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YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1573m2022
氧化亚锡 Stannous oxide
2022-09~30发布
2023-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布
YS1T1573-2022
前 言
本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导财第1部分:标准化文件的结格和起草规的规定草,
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的贵任。 本文件由全国有色金属标推化技术委员会(S4C/TC243)提出并妇口。 本文件起载草位:云南银业股份有限公司,云南锡业铝化工材料有限责任公司、云南务业矿冶检潮中
心有限公司、深训市中金岭商有色金属股份有限公司、北矿检测授术股份有限公司、御州华榜有色设计研究院有限责任公司,景金管业集团股份有限公司,广四中检检测技术服鱼有限公司、清运佳致新材料研究院有限公商,深训市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶厂。
本文件主要超章人:丁餐波、苏爱津、添粉兰、王楼、高容餐狂费,王博、餐佳、桥惠君、胡翻脂、林部阳、 马报华,晓焕,王蕾、朱琳,张不藏、蒙酱忍、飛菌、橱真好、林常兰、翠建友、丘兴延,兰藏惠、付裤调、
YS/T1573—2022
氧化亚锡
1范围
本文件规定了氧化亚锡的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及随行文件和订货单内容。
本文件适用于金属锡或相应锡盐为原料生产的氧化亚锡,用于催化剂、还原剂、玻璃、电镀锡、亚锡盐的制备。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T23834.4 硫酸亚锡化学分析方法铅、铜含量的测定,火焰原子吸收光谱法 GB/T23834.6 硫酸亚锡化学分析方法铁含量的测定邻菲啰啉分光光度法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4技术要求
4.11 化学成分
氧化亚锡的化学成分应符合表1的规定。
表1氧化亚锡的化学成分
质量分数
化学成分
% ≥98.00 0.020 ≤0.030 ≤0.020
氧化亚锡盐酸不溶物氯化物(以CI计) 硫酸盐(以SOF计)
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表1氧化亚锡的化学成分(续)
质量分数
化学成分
% ≤0.0100 ≤0.0020 ≤0.0100
铅铜铁
注:需方如对氧化亚锡的化学成分有特殊要求时,可由供需双方商定
4.2 外观质量
氧化亚锡外观为有金属光泽的蓝黑色结晶粉末,不应有外来夹杂物。
5试验方法
5.1化学成分
5.1.1氧化亚锡含量的测定按附录A的规定进行。 5.1.2盐酸不溶物含量的测定按附录C的规定进行。 5.1.3氯化物含量的测定按附录E的规定进行。 5.1.4硫酸盐含量的测定按附录G的规定进行。 5.1.5 5铅、铜含量的测定按GB/T23834.4的规定进行。 5.1.6 铁含量的测定按GB/T23834.6的规定进行。
5.2外观质量
采用目视法检查。
6 检验规则
6.1检查和验收 6.1.1氧化亚锡应由供方或第三方进行检验,保证产品质量符合本文件及订货单的规定。 6.1.2需方可对收到的氧化亚锡按本文件的规定进行检验,如检验结果与本文件及订货单的规定不符时,应以书面形式向供方提出,由供需双方协商解决。属于外观质量的异议,应在收到产品之日起7天内提出;属于化学成分的异议,应在收到产品之日起15天内提出。如需仲裁,应由供需双方在需方共同取样或协商确定。 6.2组批
氧化亚锡应成批提交检验,每批应由同一化学成分组成。每批产品重量不超过5t。 6.3检验项目
每批氧化亚锡应进行化学成分、外观质量的检验。
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6.4取样和制样 6.4. 1 取样方法
氧化亚锡的取样方法应符合表2的规定。取样数应符合表3的规定
表2 :氧化亚锡的取样
检验项目化学成分外观质量
取样方法见GB/T6679
要求的章条号
试验方法的章条号
4. 1 4. 2
5. 1 5. 2
逐桶
表3氧化亚锡的取样数
批数量(桶) 1~10 11~49 50~64 65~81 82~101 102~125 126~151 152~181 182~216
抽取数量(桶) 全数取样
11 12 13 14 15 16 17 18
6.4.2制样方法
将所采样品迅速充分混匀,按四分法缩分为3份,每份约200g,供需双方各一份,仲裁样一份。每份样品应立即装人洁净、干燥的密封容器中,贴上标签。标签需注明生产单位、产品名称、产品批号、分析元素、采样日期等,同时在样品容器的封口处粘贴封条,封条须供需双方签章。 6.5检验结果的判定 6.5.1检验结果的数值按GB/T8170的规定进行修约,并采用修约值比较法判定。 6.5.2化学成分的检验结果不符合本文件规定时,按批判不合格。 6.5.3外观质量不符合本文件规定时,按桶判不合格。
7标志、包装、运输、存及随行文件
7.1标志
氧化亚锡包装物上应标明: a)生产企业名称、地址、商标、联系电话; b)产品名称;
c) 批号; d)净重;
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生产日斯和保炭期本文件编号安全的护标报。
