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HG/T 3894-2014 分散艳橙E-3RL 200%(C.I.分散橙25)

资料类别:行业标准

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HG/T 3894-2014 分散艳橙E-3RL 200%(C.I.分散橙25) ICS71.100.01;87.060.10 G 57 备案号:48506—2015
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3894—2014 代替HG/T3894-2006
分散艳橙E-3RL200%
(C.I.分散橙25)
Disperse brilliant orange E-3RL 200 % (C. 1. Disperse orange 25)
2015-06-01实施
2014-12-31发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3894—2014
前言
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化T作导则 第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准代替HG/T38942006《分散艳橙E-3RL200% (C.I.分散橙25)》,与HG/T3894- 2006相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:
增加了CASR.V号(见1,2006年版的1);一增加了测色色光指标(见3.1); -修改了上色率指标(见3.1,2006年版的3.2);
修改了有害芳香胺控制指标和试验方法(见3.1、5.8,2006年版的3.2、5.8); -修改了外观评定方法的表述(见5.1,2006年版的5.1):
-修改了色光和强度测定的表述(见5.2,2006年版的5.2);一增加了上色率测定的浴比规定(见5.6。2006年版的5.6)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。 本标准起草单位:沈阳化.工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。 本标准主要起草人:姬兰琴、王勇、董仲生、马君庆。 本标准于2006年7月首次发布。本次为第一次修订。
1 HG/T3894—2014
分散艳橙E-3RL200% (C.I.分散橙25)
1范围
本标准规定了分散艳橙E-3RL200%(分散橙E-RL,C.L.分散橙25)产品的要求,采样,试验方法,检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于分散艳E-3RL200%的产品质量控制。 结构式:
CH,CH
3,.V
-V-V-
CH.CH.CN
分子式:CHNO2 相对分子质量:323.35(按2009年国际相对原子质量) CASRVt31482-56-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T2374--2007 染料 染色测定的一般条件规定 GB/T2394-—2013 分散染料 色光和强度的测定 GB/T2397 分散染料 提升力的测定 GB/T3920--2008 纺织品 色牢度试验 耐摩擦色牢度(mod1S()105-X12:2001) GB/T3921-2008 纺织品 色牢度试验 耐皂洗色牢度(m0dIS()105-C10:2006) GB/T3922-1995 纺织品耐汗渍色牢度试验方法(eqvIS0)105-E04:1994) GB/T 4841.1—2006 染料染色标准深度色卡 1/1 GB/T 5540 分散染料 分散性能的测定 双层滤纸过滤法 GB/T 5541 分散染料 高温分散稳定性的测定 双层滤纸过滤法 GB/T 5718—1997 纺织品 色牢度试验 耐干热(热乐除外)色牢度(eqvIS()105-P01:
1993)
GB/T 6152-1997 纺织品 色牢度试验 耐热压色率度(eqvIS()105-X11:1994) GB/T6678-2003 化T产品采样总则 GB/T6688—2008 染料 相对强度和色差的测定 仪器法 GB/T 8427--2008 纺织品 色牢度试验耐人造光色牢度:鼠弧(modIS()105-B02:1994) GB/T93372009 分散染料高温染色上色率的测定 GB19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB 20814 染料产品中10种重金属元素的限量及测定 GB/T 24101 染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定 GB/T 27597 染料 扩散性能的测定
3要求 3.1分散艳橙E-3RL200%的质量要求应符合表1的规定。
1 HG/T3894—2014
表 1 1分散艳橙E-3RL200%的质量要求
指标红棕色均勾粉末或均勾颗粒
项 日
试验方法 5. 1 5. 2 5. 2
(1) 外观 (2) 强度(为标准晶的》/分
100 近似一微
日测测色(D65光源)";
(3) 色光(与标准品) DE
0,50 0. 30 ~0. 30 ~0. 30~0. 30
N
5. 2
DC DH
M > > M
(4) 扩散性能/级 (5) 分敢性/(级/级) (6) 高温分散稳定性/(级/级) (7) 上色率(130C.60min)/% (8) 挺升力/级 (9) 有害芳香胺 (10) 重金属元素
4 A/3 B/3 90. 0 A
5. 3 5, 4 5. 5 5. 6 5. 7 5. 8 5. 9
符合GB19601和GB/T24101的标准要求
符合GB20814的标准要求
供需双方协商决定是否控制测色色光指标,
R
