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YS/T 483-2022 铜及铜合金分析方法 X射线荧光光谱法(波长色散型)

资料类别:行业标准

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资料语言:中文

更新时间:2023-11-17 09:19:59



推荐标签: 光谱 方法 分析 铜合金 射线 荧光 483 波长 色散

内容简介

YS/T 483-2022 铜及铜合金分析方法 X射线荧光光谱法(波长色散型) CS 77.120.30 CCSH13
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T 483-2022 代替 YS/T483--2005
铜及铜合金分析方法 X射线荧光光谱法
(波长色散型)
Methods for analysis of copper and cepper alloys--
X-Ray fluarescence spectronetrie
(wavelength dispersive)
2022-09~30发布
2023-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布 Y$T 8a--2022
前膏
:本文件接照GB/T1.1-2020标庭化工作等购第1部分:标准化文件的结格和起草规尊的规宠起草。
本文件代誉15/T4832005爱制合盘分析方法X射载费光光赠祛<波长色敬型>》,与YST -2005拍比,本文件禁结构调微和编辉性破动外,主整技术变化知下:
)更政了“1我国中对方祛的描速(见廉1章,5年版的第1章) 6)增加了Co*0.010%-1.00%,B*0.010%~3.50%*S6*0.010%~1.00%,30.010%~
069%Se*a010%0.50%,T0010%1.00%C0010%1.50%的溯定更改了下元紫减定毫图C由40.00%9800%*修度为4000%99.50%”N由*0.010% 35.00%*餐或为*0.0050%45.00%,Fe由*0.010%-10.00%改为*以0050%m-10.00%* Pk由*0.010%~10.00%度*c.050%10.00%*,Mn由*0.010%:15.00%"改为 *0.010%25.0%Aa由0010%m.50%改为*0.010%0.80%*,MgE*0.010%- 1.00%-然改为0.010%150%A由*.010%1.00%次为0.010%-3.00%元载12005年版的表1):
>: 增加了“术语和定义”章(见第章) d增加了仪馨名称及输助设备的描达:将衰2更改为附录A表A.1见第5章、附录A,2005年版
的享更改了部分术语,环境和电爆等及相座描然(见擎章,第8章,2005年版的第5章5.2、5.3 5.442005年服的第7岁# 更效了试样制多相成描述(见第7章,2005年版的第6章):更激了需体校准及分析曲载的厚校准的相皮摘选(见第9章,2005年版的第8章)
3 勇效了划量及测量结果的相应拨注(见9,8.7.2006版的8.) 0 增加了分析钱年款款(见9.2.8)
更费了童复性和再现性的相应插还,升根摄精密度试稳体采新就计计算各而素的复性限 #再现性限(见乐10意2005年版的巢章)
1)刷赚了质爱保证和控刷条款(见2005年版的第10幸): 1增加了试教报告签款聚B见第11幸和附录B)本文件册金国有色金腰标准化技术委员会(SAC/TC243)银出并妇口。 本文件新章单位:中铝潜阳辅加工有限公司、云南钢业股份育限公司西育销业分公司、路津企业管理
(中国)有限公司、中铝沈阳有色金属旗工有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、广东省工业分析检测中心紫金销业有限公司,金流销业有限公前,白银有色集团微设份有限公司,新教管治金产品股量检盈站有展公司。
本文件主婴超草人光馨、李时文、谢云潮晓容、未子质、李雅民、散紫、张奇脑、蒸胜、林湾汉、 禁鼓国、献秋裤,意蘭辉、王宣权、敏肽华、灿健、刘金龙,办爱,范旭神,龙萝甲,王津、岳好绎。陈瓶光。
本文件所代替标准的质次服本发布情祝为: -2005年营武发布YS/T485--2005 本欢为第一次修订。 YS/T 83--2022
铜及铜合金分析方法
置射线装光光语法波长色散型
1阁
家文针想定了及领食金中合金元意及主宴态随元武的美射随党光光谐分折方法。 本文件烧用子绒及钢合牛辆、集、蜂、鲜、铁、鞋、铝、罐、磁、格、种、幕、餐、楼、站、锯、梯货、酒、蹄:
领专量的调宠,各元实定薇圖表1
惠诚家范

