公司。 本标准主要起草人：赵玉峰、杨满红。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T628-1965,GB/T628-1978,GB/T628—1993。
- GB/T628—2011
化学试剂 硼酸
分子式：H:BO3 相对分子质量：61.83（根据2007年国际相对原子质量）
1范围
本标准规定了化学试剂中硼酸的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中硼酸的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602-2002,ISO6353-1：1982，NEQ) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，ISO6353-1：1982，
NEQ)
GB/T610-—20081 化学试剂砷测定通用方法（ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，ISO3696：1987，MOD) GB/T9723—2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 9727 化学试剂磷酸盐测定通用方法（GB/T9727—2007ISO6353-1：1982NEQ） GB/T 9728 化学试剂硫酸盐测定通用方法（GB/T9728—2007，ISO6353-1：1982NEQ) GB/T9729 化学试剂氯化物测定通用方法(GB/T9729—2007，ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T9738—2008化学试剂水不溶物测定通用方法（ISO6353-1:1982，NEQ) GB/T9739化学试剂铁测定通用方法（GB/T9739—2006，ISO6353-1：1982，NEQ） GB15346化学试剂包装及标志 HG/T 3484 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为无色透明结晶或白色粉末，易溶于热水、乙醇及丙三醇中。 4规格
硼酸的规格见表1。
表 1 分析纯
名 称
化学纯 ≥99.0
含量（HBO），w/% 澄清度试验/号乙醇溶解试验
≥99.5 ≤2 合格
≤4 合格
1 GB/T628—2011
表1 (续)
名称
分析纯 ≤0.005 ≤0.05 ≤0. 000 5 ≤0. 002 ≤0.000 5 ≤0. 000 1 ≤0.002 ≤0.0005 ≤0.001
化学纯 ≤0.02 《0.3 ≤0.002 ≤0.01 0.003 ≤0.000 5 0.01 ≤0.002 ≤0.003
水不溶物，w/% 甲醇不挥发物(以硫酸盐计)，w/% 氯化物(CI)，w/% 硫酸盐(SO.），w/% 磷酸盐(PO,)，w/% 砷(As),w/% 钙(Ca)，w/% 铁(Fe)，w/% 铅(Pb)，w/%
5 试验方法 5.1警告
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。 5.2一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.3含量
称取2.5g样品，精确至0.0001g，置于烧杯中。量取100mL丙三醇，加100mL水，用校正过的酸度计（精度为0.02pH单位），以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01mol/L)］滴定至pH值9.0,将此混合液注人含有样品的烧杯中，微热溶解，冷却，使用上述酸度计及电极，用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）=1mol/L)］滴定至pH值9.0为终点。
硼酸的质量分数W，数值以“%”表示，按式(1)计算：
VXcxM
w=
(1 )
m×100× 100
式中： V.
氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； -氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
"-
M- 硼酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(H,BO4）=61.83]
样品质量的数值，单位为克（g)。
m- -
5.4澄清度试验
称取5g样品，溶于100mL热水中，其浊度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度标准：
·2号； 4号。
分析纯. 化学纯.
5.5乙醇溶解试验
称取2g样品，加20mL“乙醇（95%）”，在沸水浴上回流15min，趁热观察，样品应全部溶解，溶液应澄清。 2 GB/T 628—2011
5.6水不溶物
称取20g样品，溶于400mL热水中，用已在105℃士2℃恒量的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无酸性反应，于105℃土2℃的电烘箱中干燥至恒量。结果按GB/T9738一2008中第7章的规定计算。 5.7.甲醇不挥发物
称取2g样品，置于恒量的铂Ⅲ中，加25mL甲醇及0.5mL盐酸，在通风橱内水浴上蒸干。加 15mL甲醇及0.3mL盐酸，再蒸干。重复操作，直至铂血中无白色附着物，加0.15mL硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒量。残渣质量不得大于：
.1.0mg 6.0mg。
分析纯. 化学纯·
5.8氯化物
称取1g样品，溶于20mL热水中，冷却后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：
分析纯. 化学纯
...0.005mgCl; ..0.020 mg Cl.
与样品同时同样处理。 5.9硫酸盐 5.9.1试验溶液的制备
称取10g样品，置于蒸发皿中，加1mL无水碳酸钠溶液（10g/L），加100mL甲醇及5mL盐酸，盖上表面血，在通风橱内水浴上保温至样品溶解，移去表面皿，于水浴上蒸发至干，加30mL甲醇及 2mL盐酸，重复操作直至蒸发皿中无白色附着物。于残渣中加5mL乙酸溶液（6%），盖上表面血，于水浴上保温5min，溶解（必要时过滤），稀释至50mL。同时做空白试验。 5.9.2测定方法
量取2.5mL试验溶液，稀释至20mL，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：
...0.01 mg SO4; ..0.05mgSO..
