ICS 71.100.40
CCS
Y 43
JTAIT
吉 林 省 检 验 检 测 技 术 协 会 团 体 标 准
T/JTAIT 21—2024
婴幼儿洗衣液
Liquid detergent for babies and children clothes
2024 - 08 - 15 发布
2024 - 08 - 15 实施
吉林省检验检测技术协会 发 布
T/JTAIT 21—2024
前
言
本文件按照 GB/T 1.1—2020 《标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的
规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本文件由吉林省产品质量监督检验院提出。
本文件由吉林省检验检测技术协会归口。
本文件起草单位：吉林省产品质量监督检验院、通化克恩日化用品有限公司、长春市依湾日化有限
公司、吉林省生物基材料及降解制品标准化技术委员会。
本文件主要起草人：赵婷婷、王寒冰、杨震、许钰卓、王博、李磊、王宁浩、林俊宇、王洋、徐进、
曹婧、葛磊、顾小雪、王立石、尹峰、王超、程海龙、朱欣桐、吕航、郑丹丹、罗旋、张玉莹、戴帅、
王子、赵中宝、王健、丛铭、马瑛则、范馨月、唐梦聪、徐磊、贾春雨、徐宝骥、朱荣霞、丛月梅。
I
T/JTAIT 21—2024
婴幼儿洗衣液
1 范围
本文件规定了婴幼儿洗衣液的产品分类与标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和
贮存。
本文件适用于由表面活性剂、助剂等配制的用于清洁婴幼儿各种织物的液体洗涤产品。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB/T 6368 表面活性剂 水溶液 pH 值的测定 电位法
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 13173-2021 表面活性剂 洗涤剂试验方法
GB/T 13174 衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定
GB 14930.1 食品安全国家标准 洗涤剂
GB/T 22731-2022 日用香精
GB/T 26396 洗涤用品安全技术规范
GB/T 36970 消费品使用说明 洗涤用品标签
QB/T 1224 衣料用液体洗涤剂
QB/T 2738 日化产品抗菌抑菌效果的评价方法
QB/T 2850 抗菌抑菌性洗涤剂 通用技术要求
QB/T 2951 洗涤用品检验规则
QB/T 2952 洗涤用品标识和包装要求
QB/T 5827 婴幼儿衣物洗涤剂 通用技术要求
化妆品安全技术规范（2015 年版）（国家食品药品监督管理总局）
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 分类与标记
婴幼儿洗衣液按产品的总活性物含量分为普通型和浓缩型，普通型产品直接标记执行标准即可，浓
缩型产品则要在标签标注“浓缩型”字样。
5 要求
5.1
基本要求
产品所用原料应符合 GB/T 26396 的规定，其中香精应符合 GB/T 22731-2022 中对第 10 A 类产
品的规定。
5.2
感官要求
产品感官指标应符合表 1 要求。
1
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表1 感官指标
项目 指标
外观 不分层，无明显悬浮物（加入均匀悬浮颗粒组份的产品除外)或沉淀，无机械杂质的 均匀液体
气味 无异味，加香产品符合规定的香型
5.3
理化要求
5.3.1 防腐剂
产品中所用防腐剂应符合《化妆品安全技术规范》（2015 年版）中准用防腐剂种类及最大允许浓
度要求。
5.3.2 产品理化指标
产品理化指标应符合表 2 要求。
表2 理化指标
项目 指标
普通型 浓缩型
稳定性 在 40 ℃ ± 2 ℃ 下保持 24 h，恢复至室温后与实验前无 明显变化；在 -5 ℃ ± 2 ℃ 下保持 24 h，恢复至室温后 与实验前无明显变化
总活性物，% ≥15 ≥25
pH 值（25 ℃，1% 水溶液） 6.0 ～ 9.5
总五氧化二磷，% ≤0.2（对无磷产品的要求）
荧光增白剂 不得检出
产品易漂洗性 阴离子表面活性剂残留量，mg/L ≤2
碱性残留量 a，mol/L ≤0.3×10 -3
a仅洗涤剂的 1% 水溶液 pH≥8.0 检测该指标。
5.4
微生物要求
产品微生物指标应符合 GB 14930.1 要求。
5.5
性能要求
产品性能指标应符合表 3 要求。
表3 性能指标
项目 指标
抗菌、抑菌性能效果评价 a
抗菌型婴幼儿洗衣液产品杀菌率，% ≥90
抑菌型婴幼儿洗衣液产品抑菌率，% ≥50
规定污布的去污力 b ≥标准洗衣液去污力 c
a当产品宣称有抑菌、抗菌性能时检测该指标。 b规定污布是指 GB/T 13174 确定的 JB-01、 JB-02、 JB-03 三种试验污布。浓缩型产品测试浓度为0.1%， 普通 型产品及标准洗衣液的测试浓度为 0.2%。 cJB-01、 JB-02、 JB-03 三种试验污布均大于或等于标准洗衣液。
