您当前的位置:首页>医学医药>药厂洁净车间净化空调系统验证与验收技术措施

药厂洁净车间净化空调系统验证与验收技术措施

资料类别:医学医药

文档格式:PDF电子版

文件大小:12.57 MB

资料语言:中文

更新时间:2021-05-16 16:44:36



推荐标签: 洁净 验收 车间 措施 净化 验证 空调系统 药厂

内容简介

药厂洁净车间净化空调系统验证与验收技术措施
出版时间:2016年版
内容简介
  《药厂洁净车间净化空调系统验证与验收技术措施》总结了药厂洁净车间净化空调系统验证与验收过程中的技术要点,详细讲述了一些实用的验证、验收和确认的技术措施,并且按条条格式加技术要点的写法。《药厂洁净车间净化空调系统验证与验收技术措施》可为制药行业和工程施工行业人员从事净化空调相关领域的研究、设计、检测验证等工作提供参考,也可作为高等院校或科研、设计单位的参考、培训材料。
目录
前言
第一章 验证和验收
第一节 验证
第二节 验收
第二章 设计确认
第一节 设计确认的依据和内容
第二节 生产操作环境的分级
第三节 厂房与设施
第四节 净化空调系统
第五节 洁净室气流组织
第六节 关键区及其周边受控区净化方式
第七节 缓冲室
第八节 自动控制
第三章 安装确认
第一节 确认内容和工作程序
第二节 分项确认
第四章 运行确认
第一节 确认内容和工作程序
第二节 分项确认
第五章 性能确认
第一节 确认内容和工作程序
第二节 检验报告
第六章 检测
第一节 静态检测
第二节 动态监测
第三节 过滤器检漏
第四节 等速采样
第五节 采样量
第七章 风险分析
第一节 质量风险管理的要求
第二节 关键区域和关键点控制
第三节 风险分析
第四节 报警极限
第八章 名词解释
参考文献

上一章:中医治疗学 中医自学丛书 下一章:大医脉神 一部让你快速掌握脉诊要诀的经典

相关文章

药厂洁净室设计、运行与GMP认证 药厂洁净室设计、运行与GMP认证 第二版 制药厂生产车间新技术新工艺流程与操作技能应用、质量控制及设备运行维护实用全书 T/DFLX 014-2021 梅花鹿布鲁氏菌病净化措施技术规范 成形机床应用技术专题:基于冲压车间生产管理系统的研究与开发应用 GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 制药工业的洁净与空调 [涂光备 主编] 现代电力系统洁净经济调度理论与应用