ICS 71.040.30 G 62
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T1271—2011 代替GB/T1271—1994
化学试剂
二水合氟化钾（氟化钾）
Chemical reagent- Potassium fluoride dihydrate
2011-12-01实施
2011-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T 1271—2011
前 言
本标准代替GB/T1271--1994《化学试剂二水合氟化钾（氟化钾）》，与GB/T1271—1994相比主要变化如下：
澄清度试验的规格由“合格”调整为“3号”、“5号”（1994年版的3.2，本版的第4章）；一增加了游离酸、游离碱的计算公式(1994年版的4.2.2、4.2.3，本版的5.4、5.5)；重金属的测定增加了硫化钠-丙三醇比色法并调整了化学纯的取样量（1994年版的4.2.8，本
版的5.10）；修改了包装及标志（1992年版的第6章，本版的第7章）。
本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准起草单位：上海三爱思试剂有限公司。 本标准主要起草人：谢吉、柯德宏。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T1271-1959,GB/T1271—1977,GB/T1271—1994。 GB/T1271—2011
化学试剂
二水合氟化钾（氟化钾）
警告：本标准中规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
分子式：KF·2H20 相对分子质量：94.13（根据2007年国际相对原子质量）
1范围
本标准规定了化学试剂中二水合氟化钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中二水合氟化钾的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602—2002，ISO6353-1:1982，NEQ) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，ISO6353-1：1982，
NEQ)
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682--2008，ISO3696：1987，MOD) GB/T 9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法（GB/T9728—2007，ISO6353-1：1982NEQ） GB/T9735 化学试剂 重金属测定通用方法（GB/T9735—2008，ISO6353-1：1982，NEQ GB/T 9739 化学试剂 铁测定通用方法（GB/T9739—2006，ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T9742 化学试剂 硅酸盐测定通用方法（GB/T9742—2008，ISO6353-1：1982，NEQ） GB15258 化学品安全标签编写规定 GB 15346 化学试剂包装及标志 HG/T3484 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为无色结晶，有毒，具有潮解性，极易溶于水而不溶于醇，其水溶液腐蚀玻璃。 4规格
二水合氟化钾的规格见表1。
表 1
分析纯 ≥99. 0
化学纯 ≥98.0
名 称
含量(KF·2H2O)，w/% 澄清度试验/号游离酸（以HF计)，w/%
5 ≤0.1
≤3 0. 05
1 GB/T1271—2011
表1(续)
名称
化学纯 0.1 0.005 ≤0.02 0.1 ≤0.001 ≤0. 005
分析纯 ≤0.05 ≤0.002 《0.01 《0.05 ≤0.000 5 0.001
游离碱（以KOH计），W/% 氯化物(CI)，w/% 硫酸盐（SO.），w/% 氟硅酸盐（以SiF。计），w/% 铁(Fe),w/% 重金属（以Pb计），w/% 5试验 5.1一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.2含量
称取1g样品，精确至0.0001g，置于塑料杯中，溶于50mL水中，注入强酸性阳离子交换树脂柱（处理及再生方法见附录A），以5mL/min的流量进行交换，交换液收集于塑料杯中，用水洗涤交换树脂柱，洗至滴下溶液呈中性。收集交换液及洗涤液，加2滴酚指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.5mol/LJ滴定至溶液呈粉红色。同时作空白试验。
二水合氟化钾的质量分数W1，数值以“%”表示，按式(1)计算：
_(V-V2) XcXM× 100
w
·(1)
mX1000
式中： V,-—氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； V2--一空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； c—--氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M- -二水合氟化钾摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(KF·2H，O)=94.13]；
一样品质量的数值，单位为克（g）。
m
5.3澄清度试验
称取10g样品，置于塑料杯中，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度标准：
分析纯· 化学纯
..3号; 5号。
5.4游离酸
称取2g样品，置于塑料杯中，加20mL无二氧化碳的水溶解，加10mL饱和硝酸钾溶液，冷却至 0℃，加3滴酚酞指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液［c(NaOH)=0.1mol/L]滴定至溶液呈粉红色，并保持15s（溶液温度不应超过4℃）。
游离酸的质量分数W2，数值以“%”表示，按式（2)计算：
y×cXM×100
W2=
(2)
mX1000
2 GB/T1271—2011
式中： V 氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值：单位为摩尔每升（mol/L）；
-
M- 氢氟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(HF)=20.017，
一样品质量的数值，单位为克（g）。
m
一
5.5游离碱
在测定游离酸时，加人酚酸指示液(10g/L)后，如溶液呈粉红色，则用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)= 0.1mol/LJ滴定至粉红色消失。
游离碱的质量分数W3，数值以“%"表示，按式（3)计算：
y×cxM×100 -m×1000
W=
(3)
式中： V- 盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
M---氢氧化钾摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(KOH)=56.11]；
样品质量的数值，单位为克（g）。
m
5.6氯化物
称取1g样品，置于塑料杯中，加10mL硼酸溶液（40g/L)溶解，稀释至25mL。加4mL硝酸溶液（25%）及1mL硝酸银溶液（17g/L），摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：