#定商盟(质量分放)
2 察 Cu N ea A E r F
元 豪年 Mg A Ca .20. 3
6 0.005a. 50 0.00505.t0 0.01045.00 0.0100015.00 D10.0 00100-15,00 0.0050018.0 0.100250 0.030.00 0.01000 G.0.
.
0.0101.00 0.0401.50 0.010.00 0.011.00 0.013.50 0.011.C0 C.180 0.01-0.10 0.011.00 3.011.50
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GB3170教值多能想期红极版教值游来示和料室 IS/T满盈调合金盈化检利摩样方装
#术语和定支
本文件技膏蹈婴界定的术蹈和定文
1. YS/T 483-2122
4原遥
由又射警发射的次×射线搬射已制好的试样平面使元素微发,产生具有被测元案特征的二次又射线即费光X射线),该爆合光经分光晶体分光色数,对皮的单色光由检测器接收,由计数翻等部件记录其服度,根据标滤样品制作的工作曲线游出试样中各待刻元素的质遗分数。
5饺销设备
5.1器
发射线荧光光磨仪(波长色散双),仪器应能满足本文件所规定的各元素的分析要求,具有良好的稳定性和灵敏密,能得出准确的分析
结采。其技术参数应满足惑优于附录A中表A.1的夏求, 5.2制样设备
能够满足样品谢样要求的车床成铣床。
名标准拌品,标准化样品和控制样品
6.1标准样品
标准样品悬为噻立校准曲线使用的,其化学性质和组积结格应与分析样品相近假,应插递分析元囊的合藍范图,并保持造当的梯度,采用准确可靠的方法定值。宜采用国家线行业缓或公认的权威机构研能的标推样品。
6.2标准化样品
标准化样品是用来修正由于各种原因孕颜的仪器测意值对校准曲线的偏离前使用的。标爱化样品应均沟并能得稳定的端线强度。标准化样品可以从标准样品中选跟,也可从满足基本签求的、均勾稳定的、再现性好的试样中遇敢。 6.3控制样品
控制样品成与分折样品具有相近的化孕戴分和组织结构,且有准确航值的匀样品,以确保分析结聚准确,仪馨态爱控
7取祥和刻样
7.1取样
按照YS/T668规定进行取祥,取样时随保证出的分析样品均勾、无气孔,无光搭,无我纹:释品真有代裹性,规格应满足送样容馨的尺寸。 7.2制秤
祥品滚面应制备成光洁、平然的平面,香题可能会影分新结果。
2 YS/T483—2022
为了避免由于表面光洁度的影响而导致结果的变化,所有样品应采用相同的制备方法,车削或铣削应以适当的速度进行,制样过程中应避免样品氧化,制样中可用无水乙醇冷却。 样品制备后,应在短时间内完成测量,测量前应避免任何污染。
8环境和电源
8.1环境
光谱仪应按仪器厂家推荐的要求,放置在无电磁干扰、无震动、洁净的场所。通常室内温度保持在 15℃~30℃,在8h之内温度变化应不超过5℃,相对湿度应小于75%。 8.2电源
仪器室应具备稳定净化的三相380V和单相220V电源,电源电压变化应小于士10%,频率变化小于士2%,根据仪器使用要求,配备专用地线。为确保分析数据不被意外破坏,计算机宜配备UPS 电源。
9分析条件和分析步骤
9.1分析条件
根据样品的种类和合金牌号选择分析程序,依据试验或仪器说明书推荐选择合适的分析条件和分析线。分析条件示例见附录A中表A.2、表A.3。 9.2分析步骤 9.2.1总则
仪器开机后应保证足够的通电时间,使测光系统工作稳定。 9.2.2仪器工作状态控制及校准 9.2.2.1运用仪器提供的诊断功能,定期对仪器状态进行诊断,如有异常及时予以处理,以保证其正常受控。 9.2.2.2标准样品的选择:据试样的种类和合金牌号选择合适的标准样品。 9.2.3校准曲线
在所选定的工作条件下,测量标准样品,原则上使用5个水平以上的标准样品,每个样品至少测量3 次,绘制分析元素的发光强度与含量的关系曲线作为校准曲线。 9.2.4基体校准
参照仪器说明书,考虑共存元素和基体的差别所带来的影响,对测定值进行校准,得出有关相关系数并存储。 9.2.5校准曲线的标准化
在所选定的工作条件下,测量标准化样品,对校准曲线进行校正。仪器出现重大改变或原始校准曲线因漂移超出校正范围,应重新绘制校准曲线。