万2装运餐和助特 7.21氧化亚内衬盟科烧真空资材,外用放料播红装,净篮25,播产用产品包装育特爱求时,房供备双方商定, 7.2.2双化甄爆运精途中度窗迁日满,都滋粮雨淋,小心轻饭: 72?氧化爆存子装,道风和造免光服款的席房内。 72年玺化在待合本变件包,运载,吃存多样下,自出厂之日起快质期6个厅 7.3核行文件
体批产品应赔有警行文件,其中除成包活供方信息,产品错惠,本文件锁好出厂百期成包装日期外还官包搭产品质最证期书,其工线哦:
)供方名称、商标、地址、电话、传真 b)产品名装批号:
净童和件岁 e 各项分新检酿结票利质景技术监誉警门印记: O 本文华销号 $3 生产日期。
容 订贷单内容
事定种刻产品的订货总内应包活下列内容:发产品名称!杂质食感等精殊餐求及包装:
净最和件数 d本文件徽等电戴他:
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附录A (规范性)
氧化亚锡中氧化亚锡含量的测定 碘酸钾滴定法
A.1方法提要
将试料移人经还原铁粉、金属铝处理后的稀盐酸中,溶解完全后,以淀粉为指示剂,用碘酸钾标准滴定溶液至浅蓝色为终点,测得氧化亚锡的质量分数。测定范围为:wsno≥95.00%。
A.2试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂及以上纯度的试剂。 A.2.1水,GB/T6682,三级及以上。 A.2.2还原铁粉。 A.2.3金属铝:WAl≥99.9%、wsn<0.001%,每块约0.5g~1.0g。 A.2.4盐酸(p=1.19g/mL)。 A.2.5盐酸(1+1)。 A.2.6饱和碳酸氢钠溶液:用煮沸5min后冷却的蒸馏水配制。 A.2.7碘酸钾标准滴定溶液[c(1/6KIO3)=0.05mol/L]。
配制:称取1.8g碘酸钾、9g碘化钾、1.2g碳酸钠,置于500mL烧杯中,加人200mL水,加热
a)
至完全溶解,用玻璃棉将溶液过滤于1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。 b) 标定:称取三份0.10g金属锡(ws≥99.99%),精确至0.0001g,置于300mL锥形瓶中,加人
1.5g还原铁粉(A.2.2),80mL盐酸(A.2.5),20mL水,连接于还原台上,根据还原装置图(图 A.1),用橡皮塞塞紧试液瓶口,低温加热至溶解完全,取下,稍冷。加入1.0g~1.5g金属铝(A.2.3),充分摇动锥形瓶,待剧烈反应过后剩余少量铝时,加热煮沸至大气泡产生,在二氧化碳气体保护下,将锥形瓶置于流水中冷却至室温。取下锥形瓶的橡皮塞,用另一干净的橡皮塞塞紧试液瓶口。以下按A.4.4.3条进行,随同做空白试验。采用盖氏漏斗作还原装置时,称取三份0.10g金属锡(≥99.99%),精确至0.0001g,置于500mL锥形瓶中,加人1.5g还原铁粉(A2.2),80mL盐酸(A2.5),20mL水,低温加热至溶解完全,取下,于流水中稍冷,加人1.0g~ 1.5g金属铝(A.2.3),用连接盖氏漏斗橡皮塞塞紧瓶口,在盖氏漏斗中加人饱和碳酸氢钠溶液(A.2.6)至1/2体积处,充分摇动,待反应至剩余少量铝时,低温加热煮沸至大气泡产生,置于流水中冷却至室温。取下锥形瓶上的盖氏漏斗,用另一干净的橡皮塞塞紧试液瓶口。以下按 A.4.4.3条进行,随同做空白试验。
按公式(A.1)计算碘酸钾标准滴定溶液的实际浓度:
m.u
c=59.355×(V,-V2)×10-3
(A.1)
式中: c m w 59.355-—锡(1/2Sn)的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol); Vi 一标定时,滴定金属锡所消耗的碘酸钾标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
碘酸钾标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);称取金属锡的质量,单位为克(g);金属锡中锡的质量分数;
- -
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V?—标定时,滴定空白溶液所消耗的碘酸钾标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL)。 平行标定四份,其极差值不大于1×10-4mol/L时,取其平均值,否则重新标定。
A.2.8淀粉溶液(5g/L)。 A.2.8.1称取2.5g可溶性淀粉,置于50mL烧杯中,称取1g氢氧化钠置于盛有约50mL水的 300mL烧杯中,摇动溶解后,立即用少量水将可溶性淀粉移入氢氧化钠溶液中,摇动至试液清亮,以水稀释至500mL,混匀。 A.2.8.2量取50mL淀粉溶液(A.2.8.1),置于250mL烧杯中,加人3g碘化钾,摇动至溶解(用时现配)。
n:
2
纯CO2
CO2
4
试液
标引序号说明:
橡皮塞;
1
2,3——玻璃管; 4橡皮管; 5——300mL锥形瓶。
图A.1还原装置图
A.3样品
试料需密封包装。
A.4试验步骤
A.4.1试料
称取0.12g样品(A.3),精确至0.0001g。 A.4.2平行试验
平行做两份试验,取其平均值。 A.4.3空白试验
随同试料做空白试验。 A.4.4测定 A.4.4.1在300mL锥形瓶中加入1.5g还原铁粉(A.2.2)、100mL盐酸(A.2.5)。连接于还原台上,根据还原装置图(图A.1)中,用橡皮塞塞紧试液瓶口,低温加热至铁粉溶解完全,取下,稍冷。 A.4.4.2通人二氧化碳气体15s,加人1.0g~1.5g金属铝(A.2.3),充分摇动锥形瓶,待剧烈反应过后剩余少量铝时,加热煮沸至大气泡产生,在二氧化碳气保护下,热将盛有0.12g试料(A.4.1)的 6