ICS83.080.20 CCS G 31
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T5758—2023 代替GB/T5758—2001
离子交换树脂粒度、有效粒径和
均一系数的测定方法
Determination for particle size,effective size and uniformity coefficient of ion exchange resins
2024-03-01实施
2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 发布 GB/T 5758—2023
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T5758一2001《离子交换树脂粒度、有效粒径和均一系数的测定方法》，与 GB/T5758一2001相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
一增加了平均粒径的定义、测试及计算方法（见3.5、4.4.6和4.6.4）；一更改了筛分法为方法一（见第4章，2001年版的第4章）；更改了预处理柱示意图和筛分漏斗示意图（见图1，2001年版的图1)；一增加了方法二，激光衍射法（见第5章）；
-更改了附录A为粒度（筛分法)结果的计算。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国塑料标准化技术委员会（SAC/TC15）归口。 本文件起草单位：江苏苏青水处理工程集团有限公司、西安热工研究院有限公司、西安蓝晓科技新
材料股份有限公司、宁波争光树脂有限公司、中蓝晨光成都检测技术有限公司、山东德川化工科技有限责任公司、丹东明珠特种树脂有限公司、漂莱特（中国）有限公司、河北利江生物科技有限公司、西安蓝深新材料科技有限公司、重庆科聚孚新材料有限责任公司、吉林省产品质量监督检验院、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院。
本文件主要起草人：钱平、彭章华、王梦娇、张力、安广禄、刘雨程、胡锦强、孟坤、翟静华、张伟、黄一、 陈敏剑、毛江、冯志军、刘小林、桂中明、李尚禹、王寒冰
1986年首次发布，2001年第一次修订，本次为第二次修订。
I GB/T5758—2023
离子交换树脂粒度、有效粒径和
均一系数的测定方法
1范围
本文件描述了离子交换树脂范围粒度、上限粒度、下限粒度、有效粒径、平均粒径和均一系数的测定
方法。
方法一中的湿态筛分法适用于湿真密度大于18/mL的球状离子交换树脂范围粒度、上限粒度、下
限粒度、有效粒径、平均粒径和均一系数的测定；干态筛分法适用于湿真密度小于等于1g/mL的球状离子交换树脂范围粒度、上限粒度和下限粒度的测定。
方法二适用于粒径范围在0.1um～3000um的粉状或颗粒状离子交换树脂范围粒度、上限粒度、 下限粒度、有效粒径、平均粒径和均一系数的测定。
规范性引用文件
2
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 5475 离子交换树脂取样方法 GB/T 5476 6离子交换树脂预处理方法 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6003.2 试验筛技术要求和检验第2部分：金属穿孔板试验筛 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8330 离子交换树脂湿真密度测定方法 GB/T19077—2016粒度分析激光衍射法
3 ：术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
范围粒度 particle size range 上限粒径至下限粒径范围内的试样颗粒占全部试样颗粒的体积分数，注：以百分比（%)表示。
3.2
下限粒度 particle size less than the lower limit 小于下限粒径的试样颗粒占全部试样颗粒的体积分数。 注：以百分比（%)表示。
3.3
上限粒度 particle size larger than the upper limit 大于上限粒径的试样颗粒占全部试样颗粒的体积分数。
1 GB/T5758—2023
注：以百分比（%）表示。
3.4
有效粒径 effectivesize 设试样颗粒按粒径由大到小排列时，试样累计体积分布为90%时对应的粒径，用符号dso表示，单
位为毫米（mm）。 3.5
平均粒径 average size 设试样颗粒按粒径由大到小排列时，试样累计体积分布为50%时对应的粒径，用符号d50表示，单
位为毫米（mm）。 3.6
均一系数 uniformitycoefficient 设试样颗粒按粒径由大到小排列时，试样累计体积分布为40%时对应的粒径，用符号d4o表示，与
有效粒径的比值，用符号K表示。
4方法一筛分法
4.1 方法概述
让试样颗粒通过一系列不同筛孔的标准筛，将其分离成若干粒级，分别量取体积，求得以体积累积分数表示的粒度分布。 4.2 试剂 4.2.1水：符合GB/T6682三级的规定 4.2.2 氢氧化钠溶液[c（NaOH)=2mol/L]：称取80g分析纯氢氧化钠，用水溶解并稀释至1000mL。 4.2.3 盐酸溶液[c（HCI)=1mol/L]：量取90mL分析纯盐酸，稀释至1000mL。 4.3 仪器 4.3.1 分液漏斗：250mL。 4.3.2 预处理柱：如图1所示。 4.3.3 量筒：5mL、10mL、25mL、50mL、100mL。 4.3.4 广口瓶：250mL。 4.3.5 试验筛：g200mmX50mm，筛孔孔径为1.400mm、1.250mm、1.000mm、0.900mm、 0.800mm、0.710mm、0.630mm、0.500mm、0.450mm、0.400mm、0.315mm，质量符合GB/T6003.1 或GB/T6003.2的要求。 4.3.6 筛分漏斗：如图2所示，筛分漏斗内表面应光滑且不会阻碍树脂颗粒下滑。 4.3.7 置样盘：应保证试验筛反洗时树脂不会遗失。
2 GB/T5758—2023
3的谢视放人图
标引序号说明：
交换柱；垫圈；一滤板；
2
3
旋塞。
4
图1 预处理柱示意图
图2筛分漏斗示意图
4.4湿态筛分试验步骤 4.4.1取样
按GB/T5475的规定进行。
3 GB/T5758—2023
式中： P.——-下限粒度； V,- 按4.5.8筛分筛下试样的体积，单位为毫升（mL）。
4.6.3 上限粒度
湿态筛分上限粒度按公式（5)计算，以百分比（%）表示，结果保留小数点后一位
100-V, 1×100 100
Ps :
(5)
式中： P 上限粒度；
按4.4.3.7筛分筛下试样的体积，单位为毫升（mL）。
V. 干态筛分上限粒度按公式（6)计算，以百分比（%）表示，结果保留小数点后一位，
100-V3
× 100
P。
(6)
100
式中： Pe- 上限粒度； V. 按4.5.6筛分筛下试样的体积，单位为毫升（mL）。
4.6.4有效粒径、平均粒径和均一系数的计算
将筛分结果用表格列出并绘制点状图，通过计算机软件进行多项式拟合，得到一元三次回归方程，绘制粒度分析积分曲线图，具体方法按照附录A执行。
通过回归公式计算出筛上树脂体积分数为90%处的粒径，结果保留小数点后两位，即为有效粒径 d90，单位为毫米（mm）。
通过回归公式计算出筛上树脂体积分数为50%处的粒径，结果保留小数点后两位，即为平均粒径 d50，单位为毫米（mm）。
通过回归公式计算出筛上树脂体积分数为40%处的粒径，结果保留小数点后两位，即为d40，单位为毫米（mm），并按公式（7)计算均一系数。
dao dgo
K :
(7)
式中： K——均—系数。
4.7 精密度 4.7.1 范围粒度
按公式（8)计算重复性限。
r(%)=9.60-0.094×P
..(8)
按公式（9)计算再现性限。
R(%)=46.570.460×P
(9)
式中： P 范围粒度的测定值，取值范围为90~100，%。
4.7.2下限粒度和上限粒度
按公式（10）计算重复性限。
6