3. 2 分散艳橙E-3RI.200%在涤纶织物上的色牢度按5.10测定,应不低于表2的规定。
表2 分散艳橙E-3RL200%在涤纶织物上的色牢度耐皂洗
耐汗 渍
耐干热 180 c
耐摩擦 耐热压
染色 耐光深度 (氙弧)


180 ℃ 变色 (4h后) 4
60℃ 变色棉沾涤沾 变色 棉沾 涤沾变色 棉沾涤沾变色 棉沾 涤沾

5~6 4~54~5]4~54~54~5 54~5|4~54~54~5 3~42~3
1/1 注:1.0%(owf)相当于1/1染色标准深度。
4 采样
以批为单位采样,次拼混均匀的产品为-批。每批采样件数应符合GB/T6678--2003中7.6 的规定。所采样产品的包装必须究好,采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下三部分采样,所采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签,注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。个供检验,一个保存备查。 5 试验方法 5.1 外观的评定
在自然北光下目视评定。 5.2色光和强度的测定 5.2.1染色一般条件
染色时的一般条件应符合GB/T2374一2007的有关规定。 染色深度规定为1.0%(owf)。染色用2g涤纶织物,染色浴比为1:100;或用5g涤纶织物
2 HG/T3894-2014
染色浴比为1:20或1:40(在染色均匀的前提下。也可根据实际情况选择其他浴比)。染浴pH值为 5.0±0.2。 5.2.2染浴的配制
以2g涤纶织物染色为例。于5个染杯中,按表3的规定配制染浴。如使用5g涤纶织物,则染料用量增加到2.5倍。
表3 染浴的配制
单位为毫升
染样编号和染浴巾各组分的体积
染浴组分
3
1 38
5
4
2
0.5g/L标样溶液 0.5g/L试样溶液蒸馏水
40
42
38 162
40 160
162
160
158
5.2.3染色操作
染色操作按GB/T2394—2013中6.2的规定进行。 5.2.4色光和强度的评定
按GB/T2374--2007第7章的有关规定进行。按GB/T6688一2008第6章测定测色色光。 5.3扩散性能的测定
按GB/T27597的规定进行。 5.4 分散性的测定
按GB/T5540的规定进行。 5.5高温分散稳定性的测定
按GB/T5541的规定进行。 5.6上色率的测定
按GB/T9337一2009中有关“分散染料高温染色上色率的测定”的规定进行。染色浴比规定为 1:40。测定波长为最大吸收波长(约465nm)。 5.7提升力的测定
按GB/T2397的规定进行。 5.8有害芳香胺的测定
按GB19601和GB/T24101的规定进行。 5.9熏金属元素的测定
按GB20814的规定进行。 5.10在涤纶织物上色牢度的测定 5.10.1一般规定
所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1-2006的有关规定染成1/1染色标准深度。 5.10.2耐摩擦色牢度的测定
按GB/T3920—2008的有关规定进行。 5.10.3耐皂洗色牢度的测定
按GB/T3921—2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921--2008表2中的试验方法C(3)。 5.10.4耐汗渍色牢度的测定
按GB/T3922-1995的有关规定进行。 5.10.5耐干热色牢度的测定
按GB/T5718-1997的有关规定进行,180℃。
3 HG/T3894—2014 5.10.6 6耐热压色牢度的测定
按GB/T6152-1997的有关规定进行,180℃干压(4h后评定)。 5.10.7耐光色牢度的测定
按GB/T8427--2008的有关规定进行。
6 6检验规则 6.1检验分类
本标准第3章所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准表1中(1)~(6)项为出厂检验项目、应逐批进行检验。在正常连续生产情况下,每年至少进行1次型式检验。但如有下述情况之时,需进行型式检验:
a) 新产品最初定型时; b)产品异地生产时; c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时 d)f 停产3个月后恢复生产时; e) 客户提出要求时。
6.2 出厂检验
分散艳橙E-3RL.200%应由生产厂的质量检验部门检验合格,附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的分散艳橙E-3RL200%产品均符合本标准的要求。 6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行检验,重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批产品判定为不合格。 7标志、标签、包装、运输和贮存 7.1标志
分散艳橙E-3RL200%的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志,标志内容至少应有: a)j 产品名称; b)5 生产厂名称、地址; c)生产日期; d)净含量。
7.2标签
产品应有标签,标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。 7.3包装
分散艳橙E-3RL200%装于内衬塑料袋的包装容器内,并加密封,每件净含量25kg土0.2kg 其他包装可与用户协商确定。 7.4运输
运输时应防止倒置,小心轻放,避免碰撞,切勿损坏包装。 7.5贮存
分散艳橙E-3RL200%应贮存于阴凉、干燥、通风处,防止受潮、受热。 8
中华人民共和国化工.行业标准
分散艳橙E-3RL200%(C.I.分散橙25)
HG/T 389↓ 2014 山版发行:化学T业山版社