分析纯·· 化学纯
加2.5mL空白试验溶液，稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。 5.10磷酸盐
称取0.5g样品，溶于适量热水中，冷却，加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液（13%）至黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727的规定测定。有机相所呈蓝色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液：
..-0.0025mg PO4; ..0.015mgPO4.
分析纯化学纯
与样品同时同样处理。 GB/T 628-2011
5.11砷
称取1g样品，溶于35mL热水中，冷却后，按GB/T610一2008中4.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液：
分析纯化学纯
....0.001 mg As;
.0.005 mg As.
与样品同时同样处理。 5.12钙
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.12.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；波长：422.7nm；火焰：乙炔-空气。
5.12.2测定方法
称取5g（化学纯取3g)样品，共4份，溶于适量热水中，冷却。1份不加标准溶液，其余3份分别加人成比例的标准溶液，各加人1mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。按GB/T9723-2007中7.2.2 的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.13铁
称取0.5g样品，溶于适量热水中，冷却，稀释至15mL，用盐酸溶液（15%）调节溶液pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：
分析纯化学纯·
0.0025mgFe;
·0.010 mgFe。
与样品同时同样处理。 5.14铅
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.14.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；波长：283.3.nm；火焰：乙炔-空气。
5.14.2测定方法
量取7.5mL试验溶液（5.9.1），共4份，1份不加标准溶液，其余3份分别加人成比例的标准溶液，稀释至10mL。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。
4 GB/T628—2011
包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存及运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；内包装形式：NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15；隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4; 外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。
7
5 1
中 华人民共 和 国
国家标准化学试剂 硼酸 GB/T628—2011
*
中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045 网址www.spc.net.cn 电话：68523946 68517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
各地新华书店经销
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开本880×12301/16印张0.75 5字数11千字
2011年8月第一版2011年8月第一次印刷
*
书号：155066·1-43179定价16.00元
如有印装差错由本社发行中心调换
版权专有侵权必究举报电话：(010)68533533
GB/T628-2011
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前言
本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂第3部分：规格第2系列》中R50“硼酸”的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T628—1993《化学试剂 硼酸》，与GB/T628-1993相比主要变化如下：
澄清度试验的规格由“合格”调整为2号”、“4号”(1993年版的3.2，本版的第4章）；修改了包装及标志（1992年版的第6章，本版的第7章）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准起草单位：北京益利精细化学品有限公司。 本标准主要起草人：赵玉峰、杨满红。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
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化学试剂 硼酸
分子式：H:BO3 相对分子质量：61.83（根据2007年国际相对原子质量）
1范围
本标准规定了化学试剂中硼酸的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中硼酸的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602-2002,ISO6353-1：1982，NEQ) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，ISO6353-1：1982，
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GB/T610-—20081 化学试剂砷测定通用方法（ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，ISO3696：1987，MOD) GB/T9723—2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 9727 化学试剂磷酸盐测定通用方法（GB/T9727—2007ISO6353-1：1982NEQ） GB/T 9728 化学试剂硫酸盐测定通用方法（GB/T9728—2007，ISO6353-1：1982NEQ) GB/T9729 化学试剂氯化物测定通用方法(GB/T9729—2007，ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T9738—2008化学试剂水不溶物测定通用方法（ISO6353-1:1982，NEQ) GB/T9739化学试剂铁测定通用方法（GB/T9739—2006，ISO6353-1：1982，NEQ） GB15346化学试剂包装及标志 HG/T 3484 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为无色透明结晶或白色粉末，易溶于热水、乙醇及丙三醇中。 4规格
硼酸的规格见表1。
表 1 分析纯
名 称
化学纯 ≥99.0
含量（HBO），w/% 澄清度试验/号乙醇溶解试验
≥99.5 ≤2 合格
≤4 合格
1 GB/T628—2011
表1 (续)
名称
分析纯 ≤0.005 ≤0.05 ≤0. 000 5 ≤0. 002 ≤0.000 5 ≤0. 000 1 ≤0.002 ≤0.0005 ≤0.001
化学纯 ≤0.02 《0.3 ≤0.002 ≤0.01 0.003 ≤0.000 5 0.01 ≤0.002 ≤0.003
水不溶物，w/% 甲醇不挥发物(以硫酸盐计)，w/% 氯化物(CI)，w/% 硫酸盐(SO.），w/% 磷酸盐(PO,)，w/% 砷(As),w/% 钙(Ca)，w/% 铁(Fe)，w/% 铅(Pb)，w/%
5 试验方法 5.1警告
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。 5.2一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.3含量
称取2.5g样品，精确至0.0001g，置于烧杯中。量取100mL丙三醇，加100mL水，用校正过的酸度计（精度为0.02pH单位），以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01mol/L)］滴定至pH值9.0,将此混合液注人含有样品的烧杯中，微热溶解，冷却，使用上述酸度计及电极，用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）=1mol/L)］滴定至pH值9.0为终点。
硼酸的质量分数W，数值以“%”表示，按式(1)计算：
VXcxM
w=
(1 )
m×100× 100
式中： V.
氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； -氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
"-
M- 硼酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(H,BO4）=61.83]
样品质量的数值，单位为克（g)。
m- -
5.4澄清度试验
称取5g样品，溶于100mL热水中，其浊度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度标准：
·2号； 4号。
分析纯. 化学纯.
5.5乙醇溶解试验
称取2g样品，加20mL“乙醇（95%）”，在沸水浴上回流15min，趁热观察，样品应全部溶解，溶液应澄清。 2 GB/T 628—2011
5.6水不溶物
称取20g样品，溶于400mL热水中，用已在105℃士2℃恒量的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无酸性反应，于105℃土2℃的电烘箱中干燥至恒量。结果按GB/T9738一2008中第7章的规定计算。 5.7.甲醇不挥发物
称取2g样品，置于恒量的铂Ⅲ中，加25mL甲醇及0.5mL盐酸，在通风橱内水浴上蒸干。加 15mL甲醇及0.3mL盐酸，再蒸干。重复操作，直至铂血中无白色附着物，加0.15mL硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒量。残渣质量不得大于：
.1.0mg 6.0mg。
分析纯. 化学纯·
5.8氯化物
称取1g样品，溶于20mL热水中，冷却后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：
分析纯. 化学纯
...0.005mgCl; ..0.020 mg Cl.
与样品同时同样处理。 5.9硫酸盐 5.9.1试验溶液的制备
称取10g样品，置于蒸发皿中，加1mL无水碳酸钠溶液（10g/L），加100mL甲醇及5mL盐酸，盖上表面血，在通风橱内水浴上保温至样品溶解，移去表面皿，于水浴上蒸发至干，加30mL甲醇及 2mL盐酸，重复操作直至蒸发皿中无白色附着物。于残渣中加5mL乙酸溶液（6%），盖上表面血，于水浴上保温5min，溶解（必要时过滤），稀释至50mL。同时做空白试验。 5.9.2测定方法
量取2.5mL试验溶液，稀释至20mL，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：
...0.01 mg SO4; ..0.05mgSO..
分析纯·· 化学纯
加2.5mL空白试验溶液，稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。 5.10磷酸盐
称取0.5g样品，溶于适量热水中，冷却，加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液（13%）至黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727的规定测定。有机相所呈蓝色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液：
..-0.0025mg PO4; ..0.015mgPO4.
分析纯化学纯
与样品同时同样处理。 GB/T 628-2011
5.11砷
称取1g样品，溶于35mL热水中，冷却后，按GB/T610一2008中4.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液：
分析纯化学纯
....0.001 mg As;
.0.005 mg As.
与样品同时同样处理。 5.12钙
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.12.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；波长：422.7nm；火焰：乙炔-空气。
5.12.2测定方法
称取5g（化学纯取3g)样品，共4份，溶于适量热水中，冷却。1份不加标准溶液，其余3份分别加人成比例的标准溶液，各加人1mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。按GB/T9723-2007中7.2.2 的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.13铁
称取0.5g样品，溶于适量热水中，冷却，稀释至15mL，用盐酸溶液（15%）调节溶液pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：
分析纯化学纯·
0.0025mgFe;
·0.010 mgFe。
与样品同时同样处理。 5.14铅
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.14.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；波长：283.3.nm；火焰：乙炔-空气。
5.14.2测定方法
量取7.5mL试验溶液（5.9.1），共4份，1份不加标准溶液，其余3份分别加人成比例的标准溶液，稀释至10mL。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。
4 GB/T628—2011
包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存及运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；内包装形式：NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15；隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4; 外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。
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