3 YS/T483---20322
0.2.3控制样品分析
分新销康无分新制样品,确保经制祥品的分析结果在允许提盖范通内,当控值样品分结菜随允许换竞范图时,微意复9.2.5作或查明照因,高至控样品分新结累在允许核圈内为止。 总2.7诚样分析
每个样品在网一分新面复分新2欢,潮量韩界满冠按10.1做复性的要求时,最其平均使作为分析结菜。 9.2.8分折结果
以质盘分数()表示:效字药按报GB/T8170规定进行按表2保图有教数字位数。
我2试样分析储系的表示
无素的质避分装
0.01000.10
0.109.0
0.00500.010 小教点酒四使
% 舞馨位数示例
小数点后二位
小教点后三楼
3.23
0.087
0.088
%
10精密康
精费度然搭是由8家实蒙室在2005版的3家实致室试验教器的基确上对划及满合金中21个元卖的不同水平样品选行到定,每个实蒙享对每个水平的元素含效在质爱性条件下独立调定10次-11次本欢试换得的最经数摄冠装B1裹B18 10.1#喜性
在复性尔件下,获得的商个孩立测圾结紧之整的能对催应不大于衰3所置复性限,以不大于道复性限,的情说不超过5%为前摄,筐复性限一接表3致采用线性内据法求得或外延法求得,
表3量复性限
家复性膜()
元素购质感公数
% a.0050 0.050 0.10 0.50 1.0 5.00 10.00 20.00 40.00 00.50
0,0010 0.000 8.010
0.05 0.08 0.00 010 0.12 0.15
注:煎复性()肯25,为魔发馋标摄
e S/T483-2022
02雅证
在再现性条件下,数得的两个效立测最结果之整的能对值应不大于爽4所列再现性限尽,以不大于再惠性限R的请况不超过5%为前摄,再现性降买接丧4吸据采用线性内描法求得或外需法求得。
赛再环性腿
元案的质益分数
佳联R)
就 0.0050 .050 0.10 0.50 1.00 5.00 10.00 20.00 4.E 99.50
聚 0.0020 0.007 0.015 0.050 0.05 0.08 0.10 0,12 0, 1.5 0.20
龙:再潮性R为艺品品为现性标微整,
11 诚酷报告
试验报营少度给以下儿个方团的内容)就样 l)本文件编号:
分析结票及其装示 d 分新步蒙的警异: e #宽中观茶梦昇常#家
武蓝日期
0 YS/T483—2022
附录A (资料性)
X射线荧光光谱仪(波长色散型)推荐工作条件
X射线荧光光谱仪(波长色散型)测定铜及铜合金中常见分析元素工作条件、分析晶体及分析线见表 A.1~表A.3。
表A.1 仪器条件示例
铍窗管,Rh靶
X射线发生器
功率:3kW~4kW(50kV,100mA)、
LiF,PET,NaCl,TAP,Ge Ne,Ar,Kr-exatron Ne,Ar,Kr-multitron
晶体
探测器
闪烁计数器(SC)
表A.2 分析条件示例
Cu Pb Fe Mn Ni P Si Sn Zn As Ag
元素分析晶体 LiF LiF LiF LiF LiF Ge PET LiF LiF SC LiF
K. Lp K. K. K. K. K. K. K. Kp K.
分析线波长/nm 0. 154 0. 098 0.194 0.210 0. 165 0. 616 0. 713 0. 049 0. 144 0.106 0. 056 X光管
佬靶端窗管;管电压40kV;管电流70mA
40 r/min 中25mm钛面罩
试样自转面罩
表A.3 常见元素分析晶体及分析线
最低激发电压
分析线 K. K. Lp K. K. K. K. Ka,L. K. K. K. K.
元素 Cu Zn Pb Fe Co Ni Mn Sn Si Al Cr P
分析晶体
kv 8. 98 9. 66 15. 86 7. 11 7. 71 8. 33 6. 54 29.18,4.46 1. 84 1. 56 5. 99 2. 14
LiF LiF LiF LiF LiF LiF LiF LiF PET PET LiF Ge
6
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