ICS 71.060.30 CCS G 11
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 6106—2022
再生退锡液
Regenerated tin-stripping solution
2022-09-30发布
2023-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T6106—2022
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本文件起草单位：江阴市锐盛环保科技有限公司、嘉善绿野环保材料厂、中山火炬环保新材料有
限公司、江苏欣新环保科技有限公司、厦门市绿茵试剂玻仪有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。
本文件主要起草人：王为民、潘耀晶、黄宝雯、林李城、罗奕扬、陈建国、钱海峰、郭明英、安晓英、丁灵、弓创周。
1 HG/T6106—2022
再生退锡液
警告：按GB12268的规定，本产品属第8类腐蚀性物质，操作时应小心谨慎。使用本文件的人员应有正规实验室的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本文件规定了再生退锡液的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、 贮存。
本文件适用于电子、电镀行业硝酸类退锡废液处理后再生退锡液。 注：该产品主要用于电子、电镀行业退锡工艺。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682—20082 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12268 危险货物品名表 HG/T3696.1无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴
定溶液的制备
HG/T3696.2 2无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3 3无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制品的制备
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4分型
再生退锡液按照用途分为3型：
I型为电镀行业退锡用；
1 HG/T6106—2022
Ⅱ型、Ⅲ型为电子行业退锡用。
5要求
5. 1 外观：浅黄色或浅黄绿色透明液体。 5. 2 再生退锡液按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。
表 1 I 型 43. 0
项 目
II型 33. 0 0.5~5.0 0.005 0.005 0. 01
=I型 23. 0 0.5~5.0 0.005 0. 005 0. 01
硝酸（HNO3）w/% 铁（Fe）w/% 硫酸盐（以SO，计）w/% 铜（Cu）w/% 锅（Sn）zu/%
>
≤ ≤ <
0. 005 0. 005 0. 01
6 试验方法
6.1一般规定
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008表1中规定的三级水。
试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 6.2外观检验
在自然光下，于白色衬底的玻璃杯中用目视法判定外观。 6.3硝酸（HNO）含量的测定
6.3.1原理
氟化钾与铁离子反应生成六氟合铁（Ⅲ）酸三钾，消除铁离子的影响后，以甲基红为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，根据氢氧化钠标准滴定溶液的消耗量计算硝酸含量。 6.3.2试剂或材料 6. 3. 2.1 氟化钾溶液：500g/L。 6.3.2.2 2氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH)~0.25mol/L。
用移液管移取50.00mL按HG/T3696.1配制并标定的氢氧化钠标准滴定溶液［c（VaOH）~ 0.5mol/L]，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 6. 3. 2. 3 甲基红指示液：1g/L。 6. 3.2. 4 无二氧化碳的水。
2 HG/T6106—2022
(ml-m。)X10-3
W2= mX(5/250) 一×100%
+.........(2)
式中： m1——从工作曲线上查出的试样溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)； m。——从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。
6.5硫酸盐（以SO4计）含量的测定
6.5.1原理
在试样溶液中，硫酸根与钡离子生成硫酸钡白色沉淀，与同方法处理的硫酸盐标准比浊溶液比较。 6.5.2试剂或材料 6.5.2.195%乙醇。 6.5.2.2氯化溶液：250g/L。 6.5.2.3硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（以SO，计）0.01mg。
用移液管移取1.00mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐杂质标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
该溶液现用现配。 6.5.3试验步骤
6.5.3.1无硫酸盐的再生退锡液溶液的制备
称取10.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水，摇匀，再加人10mL95%乙醇，在不断振摇下滴加5mL氯化锁溶液，然后全部转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，放置 12h～18h，干过滤于棕色瓶中，弃去初始滤液。 6.5.3.2试验
称取1.00g土0.01g试样，置于25mL比色管中，加人10mL水，再加人5mL95%乙醇，在不断振摇下滴加3mL氯化溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min。所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液是用移液管移取5mL无硫酸盐的再生退锡液溶液和5.00mL硫酸盐标准溶液，置于 25mL比色管中，加人5mL95%乙醇，在不断振摇下滴加3mL氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 6.6铜（Cu）含量的测定 6.6.1原理
采用原子吸收分光光度计测定待测元素铜的吸光度，以工作曲线法定量。 6.6.2试剂或材料
6.6.2.1 硝酸溶液：1十9。 4 HG/T6106—2022
6.6.2.2铜标准溶液：1mL溶液含铜（Cu）0.1mg。
用移液管移取10.00mL按HG/T3696.2配制的铜杂质标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液现用现配。 6.6.2.3水：符合GB/T6682一2008表1中规定的二级水。 6.6.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有铜空心阴极灯。 6.6.4试验步骤 6.6.4.1工作曲线绘制
在6个100mL容量瓶中分别加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL 铜标准溶液，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。
在原子吸收分光光度计上，于波长324.8nm处，选择最佳仪器工作条件，测定各溶液的吸光度。
