ICS 71.100.40 CCS G 71
CIESC
中国化工学会团体标准
T/CIESC0038—2022
阻燃化学品甲基八溴醚
ESC
Flame retardantchemical
2,2-bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromo-2-methylpropoxy) benzene] propane
2022-09-21发布
2022-10-21实施
中国化工学会　发 布 T/CIESC 0038-2022
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国化工学会提出并归口。 本文件起草单位：山东兄弟科技股份有限公司、山东海王化工股份有限公司、英丽化学（上海）股
份有限公司、山东天一化学股份有限公司、山东东信阻燃科技有限公司、山东岱星新材料有限公司、山东迈特新材料科技有限公司、江苏丹霞新材料有限公司、潍坊裕凯化工有限公司、北京工商大学、中国化工情报信息协会、中质标研（北京）标准化服务中心。
本文件主要起草人：赵震、钱立军、高金飞、刘军东、柴胜刚、翟丽娜、邱勇、杨寒华、李莹莹、 崔志军、俞博、刘文煜、李斌、郭安鹏、曹佩如、杨喜生、郭建树、王盛海、钟同涛、李志全、孙仿建、 王艳红、付登、张长安、刘宇、王世川、姚建国、蒋春怡、姚立学。
中国化工学会
ESC
- T/CIESC 0038-2022
阻燃化学品甲基八溴醚
警示一一本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本文件规定了阻燃用甲基八漠醚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和存。 本文件适用于以四溴双酚A、甲基氯丙烯和溴为原料生产的作为阻燃剂使用的甲基八溴醚学名：2，2-双[3，5-二溴-4-(2，3-二溴-2-甲基丙氧基)苯基]丙烷分子式：C23H2Br:02
结构简式：相对分子质量：971.68（按2018年国际相对原子质量） CAS号：97416-84-7
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2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 」标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 26792 高效液相色谱仪 T/CIESC0037-2022阻燃化学品八溴醚
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4技术要求 T/CIESC 0038-2022
4.1外观
甲基八溴醚为白色粉末或颗粒。 4. 2 要求
甲基八溴醚的技术要求见表1。
表1 甲基八溴醚的技术要求
指标
项目
优级品 90 100 65 0. 3 95. 0 100 220
一级品 85 90 64 0. 5 90. 0 150 200
白度初熔点/℃ 溴含量，w/% 挥发分，w/% 含量，W/% 游离溴离子（以Br计）／（mg/Kg） 1%热失重温度/℃
M ≥ ≥ M ≥ ≤ M
试验方法
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警示 试验方法规定的一些过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。 5.1 - 般规定
SC
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 试验中所需标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备，
5. 2 外观的测定
取适量甲基八溴醚样品放在玻璃容器或滤纸上，在自然光或日光灯下目测。 5.3自度的测定
按照T/CIESC0037-2022《阻燃化学品八溴醚》中5.3的规定进行测定。 5.4熔点的测定
按照T/CIESC0037-2022《阻燃化学品八溴醚》中5.4的规定进行测定。 5.5溴含量的测定 5.5.1 滴定法（仲裁法）
按照T/CIESC0037-2022《阻燃化学品八溴醚》中5.5的规定进行测定。 5.5.2氧弹燃烧法 5.5.2.1试剂或材料 5.5.2.1.1氢氧化钠溶液[c(Na0H)=0.5mo1/L]：称取2g氢氧化钠于100mL蒸馏水中，搅拌溶解。
2 T/CIESC 0038-2022
5.5.2.1.26%过氧化氢溶液：量取30%过氧化氢100mL稀释至500mL。 5.5.2.1.3氧气：工业级。 5.5.2.1.4糊精。 5.5.2.1.5硝酸溶液（1+1）：用量筒量取25mL硝酸慢慢搅拌加入到25mL蒸馏水中。 5.5.2.1.6硝酸银标准溶液：c(AgNOs)=0.01mo1/L。按以下方法配制：
a)试剂制备：氯化钠标准溶液[c(NaC1=0.01mo1/L]：称取6g氯化钠于550℃土50℃下灼烧3h 取出，在干燥器内冷却至室温。称取0.5844g土0.001g（精确至0.0001g)经过灼烧的基准氯化钠，加水溶解，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，备用。