分析纯· 化学纯
***0.02mgCl; 0.05 mg Cl.
与样品同时同样处理。 5.7·硫酸盐
称取0.5g样品，置于铂皿中，加5mL水及10mL盐酸，于水浴上蒸干，再重复操作两次。残渣溶于适量水中（必要时过滤），稀释至50mL。取20mL，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按 GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取12mL盐酸蒸干后，加含下列数量的硫酸盐标准溶液：
...0.02mgSO.; 0.04mgSO..
分析纯· 化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。 5.8氟硅酸盐
称取0.5g样品，置于塑料杯中，加20mL硼酸溶液（40g/L)溶解，稀释至25mL。取5mL，加 2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，滴加硫酸溶液（5%）至溶液黄色刚刚消失。稀释至10mL后，按 GB/T9742的规定测定。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取1mL试液及含下列数量的硅酸盐标准溶液：
.-0. 02mg SiOs; ..0. 04 mg SiOs.
分析纯化学纯
稀释至5mL，与同体积试液同时同样处理。 5.9铁
称取0.5g样品，置于塑料杯中，加5mL硼酸溶液（40g/L）溶解，稀释至15mL。用盐酸溶液(15%)调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
3 GB/T 1271—2011
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：
0.0025mgFe; .0.005 0 mg Fe.
分析纯化学纯…
稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理 5.10重金属
称取2g样品，置于铂皿中，加6mL盐酸溶液（20%），于水浴上蒸于，再重复操作两次。残渣溶于少量水，用氨水溶液（10%）将溶液pH值调至4，稀释至20mL。取15mL（化学纯取10mL），按 GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取剩余5mL试液及含下列数量的铅标准溶液：
分析纯化学纯
-0.010 mg Pb; .0.025mgPb.
稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理。 6.检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。 包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；内包装形式：NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15 隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4; 外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；标签：符合GB15258的规定，注明“有毒品”。
7 GB/T1271-2011
附录A （规范性录）
强酸性阳离子交换树脂的处理及再生方法
A.1仪器 A.1.13 交换柱材料：聚乙烯管。 A.1.2 交换柱内径：10mm20mm。 A.1.3 树脂床高度：约400mm（膨胀后树脂体积占交换柱高度的2/3）。 A.1.4 树脂颗粒度：0.2mm~0.8mm。 A.2处理方法
取适量的强酸性阳离子交换树脂于烧杯中（干树脂，应先用饱和的氯化钠溶液浸泡，再逐步稀释氯化钠溶液，以免树脂膨胀而破碎），用水漂洗至澄清后，加水浸泡12h～24h，使其充分膨胀。排去水后，加人“乙醇（95%）”浸泡24h。用水洗至无醇味后，加人盐酸溶液（1十3）浸泡2h～3h，用水洗至中性，加人氢氧化钠溶液（100g/L），浸泡2h～3h，用水洗至中性，再用盐酸溶液（1十3)漂洗，并浸泡24h，经常搅拌。用盐酸溶液(1十3)漂洗3次。
将经上述处理的树脂装人交换柱中，用400mL盐酸溶液（1十3）以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡，备用。 A.3再生方法
将失效的强酸性阳离子交换树脂移入烧杯中，用盐酸溶液（1七3)漂洗3次，并浸泡24h，经常搅拌，
将盐酸溶液排尽，再用盐酸溶液（1十3）漂洗3次。
将经上述处理的树脂装人交换柱，用400mL盐酸溶液（1十3)以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡，备用。
5 1
中华人民共和 国
国家标准化学试剂
二水合氟化钾（氟化钾）
GB/T1271—2011
*
中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045 网址www.spc.net.cn 电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
各地新华书店经销
*
开本880×12301/16 印张0.75字数11千字
2011年8月第一版 2011年8月第一次印刷
*
书号：155066·1-43301定价16.00元
如有印装差错 告由本社发行中心调换
版权专有侵权必究举报电话：(010)68533533
GB/T1271-2011
打印日期：2011年9月6日F008A00 ICS 71.040.30 G 62
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化学试剂
二水合氟化钾（氟化钾）
Chemical reagent- Potassium fluoride dihydrate
2011-12-01实施
2011-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T 1271—2011
前 言
本标准代替GB/T1271--1994《化学试剂二水合氟化钾（氟化钾）》，与GB/T1271—1994相比主要变化如下：
澄清度试验的规格由“合格”调整为“3号”、“5号”（1994年版的3.2，本版的第4章）；一增加了游离酸、游离碱的计算公式(1994年版的4.2.2、4.2.3，本版的5.4、5.5)；重金属的测定增加了硫化钠-丙三醇比色法并调整了化学纯的取样量（1994年版的4.2.8，本
版的5.10）；修改了包装及标志（1992年版的第6章，本版的第7章）。