从系列铜标准溶液的吸光度中减去标准空白溶液的吸光度，以铜的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。 6.6.4.2试验
称取约4.0g试样（精确至0.0002g），置于烧杯中，加入50mL硝酸溶液后，全部转移至 100mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。按照6.6.4.1调整后的仪器工作条件测定空白试验溶液和试样溶液的吸光度，从工作曲线上查得铜的质量浓度。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试样溶液相同。 6.6.5试验数据处理
铜含量以铜（Cu）的质量分数w3计，按公式（3）计算：
(p-p）×100×10-6
-×100%
W3=
....(3)
m
式中： β——从工作曲线上查得的试样溶液中铜的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； Po 一从工作曲线上查得的空白试验溶液中铜的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值与算术平均值之比不大
于10%。 6.7锡（Sn）含量的测定 6.7.1原理
采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定锡的特征谱线强度，以工作曲线法定量， 6.7.2 2试剂或材料 6.7.2.1硝酸溶液：1+9。
5 HG/T6106—2022 6.7.2.2锡标准溶液：1mL溶液含锡（Sn）0.01mg。
用移液管移取1.00mL按HG/T3696.2配制的锡杂质标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。
此溶液现用现配。 6.7.2.3水：符合GB/T6682一2008表1中规定的二级水。 6.7.3仪器设备
电感耦合等离子体发射光谱仪。 6.7.4试验步骤
6.7.4.1工作曲线的绘制
移取0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL锡标准溶液，分别置于6个 100mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。
调整仪器至最佳工作状态，于波长189.927nm处分别测定各溶液中锡的光谱强度值。 从系列标准溶液中锡的光谱强度值中减去标准空白溶液中锡的光谱强度值，以锡的质量浓度为横
坐标、对应的光谱强度值为纵坐标绘制工作曲线。 6.7.4.2试验
称取1.0g试样（精确至0.0002g）于100mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。导入电感耦合等离子体发射光谱仪，按照6.7.4.1相同条件测定试样溶液中锡的光谱强度值，从工作曲线上查得试样溶液中锡的质量浓度。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试样溶液相同。 6.7.5试验数据处理
锡含量以锡（Sn）的质量分数W，计，按公式（4）计算：
(p-p。）×100×10 -6
.....(4)
×100%
w,=
m
式中： β——从工作曲线上查得的试样溶液中锡的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； P。———从工作曲线上查得的空白试验溶液中锡的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； m试料的质量的数值，单位为克（g）；取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值
的10%。
7检验规则
7.1本文件采用型式检验和出厂检验。
型式检验和出厂检验应符合下列规定： a）本文件要求中规定的所有指标项目为型式检验项目。在正常生产情况下，每6个月至少进行
一次型式检验。 在下列情况之一时，应进行型式检验：
更新关键生产工艺；
6 ICS 71.060.30 CCS G 11
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 6106—2022
再生退锡液
Regenerated tin-stripping solution
2022-09-30发布
2023-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T6106—2022
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本文件起草单位：江阴市锐盛环保科技有限公司、嘉善绿野环保材料厂、中山火炬环保新材料有
限公司、江苏欣新环保科技有限公司、厦门市绿茵试剂玻仪有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。
本文件主要起草人：王为民、潘耀晶、黄宝雯、林李城、罗奕扬、陈建国、钱海峰、郭明英、安晓英、丁灵、弓创周。
1 HG/T6106—2022
再生退锡液
警告：按GB12268的规定，本产品属第8类腐蚀性物质，操作时应小心谨慎。使用本文件的人员应有正规实验室的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本文件规定了再生退锡液的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、 贮存。
本文件适用于电子、电镀行业硝酸类退锡废液处理后再生退锡液。 注：该产品主要用于电子、电镀行业退锡工艺。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682—20082 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12268 危险货物品名表 HG/T3696.1无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴
定溶液的制备
HG/T3696.2 2无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3 3无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制品的制备
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4分型
再生退锡液按照用途分为3型：
I型为电镀行业退锡用；
1 HG/T6106—2022
Ⅱ型、Ⅲ型为电子行业退锡用。
5要求
5. 1 外观：浅黄色或浅黄绿色透明液体。 5. 2 再生退锡液按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。
表 1 I 型 43. 0
项 目
II型 33. 0 0.5~5.0 0.005 0.005 0. 01
=I型 23. 0 0.5~5.0 0.005 0. 005 0. 01
硝酸（HNO3）w/% 铁（Fe）w/% 硫酸盐（以SO，计）w/% 铜（Cu）w/% 锅（Sn）zu/%
>
≤ ≤ <
0. 005 0. 005 0. 01
6 试验方法
6.1一般规定
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008表1中规定的三级水。
试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 6.2外观检验
在自然光下，于白色衬底的玻璃杯中用目视法判定外观。 6.3硝酸（HNO）含量的测定
6.3.1原理
氟化钾与铁离子反应生成六氟合铁（Ⅲ）酸三钾，消除铁离子的影响后，以甲基红为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，根据氢氧化钠标准滴定溶液的消耗量计算硝酸含量。 6.3.2试剂或材料 6. 3. 2.1 氟化钾溶液：500g/L。 6.3.2.2 2氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH)~0.25mol/L。
