GA/T 1692-2020
法庭科学甲基安非他明尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）通用技术要求
Forensic sciences-General specifications for methamphetamine urine detection kit (colloidal gold immunochromatographic assay)
2020-08-01 实施
2020-03-24发布
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由全国刑事技术标准化技术委员会刑事技术产品分技术委员会（SAC/TC 179/SC 8）提出并归口。
1 范围
本标准规定了甲基安非他明尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存条件。
本标准适用于甲基安非他明尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法），也适用于定性检测人尿液中甲基安非他明。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191-2008 包装储运图示标志
GB/T 2828.1—2012 计数抽样检验程序 第1部分∶按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
甲基安非他明尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法） methamphetamine urine detection kit (colloidal gold immunochromatographic assay)
应用胶体金免疫侧向层析原理，定性检测人体尿液中甲基安非他明的试剂盒。
3.2
最低检出限（阈值）minimum detectable level
判定试剂盒检测阴性和阳性的界限值。