第36卷，第1期 2016年1月
光谱学与光谱分析 Spectroscopy and Spectral Analysis
部分临床药物的拉曼光谱研究
董赫，刘传，戴长建天津理工大学理学院，天津300384
Vol. 36 ,No. 1 .ppl09-113
January，2016
摘要针对目前临床药物拉曼光谱的缺乏和药物检测领域的现状，利用拉曼光谱技术对抗生素、抗组织腰、血凝静和止叶剂等几类常用临床药物进行了拉受光谱的测量和研究。通过观测上述具有良好拉受活性的药物样品拉曼光谱，不仅确定了样品拉曼峰的位移、强度和线宽，还探索了其包络的线形等光谱特性。通过分析和比较拉受光谱图，找出各药物间的异同司：对于那些由于拉受活性低或拉受光谱的复杂样晶，重然暂时无法识别，但也进行了尝试性的测量或提出了测量建议。研究表明：小分子药物的光谱特征很明显，拉曼峰分布较广，对其进行光谱识别简单易行；而大分子都表现出较弱的光谱特征峰，常常伴随复杂的包络，不仅导致广对其光谱识别的困难，也很难准确确定特征峰位置。对于不同药物，提出广用拉受光谱测量和分析其药物成分的可行性，并通过分析其拉曼光谱的特性，为医学工作者识别和分析药物成分提供了实验证据。不仅为建立药物的拉受光谱数据库奠定了基础。还使业界看到了快速识别和检测药物的前景，从而促进拉受光谱技术在药物检测上的运用，
关键词拉曼光谱；抗生素；止吐剂；光谱分析
中图分类号：0657.3
引言
文献标识码：A
DOI : 10, 3964/j. issn. 1000-0593(2016 )01-0109-05
1实验部分
通过被测物质对光的散射，拉曼光谱可探测到其分子振动的信息，以便识别其振动模式是基于化学键的伸缩还是弯曲。虽然拉受散射的强度通常很弱，但它即可对样品进行无接触、无损伤的测量，又具有分析速度快，对极性基团灵敏」，不受水分子干扰3等优点而成为人们青睐的分析物质的成分和结构的重要方法"]。
尽管对药物和食品的检测有多种方法，如：色谱法5和红外光谱法等，但它们都有检测成本高、不适合水溶液样品等缺点。本工作曾采用拉受光谱技术对碳系、油类材料进行过研究，可以较容易将其拓展到一些研究较少的材料，如：处方药物等。为此，对抗生素、止吐剂、血凝酶等十儿种常用处方药进行了拉受光谱的测量和分析。通过分类和比较其共性和异性，不但能获得其光谱信息，还为运用该技术检测处方药奠定了基础。
收稿日期：2014-10-24，修订日期：2015-01-28
基金项目：国家自然科学基金项目(11174218)资助
作者简介：董赫，1992年生，天津理工大学理学院物理系本科生
e-mail : daicj@126. com
*通讯联系人
1.1原理
处于振动基态的分子在光子的作用下，先被激发到较高的振动激发态，再回到较低的振动激发态。因此，根据能量守恒原理，被分子散射的光子能量等于激发光的能量减去上下两个振动能级的能量差。换言之，当散射光与激发光的频率不相等时，该散射就称为拉曼散射，其频率改变的大小就称之为拉曼位移汀。拉曼位移只与物质分子的振动和转动能级有关，其大小主要由发色基团的不同吸收峰所体现，而与入射光性质无关。实验的原理是，利用药物分子散射峰的拉曼位移大小、数目和强度的不同，可以获取和分析其分子振
动和转动方面的信息，并进而对其进行识别， 1.2装置和方法
实验装置为半导体激光拉光谱仪，由自行设计、组装
的微光器系统、散射光产生系统、外光路系统、信号采集系统构成。半导体激光器的输出波长为532.8nm，工作电流为 1A。光栅仪的扫描步长为0.1nm，波段为300800nm。在进行波长修正、基线漂移校正和光路调节之后，还需设置测
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