用移液管移取50.00mL按HG/T3696.1配制并标定的氢氧化钠标准滴定溶液［c（VaOH）~ 0.5mol/L]，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 6. 3. 2. 3 甲基红指示液：1g/L。 6. 3.2. 4 无二氧化碳的水。
2 HG/T6106—2022
(ml-m。)X10-3
W2= mX(5/250) 一×100%
+.........(2)
式中： m1——从工作曲线上查出的试样溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)； m。——从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。
6.5硫酸盐（以SO4计）含量的测定
6.5.1原理
在试样溶液中，硫酸根与钡离子生成硫酸钡白色沉淀，与同方法处理的硫酸盐标准比浊溶液比较。 6.5.2试剂或材料 6.5.2.195%乙醇。 6.5.2.2氯化溶液：250g/L。 6.5.2.3硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（以SO，计）0.01mg。
用移液管移取1.00mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐杂质标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
该溶液现用现配。 6.5.3试验步骤
6.5.3.1无硫酸盐的再生退锡液溶液的制备
称取10.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水，摇匀，再加人10mL95%乙醇，在不断振摇下滴加5mL氯化锁溶液，然后全部转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，放置 12h～18h，干过滤于棕色瓶中，弃去初始滤液。 6.5.3.2试验
称取1.00g土0.01g试样，置于25mL比色管中，加人10mL水，再加人5mL95%乙醇，在不断振摇下滴加3mL氯化溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min。所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液是用移液管移取5mL无硫酸盐的再生退锡液溶液和5.00mL硫酸盐标准溶液，置于 25mL比色管中，加人5mL95%乙醇，在不断振摇下滴加3mL氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 6.6铜（Cu）含量的测定 6.6.1原理
采用原子吸收分光光度计测定待测元素铜的吸光度，以工作曲线法定量。 6.6.2试剂或材料
6.6.2.1 硝酸溶液：1十9。 4 HG/T6106—2022
6.6.2.2铜标准溶液：1mL溶液含铜（Cu）0.1mg。
用移液管移取10.00mL按HG/T3696.2配制的铜杂质标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液现用现配。 6.6.2.3水：符合GB/T6682一2008表1中规定的二级水。 6.6.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有铜空心阴极灯。 6.6.4试验步骤 6.6.4.1工作曲线绘制
在6个100mL容量瓶中分别加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL 铜标准溶液，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。
在原子吸收分光光度计上，于波长324.8nm处，选择最佳仪器工作条件，测定各溶液的吸光度。
从系列铜标准溶液的吸光度中减去标准空白溶液的吸光度，以铜的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。 6.6.4.2试验
称取约4.0g试样（精确至0.0002g），置于烧杯中，加入50mL硝酸溶液后，全部转移至 100mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。按照6.6.4.1调整后的仪器工作条件测定空白试验溶液和试样溶液的吸光度，从工作曲线上查得铜的质量浓度。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试样溶液相同。 6.6.5试验数据处理
铜含量以铜（Cu）的质量分数w3计，按公式（3）计算：
(p-p）×100×10-6
-×100%
W3=
....(3)
m
式中： β——从工作曲线上查得的试样溶液中铜的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； Po 一从工作曲线上查得的空白试验溶液中铜的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值与算术平均值之比不大
于10%。 6.7锡（Sn）含量的测定 6.7.1原理
采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定锡的特征谱线强度，以工作曲线法定量， 6.7.2 2试剂或材料 6.7.2.1硝酸溶液：1+9。
5 HG/T6106—2022 6.7.2.2锡标准溶液：1mL溶液含锡（Sn）0.01mg。
用移液管移取1.00mL按HG/T3696.2配制的锡杂质标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。
此溶液现用现配。 6.7.2.3水：符合GB/T6682一2008表1中规定的二级水。 6.7.3仪器设备
电感耦合等离子体发射光谱仪。 6.7.4试验步骤
6.7.4.1工作曲线的绘制
移取0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL锡标准溶液，分别置于6个 100mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。
调整仪器至最佳工作状态，于波长189.927nm处分别测定各溶液中锡的光谱强度值。 从系列标准溶液中锡的光谱强度值中减去标准空白溶液中锡的光谱强度值，以锡的质量浓度为横
坐标、对应的光谱强度值为纵坐标绘制工作曲线。 6.7.4.2试验
称取1.0g试样（精确至0.0002g）于100mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。导入电感耦合等离子体发射光谱仪，按照6.7.4.1相同条件测定试样溶液中锡的光谱强度值，从工作曲线上查得试样溶液中锡的质量浓度。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试样溶液相同。 6.7.5试验数据处理
锡含量以锡（Sn）的质量分数W，计，按公式（4）计算：
(p-p。）×100×10 -6
.....(4)
×100%
w,=
m
式中： β——从工作曲线上查得的试样溶液中锡的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； P。———从工作曲线上查得的空白试验溶液中锡的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； m试料的质量的数值，单位为克（g）；取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值
的10%。
7检验规则
7.1本文件采用型式检验和出厂检验。
型式检验和出厂检验应符合下列规定： a）本文件要求中规定的所有指标项目为型式检验项目。在正常生产情况下，每6个月至少进行
一次型式检验。 在下列情况之一时，应进行型式检验：
更新关键生产工艺；
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