(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011) 北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部 880mm×1230mm1/16印张% 字数7.5T字
2015年4月北京第1版第1次印刷
书号:155025·1874 购书咨询:010-64518888 售后服务:010-64518899 网址:http://www.cip.com.cn
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定价:10.00元
版权所有 违者必究 ICS71.100.01;87.060.10 G 57 备案号:48506—2015
HG
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分散艳橙E-3RL200%
(C.I.分散橙25)
Disperse brilliant orange E-3RL 200 % (C. 1. Disperse orange 25)
2015-06-01实施
2014-12-31发布
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前言
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化T作导则 第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准代替HG/T38942006《分散艳橙E-3RL200% (C.I.分散橙25)》,与HG/T3894- 2006相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:
增加了CASR.V号(见1,2006年版的1);一增加了测色色光指标(见3.1); -修改了上色率指标(见3.1,2006年版的3.2);
修改了有害芳香胺控制指标和试验方法(见3.1、5.8,2006年版的3.2、5.8); -修改了外观评定方法的表述(见5.1,2006年版的5.1):
-修改了色光和强度测定的表述(见5.2,2006年版的5.2);一增加了上色率测定的浴比规定(见5.6。2006年版的5.6)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。 本标准起草单位:沈阳化.工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。 本标准主要起草人:姬兰琴、王勇、董仲生、马君庆。 本标准于2006年7月首次发布。本次为第一次修订。
1 HG/T3894—2014
分散艳橙E-3RL200% (C.I.分散橙25)
1范围
本标准规定了分散艳橙E-3RL200%(分散橙E-RL,C.L.分散橙25)产品的要求,采样,试验方法,检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于分散艳E-3RL200%的产品质量控制。 结构式:
CH,CH
3,.V
-V-V-
CH.CH.CN
分子式:CHNO2 相对分子质量:323.35(按2009年国际相对原子质量) CASRVt31482-56-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T2374--2007 染料 染色测定的一般条件规定 GB/T2394-—2013 分散染料 色光和强度的测定 GB/T2397 分散染料 提升力的测定 GB/T3920--2008 纺织品 色牢度试验 耐摩擦色牢度(mod1S()105-X12:2001) GB/T3921-2008 纺织品 色牢度试验 耐皂洗色牢度(m0dIS()105-C10:2006) GB/T3922-1995 纺织品耐汗渍色牢度试验方法(eqvIS0)105-E04:1994) GB/T 4841.1—2006 染料染色标准深度色卡 1/1 GB/T 5540 分散染料 分散性能的测定 双层滤纸过滤法 GB/T 5541 分散染料 高温分散稳定性的测定 双层滤纸过滤法 GB/T 5718—1997 纺织品 色牢度试验 耐干热(热乐除外)色牢度(eqvIS()105-P01:
1993)
GB/T 6152-1997 纺织品 色牢度试验 耐热压色率度(eqvIS()105-X11:1994) GB/T6678-2003 化T产品采样总则 GB/T6688—2008 染料 相对强度和色差的测定 仪器法 GB/T 8427--2008 纺织品 色牢度试验耐人造光色牢度:鼠弧(modIS()105-B02:1994) GB/T93372009 分散染料高温染色上色率的测定 GB19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB 20814 染料产品中10种重金属元素的限量及测定 GB/T 24101 染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定 GB/T 27597 染料 扩散性能的测定
3要求 3.1分散艳橙E-3RL200%的质量要求应符合表1的规定。
1 HG/T3894—2014
表 1 1分散艳橙E-3RL200%的质量要求
指标红棕色均勾粉末或均勾颗粒
项 日
试验方法 5. 1 5. 2 5. 2
(1) 外观 (2) 强度(为标准晶的》/分
100 近似一微
日测测色(D65光源)";
(3) 色光(与标准品) DE
0,50 0. 30 ~0. 30 ~0. 30~0. 30
N
5. 2
DC DH
M > > M
(4) 扩散性能/级 (5) 分敢性/(级/级) (6) 高温分散稳定性/(级/级) (7) 上色率(130C.60min)/% (8) 挺升力/级 (9) 有害芳香胺 (10) 重金属元素
4 A/3 B/3 90. 0 A
5. 3 5, 4 5. 5 5. 6 5. 7 5. 8 5. 9
符合GB19601和GB/T24101的标准要求