6 试验方法
6.1
基本要求
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合 GB/T 6682 三级或以上的水。
6.2
感官指标
按 QB/T 1224 规定测定。
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6.3
理化指标
6.3.1 防腐剂
按《化妆品安全技术规范》（2015 年版）规定测定。
6.3.2 稳定性
按 QB/T 1224 规定测定。
6.3.3 总活性物
按 GB/T 13173-2021 规定测定。一般检验按 A 法，要求检验结果不包括水助溶剂时按 B 法。
6.3.4 pH 值
按 GB/T 6368 的规定测定。测试温度 25 ℃，用新煮沸并冷却的蒸馏水或去离子水配制试样溶液
的质量浓度为 1:100，混匀后测定。
6.3.5 总五氧化二磷
按 GB/T 13173-2021 规定测定。
6.3.6 荧光增白剂
按附录 A 规定测定。
6.3.7 产品易漂洗性
按 QB/T 5827 规定测定。
6.4
微生物
按 GB 14930.1 规定测定。
6.5
性能要求
6.5.1 抗菌、抑菌性能效果评价
作用浓度、作用时间和试验菌种符合 QB/T 2850 要求，按 QB/T 2738 规定进行。
6.5.2 规定污布的去污力
按 GB/T 13174 规定测定。
7 检验规则
7.1
按 QB/T 2951 规定执行。
7.2
出厂检验项目见表 4。
表4 出厂检验项目
产品名称 出厂检验项目
婴幼儿洗衣液 5.2 外观、气味；5.3 稳定性、总活性物含量、 pH 值
7.3
型式检验项目包括 5.2～5.5 规定的全部项目。
8 标志、包装、运输和贮存
8.1
标志
按 GB/T 36970 规定执行。
8.2 包装
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按 QB/T 2952 执行。
8.3
运输
产品在运输时应轻装轻卸，不应倒置，避免日晒雨淋，避免高温或冰冻，不得在箱上踩踏和堆放重
物。
8.4
贮存
产品应贮存在通风干燥且不受阳光直射和雨淋的场所，不宜贮存在高温或冰冻的环境中。堆垛应采
取必要的防护措施，堆垛高度应适当，避免损坏大包装。
4
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附 A A A
录
（规范性）
荧光增白剂
A.1 原理
无荧光滤纸在蒸馏水、规定浓度的试样溶液和荧光增白剂溶液中浸渍、漂洗、晾干后，在紫外光照
射下，比较、确认有无荧光。
A.2 试剂与材料
A.2.1 33 号荧光增白剂规格：二苯乙烯三嗪型。外观：呈微黄色均匀粉末；荧光强度：100±5；含水
量：不大于 5%；色调：青光。
A.2.2 0.1 mg/L 荧光增白剂标准溶液的配制：
—— 精确称取 33 号荧光增白剂 0.01 g (精确至 0.001 g)，用蒸馏水加热充分溶解后，完全移
入 500 mL 棕色容量瓶中定容，混匀，放暗处，即为 20 mg/L 荧光增白剂溶液；
—— 移取 20 mg/L 荧光增白剂溶液 25.0 mL 于 500 mL 棕色容量瓶中，用水定容混匀，即为 1
mg/L 荧光增白剂溶液；
—— 移取 1 mg/L 荧光增白剂溶液 10.0 mL 于 100 mL 容量瓶中，用水定容混匀，即为 0.1 mg/L
荧光增白剂标准使用液。
A.2.3 定量滤纸，中速，裁成 25 mm×55 mm 矩形片。
A.2.4 晾干盘，用塑料板制成，分若干小格，适合放置矩形滤纸片。
A.3 仪器
A.3.1 紫外分析仪器或紫外灯，波长 365 nm，带有反射护光罩，灯管至照射面距离为 100 mm。
A.3.2 恒温水浴锅。
A.3.3 暗室或暗箱。
A.4 试验程序
称取样品 2.0 g于 150 mL 烧杯中，用蒸馏水溶解并稀释至 100 mL 制成 2% 试液。分别移取蒸
馏水和 0.1 mg/L 荧光增白剂使用液 (A.2.2) 各 100 mL 置另外两个洁净的 150 mL 烧杯内，将烧杯
同时置于 40 ℃ 恒温水浴中待溶液温度升到 40 ℃ 时，在每个烧杯内放入两张滤纸片 (A.2.3) (预先
用铅笔在纸角上编号)。保持 40 ℃ 浸渍 30 min，然后将滤纸片用洁净的玻棒挑起(注意不要将滤纸片
弄破)，在烧杯边缘上沥干约 1 min 后，分别放入 100 mL、40 ℃ 的蒸馏水中漂洗 5 min，如此重复
漂洗一次后，用玻棒取出滤纸，按顺序摆放在洁净的晾干盘中，避光晾干。次日在暗室或暗箱中用紫外
分析仪或紫外灯在 365 nm 下观测，比较样品试液、空白液及 0.1 mg/L 荧光增白剂标准使用溶液浸渍
过的滤纸片。
A.5 评判
如果试样溶液浸渍过的滤纸较标准使用溶液浸渍过的滤纸荧光弱，则视为该样品中的荧光增白剂未
检出。
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