本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准起草单位：上海三爱思试剂有限公司。 本标准主要起草人：谢吉、柯德宏。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T1271-1959,GB/T1271—1977,GB/T1271—1994。 GB/T1271—2011
化学试剂
二水合氟化钾（氟化钾）
警告：本标准中规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
分子式：KF·2H20 相对分子质量：94.13（根据2007年国际相对原子质量）
1范围
本标准规定了化学试剂中二水合氟化钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中二水合氟化钾的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602—2002，ISO6353-1:1982，NEQ) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，ISO6353-1：1982，
NEQ)
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682--2008，ISO3696：1987，MOD) GB/T 9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法（GB/T9728—2007，ISO6353-1：1982NEQ） GB/T9735 化学试剂 重金属测定通用方法（GB/T9735—2008，ISO6353-1：1982，NEQ GB/T 9739 化学试剂 铁测定通用方法（GB/T9739—2006，ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T9742 化学试剂 硅酸盐测定通用方法（GB/T9742—2008，ISO6353-1：1982，NEQ） GB15258 化学品安全标签编写规定 GB 15346 化学试剂包装及标志 HG/T3484 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为无色结晶，有毒，具有潮解性，极易溶于水而不溶于醇，其水溶液腐蚀玻璃。 4规格
二水合氟化钾的规格见表1。
表 1
分析纯 ≥99. 0
化学纯 ≥98.0
名 称
含量(KF·2H2O)，w/% 澄清度试验/号游离酸（以HF计)，w/%
5 ≤0.1
≤3 0. 05
1 GB/T1271—2011
表1(续)
名称
化学纯 0.1 0.005 ≤0.02 0.1 ≤0.001 ≤0. 005
分析纯 ≤0.05 ≤0.002 《0.01 《0.05 ≤0.000 5 0.001
游离碱（以KOH计），W/% 氯化物(CI)，w/% 硫酸盐（SO.），w/% 氟硅酸盐（以SiF。计），w/% 铁(Fe),w/% 重金属（以Pb计），w/% 5试验 5.1一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.2含量
称取1g样品，精确至0.0001g，置于塑料杯中，溶于50mL水中，注入强酸性阳离子交换树脂柱（处理及再生方法见附录A），以5mL/min的流量进行交换，交换液收集于塑料杯中，用水洗涤交换树脂柱，洗至滴下溶液呈中性。收集交换液及洗涤液，加2滴酚指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.5mol/LJ滴定至溶液呈粉红色。同时作空白试验。
二水合氟化钾的质量分数W1，数值以“%”表示，按式(1)计算：
_(V-V2) XcXM× 100
w
·(1)
mX1000
式中： V,-—氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； V2--一空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； c—--氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M- -二水合氟化钾摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(KF·2H，O)=94.13]；
一样品质量的数值，单位为克（g）。
m
5.3澄清度试验
称取10g样品，置于塑料杯中，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度标准：
分析纯· 化学纯
..3号; 5号。
5.4游离酸
称取2g样品，置于塑料杯中，加20mL无二氧化碳的水溶解，加10mL饱和硝酸钾溶液，冷却至 0℃，加3滴酚酞指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液［c(NaOH)=0.1mol/L]滴定至溶液呈粉红色，并保持15s（溶液温度不应超过4℃）。
游离酸的质量分数W2，数值以“%”表示，按式（2)计算：
y×cXM×100
W2=
(2)
mX1000
2 GB/T1271—2011
式中： V 氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值：单位为摩尔每升（mol/L）；
-
M- 氢氟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(HF)=20.017，
一样品质量的数值，单位为克（g）。
m
一
5.5游离碱
在测定游离酸时，加人酚酸指示液(10g/L)后，如溶液呈粉红色，则用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)= 0.1mol/LJ滴定至粉红色消失。
游离碱的质量分数W3，数值以“%"表示，按式（3)计算：
y×cxM×100 -m×1000
W=
(3)
式中： V- 盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
M---氢氧化钾摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(KOH)=56.11]；
样品质量的数值，单位为克（g）。
m
5.6氯化物
称取1g样品，置于塑料杯中，加10mL硼酸溶液（40g/L)溶解，稀释至25mL。加4mL硝酸溶液（25%）及1mL硝酸银溶液（17g/L），摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：