b)溶液配制：硝酸银标准溶液[c(AgNOs）=0.01mo1/L]：称取3.40g土0.1g硝酸银于烧杯中，加蒸馏水溶解后稀释至2000mL，贮于棕色瓶内。
c）溶液标定：吸取20.00mL氯化钠标准溶液[c(NaC1)=0.01mo1/L]于烧杯中，依照自动电位滴定仪
的操作规程进行滴定，滴定终点时仪器会蜂鸣，并显示滴定终点V，同时作空白试验，
d)硝酸银标准溶液的浓度按（1）式计算：
c(AgNO,)= cxV
......(1)
Vi-Vo
式中： C V Vi Vo
氯化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；吸取氯化钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；滴定氯化钠标准溶液消耗硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；滴定空白消耗硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）。
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5.5.2.2仪器和设备 5.5.2.2.1无灰滤纸 5.5.2.2.2 2氧气燃烧瓶：500mL。 5.5.2.2.3 自动电位滴定仪。 5.5.2.2.4分析天平：分度值为0.1mg。 5.5.2.3试验步骤 5.5.2.3.1称取约10g样品置于研钵中进行研磨，然后用80目筛网过筛。 5.5.2.3.2称取样品0.025g土0.001g（精确至0.0001g）样品用无灰滤纸（5.5.2.2.1）包好，同时在氧气燃烧瓶（5.5.2.2.2)中加入0.5mo1/L氢氧化钠溶液（5.5.2.1.1)10mL，6%的过氧化氢溶液（5.5.2.1.2） 5mL，向瓶中缓缓通入氧气（5.5.2.1.3）2min，点燃无灰滤纸（5.5.2.2.1）迅速放入氧气燃烧瓶中并倒置，燃烧完成后，剧烈摇动氧气燃烧瓶约30s后静置1h。将氧气燃烧瓶内液体转移至250mL烧杯中，继续加蒸馏水至200mL，煮沸0.5h后继续加蒸馏水至200mL刻度线，冷却至室温，样品准备完成。 5.5.2.3.3打开自动电位滴定仪（5.5.2.2.3），预热20min后，将准备好的样品放到仪器上，开启搅拌，向样品中加入0.1g的糊精（5.5.2.1.4），再滴入硝酸溶液（5.5.2.1.5）4mL。按照自动电位滴定仪操作规程完成滴定，同时显示滴定曲线，滴定终点时仪器会蜂鸣，并显示滴定终点，平行测定两次，同时作空白试验。 5.5.2.4结果计算
溴的含量W1，以%（质量分数）表示，按（2）式计算：
3 T/CIESC 0038-2022
(-V)xc×0.0799
×100
:(2)
W:
m
式中： Vi Vo c 0.0799 m 两次平行测定结果的相对偏差不大于0.5%，取两次平行测定的算术平均值为测定结果
滴定样品消耗的硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；滴定空白消耗的硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；硝酸银标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；与1.00mL硝酸银标准滴定溶液相当的溴的质量，单位为克每摩尔（g/mo1）；样品的质量，单位为克（g）。
5.6挥发分的测定
按照T/CIESC0037-2022《阻燃化学品八溴醚》中5.6的规定进行测定。 5.7甲基八溴醚含量的测定 5.7.1方法提要
采用高效液相色谱法，在规定的色谱条件下，将溶解后的试样注入进样阀，扳动阀钮，样品溶液随流
动相进入色谱柱，使甲基八溴醚及其有机杂质分离，使用紫外吸收检测器进行检测，甲基八溴醚及其有机杂质含量采用峰面积归一化法定量。 5.7.2试剂或材料 5.7.2.1 甲醇：色谱纯。宝七工学会 5.7.2.2乙腈：色谱纯。 5.7.2.3水：GB/T6682规定的一级水。 5.7.3 仪器和设备 5.7.3.1 高效液相色谱仪：配有紫外吸收检测器，符合GB/T26792要求。 5.7.3.2超声波分散仪。 5.7.3.3分析天平：分度值为0.1mg。 5.7.4 样品试验溶液制备
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称取0.125g样品于25mL容量瓶中，精确至0.0001g，加入乙（5.7.2.2），放入热水浴中用超声波分散仪（5.7.3.2）超声5min，备用。 5.7.5试验条件
甲基八溴醚液相色谱图和各组分保留时间参见附录A。其他能达到同等分离效果的色谱柱和色谱条件
均可使用。推荐的色谱操作条件如下：
a）色谱柱：C18，250mm×4.6mm（内径），粒径5μm，或相当者； b）流动相：甲醇-乙睛-水（体积比8：1:1），经溶剂过滤装置过滤，超声波超声15min，备用； c）流速：1mL/min; d)进样量：25μL; e）检测波长：254nm； f）柱温：40℃；
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