符合GB20814的标准要求
供需双方协商决定是否控制测色色光指标,
R
3. 2 分散艳橙E-3RI.200%在涤纶织物上的色牢度按5.10测定,应不低于表2的规定。
表2 分散艳橙E-3RL200%在涤纶织物上的色牢度耐皂洗
耐汗 渍
耐干热 180 c
耐摩擦 耐热压
染色 耐光深度 (氙弧)


180 ℃ 变色 (4h后) 4
60℃ 变色棉沾涤沾 变色 棉沾 涤沾变色 棉沾涤沾变色 棉沾 涤沾

5~6 4~54~5]4~54~54~5 54~5|4~54~54~5 3~42~3
1/1 注:1.0%(owf)相当于1/1染色标准深度。
4 采样
以批为单位采样,次拼混均匀的产品为-批。每批采样件数应符合GB/T6678--2003中7.6 的规定。所采样产品的包装必须究好,采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下三部分采样,所采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签,注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。个供检验,一个保存备查。 5 试验方法 5.1 外观的评定
在自然北光下目视评定。 5.2色光和强度的测定 5.2.1染色一般条件
染色时的一般条件应符合GB/T2374一2007的有关规定。 染色深度规定为1.0%(owf)。染色用2g涤纶织物,染色浴比为1:100;或用5g涤纶织物
2 HG/T3894-2014
染色浴比为1:20或1:40(在染色均匀的前提下。也可根据实际情况选择其他浴比)。染浴pH值为 5.0±0.2。 5.2.2染浴的配制
以2g涤纶织物染色为例。于5个染杯中,按表3的规定配制染浴。如使用5g涤纶织物,则染料用量增加到2.5倍。
表3 染浴的配制
单位为毫升
染样编号和染浴巾各组分的体积
染浴组分
3
1 38
5
4
2
0.5g/L标样溶液 0.5g/L试样溶液蒸馏水
40
42
38 162
40 160
162
160
158
5.2.3染色操作
染色操作按GB/T2394—2013中6.2的规定进行。 5.2.4色光和强度的评定
按GB/T2374--2007第7章的有关规定进行。按GB/T6688一2008第6章测定测色色光。 5.3扩散性能的测定
按GB/T27597的规定进行。 5.4 分散性的测定
按GB/T5540的规定进行。 5.5高温分散稳定性的测定
按GB/T5541的规定进行。 5.6上色率的测定
按GB/T9337一2009中有关“分散染料高温染色上色率的测定”的规定进行。染色浴比规定为 1:40。测定波长为最大吸收波长(约465nm)。 5.7提升力的测定
按GB/T2397的规定进行。 5.8有害芳香胺的测定
按GB19601和GB/T24101的规定进行。 5.9熏金属元素的测定
按GB20814的规定进行。 5.10在涤纶织物上色牢度的测定 5.10.1一般规定
所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1-2006的有关规定染成1/1染色标准深度。 5.10.2耐摩擦色牢度的测定
按GB/T3920—2008的有关规定进行。 5.10.3耐皂洗色牢度的测定
按GB/T3921—2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921--2008表2中的试验方法C(3)。 5.10.4耐汗渍色牢度的测定
按GB/T3922-1995的有关规定进行。 5.10.5耐干热色牢度的测定
按GB/T5718-1997的有关规定进行,180℃。
3 HG/T3894—2014 5.10.6 6耐热压色牢度的测定
按GB/T6152-1997的有关规定进行,180℃干压(4h后评定)。 5.10.7耐光色牢度的测定
按GB/T8427--2008的有关规定进行。
6 6检验规则 6.1检验分类
本标准第3章所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准表1中(1)~(6)项为出厂检验项目、应逐批进行检验。在正常连续生产情况下,每年至少进行1次型式检验。但如有下述情况之时,需进行型式检验:
a) 新产品最初定型时; b)产品异地生产时; c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时 d)f 停产3个月后恢复生产时; e) 客户提出要求时。
6.2 出厂检验
分散艳橙E-3RL.200%应由生产厂的质量检验部门检验合格,附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的分散艳橙E-3RL200%产品均符合本标准的要求。 6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行检验,重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批产品判定为不合格。 7标志、标签、包装、运输和贮存 7.1标志
分散艳橙E-3RL200%的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志,标志内容至少应有: a)j 产品名称; b)5 生产厂名称、地址; c)生产日期; d)净含量。
7.2标签
产品应有标签,标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。 7.3包装
分散艳橙E-3RL200%装于内衬塑料袋的包装容器内,并加密封,每件净含量25kg土0.2kg 其他包装可与用户协商确定。 7.4运输
运输时应防止倒置,小心轻放,避免碰撞,切勿损坏包装。 7.5贮存
分散艳橙E-3RL200%应贮存于阴凉、干燥、通风处,防止受潮、受热。 8
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