分析纯· 化学纯
***0.02mgCl; 0.05 mg Cl.
与样品同时同样处理。 5.7·硫酸盐
称取0.5g样品，置于铂皿中，加5mL水及10mL盐酸，于水浴上蒸干，再重复操作两次。残渣溶于适量水中（必要时过滤），稀释至50mL。取20mL，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按 GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取12mL盐酸蒸干后，加含下列数量的硫酸盐标准溶液：
...0.02mgSO.; 0.04mgSO..
分析纯· 化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。 5.8氟硅酸盐
称取0.5g样品，置于塑料杯中，加20mL硼酸溶液（40g/L)溶解，稀释至25mL。取5mL，加 2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，滴加硫酸溶液（5%）至溶液黄色刚刚消失。稀释至10mL后，按 GB/T9742的规定测定。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取1mL试液及含下列数量的硅酸盐标准溶液：
.-0. 02mg SiOs; ..0. 04 mg SiOs.
分析纯化学纯
稀释至5mL，与同体积试液同时同样处理。 5.9铁
称取0.5g样品，置于塑料杯中，加5mL硼酸溶液（40g/L）溶解，稀释至15mL。用盐酸溶液(15%)调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
3 GB/T 1271—2011
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：
0.0025mgFe; .0.005 0 mg Fe.
分析纯化学纯…
稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理 5.10重金属
称取2g样品，置于铂皿中，加6mL盐酸溶液（20%），于水浴上蒸于，再重复操作两次。残渣溶于少量水，用氨水溶液（10%）将溶液pH值调至4，稀释至20mL。取15mL（化学纯取10mL），按 GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取剩余5mL试液及含下列数量的铅标准溶液：
分析纯化学纯
-0.010 mg Pb; .0.025mgPb.
稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理。 6.检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。 包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；内包装形式：NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15 隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4; 外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；标签：符合GB15258的规定，注明“有毒品”。
7 GB/T1271-2011
附录A （规范性录）
强酸性阳离子交换树脂的处理及再生方法
A.1仪器 A.1.13 交换柱材料：聚乙烯管。 A.1.2 交换柱内径：10mm20mm。 A.1.3 树脂床高度：约400mm（膨胀后树脂体积占交换柱高度的2/3）。 A.1.4 树脂颗粒度：0.2mm~0.8mm。 A.2处理方法
取适量的强酸性阳离子交换树脂于烧杯中（干树脂，应先用饱和的氯化钠溶液浸泡，再逐步稀释氯化钠溶液，以免树脂膨胀而破碎），用水漂洗至澄清后，加水浸泡12h～24h，使其充分膨胀。排去水后，加人“乙醇（95%）”浸泡24h。用水洗至无醇味后，加人盐酸溶液（1十3）浸泡2h～3h，用水洗至中性，加人氢氧化钠溶液（100g/L），浸泡2h～3h，用水洗至中性，再用盐酸溶液（1十3)漂洗，并浸泡24h，经常搅拌。用盐酸溶液(1十3)漂洗3次。
将经上述处理的树脂装人交换柱中，用400mL盐酸溶液（1十3）以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡，备用。 A.3再生方法
将失效的强酸性阳离子交换树脂移入烧杯中，用盐酸溶液（1七3)漂洗3次，并浸泡24h，经常搅拌，
将盐酸溶液排尽，再用盐酸溶液（1十3）漂洗3次。
将经上述处理的树脂装人交换柱，用400mL盐酸溶液（1十3)以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡，备用。
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中华人民共和 国
国家标准化学试剂
二水合氟化钾（氟化钾）
GB/T1271—2011
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开本880×12301/16 印张0.75字数11千字
2011年8月第一版 2011年8月第一次印刷
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书号：155066·1-43301定价16.00元
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打印日期：2011年9月6日F008A00