分子生物学实验技术
作　者： 曲萌，孙立伟，王艳双 著
出版时间：2012
内容简介
　　《分子生物学实验技术》深入浅出地介绍了分子生物学相关技术的理论基础，同时每个章节后编有与技术理论相关的实验方法，详细介绍了实验原理，试剂的配制，所需仪器、材料，操作步骤及注意事项。在满足基本教学需要的基础上，扩展了蛋白质组学、基因芯片及流式细胞等前沿技术。《分子生物学实验技术》具有较强的实用性和针对性，可以满足医学院校本科生及研究生的教学需要，同时也可作为广大实验人员的参考书。
目录
第一章 核酸的分离与纯化
第一节 核酸分离与纯化的技术路线与原则
第二节 DNA的分离制备
第三节 质粒的分离与纯化
第四节 RNA的分离制备
第五节 实验方法
实验一 真核细胞染色体DNA的制备
实验二 细菌的培养、保存和收集
实验三 质粒DNA的提取
实验四 组织和细胞总RNA提取（TRIzol法）
实验五 核酸的定量
第二章 蛋白质的分离与纯化
第一节 生物材料的前处理
第二节 蛋白质分离与纯化的方法
第三节 蛋白质的鉴定
第四节 实验方法
实验一 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量
实验二 Western印迹法检测表达蛋白
实验三 免疫荧光法检测重组蛋白
第三章 电泳技术
第一节 概述
第二节 电泳基本原理
第三节 影响电泳迁移率的因素
第四节 核酸电泳的指示剂与染色剂
第五节 不同波长紫外线对EB-DNA复合物的影响
第六节 实验方法
实验一 琼脂糖凝胶电泳法检测DNA
实验二 DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳
第四章 DNA重组技术
第一节 DNA限制性内切酶酶切技术
第二节 DNA重组方法
第三节 质粒的转化与细胞转染的方法
第四节 DNA重组体的筛选与鉴定
第五节 克隆化基因的表达
第六节 实验方法
实验一 DNA限制性内切酶消化法
实验二 DNA分子的体外连接
实验三 感受态细胞的制备
实验四 细菌的转化
实验五 重组质粒的α互补筛选
第五章 核酸分子杂交
第一节 核酸分子杂交基本原理及分类
第二节 核酸分子杂交的基本方法
第三节 探针的种类及标记
第四节 核酸分子杂交
第五节 杂交信号的检测
第六节 实验方法
实验一 地高辛标记DNA探针
实验二 放射性核素32P随机引物延伸标记法
实验三 Souther印迹杂交检测HBV-DNA
实验四 Northern印迹杂交检测HCV-RNA
第六章 聚合酶链反应（PCR）技术
第一节 PCR的反应体系
第二节 PCR的基本步骤
第三节 PCR的衍生技术
第四节 PCR技术在医学上的应用
第五节 实验方法
实验一 PCR检测病原体（试剂盒法）
实验二 PCR检测遗传疾病的相关基因
实验三 RT-PCR检测基因的表达
第七章 蛋白质组学研究技术
第一节 蛋白质组学概论
第二节 细胞及亚细胞样品制备方法
第三节 双向电泳技术
第四节 蛋白质鉴定技术
第五节 实验方法
实验一 大肠埃希菌双向凝胶电泳图谱的建立
实验二 真核酵母细胞双向图谱的建立
第八章 生物芯片技术与应用
第一节 生物芯片技术原理
第二节 芯片的构建及操作流程
第三节 芯片技术的应用
第九章 细胞凋亡与检测技术
第一节 细胞凋亡概述
第二节 凋亡细胞的形态和生化特征及检测方法
第三节 流式细胞术在细胞凋亡研究中的应用
附录一 分子生物学实验室常用仪器的使用方法与保养
附录二 实验用玻璃器皿的准备
附录三 常用缓冲液的配制
附录四 常用单位的换算
附录五 常用DNA分子量标准参照物
附录六 与DNA凝胶电泳有关的数据