内容简介
T/CHAS20-2-2-2021医疗机构药事管理与药学服务第2-2部分∶ 临床药学服务处方审核
Pharmacy administration and Pharmacy practice in Healthcare institutions—Part 2-2:Pharmacy Practice—Prescription Review
2022-1-1实施
2021-11-20发布
目 次
前言.........................................................................................................................................................................1
1 范围.............................................................................................................................................................................1
2 规范性引用文件.........................................................................................................................................................1
3 术语与定义.................................................................................................................................................................1
4 关键要素.....................................................................................................................................................................1
5 要素规范.....................................................................................................................................................................2
5.1 基本要求............................................................................................................................................................2
5.1.1 管理组织...................................................................................................................................................................... 2
5.1.2 制度建设...................................................................................................................................................................... 2
5.1.3 人员要求...................................................................................................................................................................... 2
5.1.4 服务范围及场所.......................................................................................................................................................... 3
5.1.5 软硬件设备.................................................................................................................................................................. 3
5.2 审核过程............................................................................................................................................................3
5.2.1 审核对象...................................................................................................................................................................... 3
5.2.2 审核内容...................................................................................................................................................................... 3
5.2.3 审核依据...................................................................................................................................................................... 3
5.2.4 审核方式...................................................................................................................................................................... 4
5.2.5 审核流程...................................................................................................................................................................... 4
5.2.6 审核记录...................................................................................................................................................................... 4
5.3 质量管理与评价改进........................................................................................................................................4
5.3.1 质量控制...................................................................................................................................................................... 4
5.3.2 评价指标...................................................................................................................................................................... 4
5.3.3 结果反馈...................................................................................................................................................................... 5
5.3.4 持续改进...................................................................................................................................................................... 5
附录 A（规范性） 医疗机构处方审核项目及内容................................................................................................... 6
附录 B（资料性） 不合理处方登记表....................................................................................................................... 7
参考文献........................................................................................................................................................................ 8
前 言
《医疗机构药事管理与药学服务》分为以下部分：
--第 1 部分 总则
--第 2 部分 临床药学服务
--第 3 部分 药学保障服务
--第 4 部分 药事管理
《医疗机构药事管理与药学服务 第 2 部分：临床药学服务》包括以下部分：
--第 2-1 部分：临床药学服务 药学门诊
--第 2-2 部分：临床药学服务 处方审核
--第 2-3 部分：临床药学服务 药物重整
--第 2-4 部分：临床药学服务 用药咨询
--第 2-5 部分：临床药学服务 用药教育
--第 2-6 部分：临床药学服务 药学查房
--第 2-7 部分：临床药学服务 药学监护
--第 2-8 部分：临床药学服务 居家药学服务
--第 2-9 部分：临床药学服务 药学会诊
--第 2-10 部分：临床药学服务 药学病例讨论
--第 2-11 部分：临床药学服务 治疗药物监测
--第 2-12 部分：临床药学服务 药学科普
--第 2-13 部分：临床药学服务 互联网药学服务
本标准是第 2-2 部分：临床药学服务 处方审核。
本标准按照 GB/T 1.1-2020 标准化工作导则起草。
本标准由中国医院协会提出并归口。
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