ICS 71.040.30 CCS G 67
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5930—2021
化学试剂
色谱用一水合辛烷磺酸钠
Chemical reagent--Sodium 1-octanesulfonate for chromatography
2022-04-01实施
2021-12-02发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5930—2021
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。 本文件起草单位：天津市科密欧化学试剂有限公司、广东省汕头市质量计量监督检测所、北京化
学试剂研究所有限责任公司。
本文件主要起草人：刘振荣、苏学松、曾小平、郭美英、郑增尧、杨建英、王玉华、赵季飞。
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T HG/T5930—2021
化学试剂
色谱用一水合辛烷磺酸钠
1范围
本文件规定了化学试剂色谱用一水合辛烷磺酸钠的性状、规格、试验、检验规则、包装及标志。 本文件适用于化学试剂色谱用一水合辛烷磺酸钠的检验。 分子式：C.HSO.Na·H,O 相对分子质量：234.29（根据2018年国际相对原子质量） CAS号：207596-29-0
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9721—2006 化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分） GB/T 9724 化学试剂 pH值测定通则 GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法 GB15346 化学试剂 包装及标志 HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
性状
4
本试剂为白色结晶或粉末，易溶于水。
5规格
色谱用一水合辛烷磺酸钠的规格见表1。
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1 HG/T5930—2021
表1 色谱用一水合辛烷磺酸钠的规格
规 格 ≥99.5 5.5~7.5 ≤0.05 7.3~8.0 ≤0.1 ≤0.06 ≤0.04 ≤0.02
名 称
含量（CgHizSO;Na）（以干基计），w/% pH值(50g/L，25℃) 水不溶物，w/% 干燥失量，w/%
A(210nm) Az(220nm) Ag(230nm) A,(260nm)
吸光度（10g/L)
6试验
6.1警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。 6. 2 一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T603的规定制备，实验室用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%” 表示的均为质量分数。 6.3含量
6.3.1 测定方法
称取6..6中干燥至恒量的样品0.75g.（精确至0.0001g），溶于50mL水中。注人强酸性阳离子交换树脂（处理及再生方法见附录A）中，以3mL/min～4mL/min的流量进行交换。交换液收集于锥形瓶中，用水分多次洗涤树脂至滴下的溶液呈中性。收集交换液及洗涤液，于锥形瓶中加入2滴酚酞指示液（10g/L)，用氢氧化钠标准滴定溶液［c（NaOH）=0.1mol/L］滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验。 6.3. 2 结果计算
辛烷磺酸钠的质量分数W1，按公式（1）计算：
(V-V.)cM
(1)
W, = mX1000 ×100%
式中： V. 氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。 空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
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2 HG/T5930—2021
氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
M—辛烷磺酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）［M（CgHzSO3Na）=216.28g
/mol];
m- 样品的质量的数值，单位为克（g）。 6.4pH值
称取5.0g样品，溶于100mL无二氧化碳的水中，按GB/T9724的规定测定。 6.5水不溶物
称取2g样品，溶于200mL沸水中，冷却至室温，按GB/T9738的规定测定。 6.6干燥失量
6.6.1测定方法
称取2g（精确至0.0001g）样品，置于已在105℃~110℃恒量的称量瓶（@60mm×30mm）中，在105℃～110℃的电烘箱中干燥至样品恒量。保留样品，用于6.3含量测定项。 6.6.2结果计算
干燥失量的质量分数W2，按公式（2）计算：
mi-m2 W2
X100%
(2)
m
式中： mi- 干燥前样品和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m2—干燥后样品和称量瓶的质量的数值，单位为克（g)； m-样品的质量的数值，单位为克（g）。
6.7 吸光度 6.7.1 测定说明
按GB/T97212006的规定测定。 6.7.2 2样品溶液（10g/L）的制备
称取1.0g样品，溶于水，移入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 6.7.3检测条件
仪器：紫外-可见分光光度计。 吸收池：1cm石英吸收池。 参比液：水。 波长：210nm，220nm，230nm，260nm。
6.7.4测定方法
在上述波长处按GB/T9721一2006中7.2的规定分别测定样品溶液的吸光度。
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3 HG/T5930—2021
1
检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。
8 包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：
包装单位：第2类；一内包装形式：NB-8，NBY-8；一隔离材料：GC-1；一外包装形式：WB-2。
(18) HG/T 5930—2021
附录A (规范性附录）
强酸性阳离子交换树脂的处理及再生方法
A.1仪器
A.1.1交换柱材料：玻璃管或聚乙烯管。 A. 1. 2 2交换柱内径：10mm~20mm。 A. 1.3 3树脂床高度：约400mm（膨胀后树脂体积占交换柱高度的2/3）。 A.1.4树脂颗粒度：0.2mm~0.8mm。
A.2 处理方法
取适量的强酸性阳离子交换树脂于烧杯中（干树脂，应先用饱和氯化钠溶液浸泡，再逐步稀释氯化钠溶液，以免树脂膨胀而破碎），用水漂洗至澄清后，加水浸泡12h24h，使其充分膨胀。排去水后，加入乙醇（95%），浸泡24h。用水洗至无醇味后，加入盐酸溶液（1十3），浸泡2h～3h。用水洗至中性，加入氢氧化钠溶液（100g/L），浸泡2h～3h。水洗至中性，再用盐酸溶液（1十3）漂洗，并浸泡24h，经常搅拌，用盐酸溶液（1十3）漂洗3次。
将经上述处理的树脂装入交换柱中，用400mL盐酸溶液（1十3）以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡，备用。
A. 3 3再生方法
将失效的强酸性阳离子交换树脂移人烧杯中，用盐酸溶液（1十3）漂洗3次，并浸泡24h，经常搅拌。将盐酸溶液排尽，再用盐酸溶液（1十3）漂洗3次。
将经上述处理的树脂装入交换柱中，用400mL盐酸溶液（1十3）以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至滴下的溶液呈中性。用水浸泡，备用。
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