ICS 71. 100. 40 G 71
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5647~5648—2019
增塑剂苯甲酸-2-乙基己酯
和已二酸二（2-丙基庚）酯
(2019)
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
HG/T 5647--2019 增塑剂 苯甲酸-2-乙基已酯 HG/T 5648-2019 增塑剂 已二酸二 （2-丙基庚）
(1) (11)
l ICS 71. 100. 40 G71
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5648--2019
增塑剂
已二酸二（2-丙基庚）酯
Plasticizers--Bis(2-propylheptyl)adipate
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 5648--2019
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12）
归口。
本标准负起草单位：安微香枫新材料股份有限公司。 本标准参加起草单位：安徽世华化工有限公司、安徽盛华橡塑有限公司、巢潮香枫塑胶助剂有限
公司。
本标准主要起草人：潘学松、王修福、郭艳葬、潘可庚、孔令航。
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1 HG/T5648—2019
增塑剂
已二酸二（2-丙基庚）酯
警示一 使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本标准规定了增塑剂已二酸二（2-丙基庚）酯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、 运输和贮存。
本标准适用于以已二酸和2-丙基庚醇为主要原料经酯化反应制得的增塑剂已二酸二（2-丙基庚）酯。
分子式：C26H5oO4 结构式：
0
0
H,C—(CH,),—CH—CH2—O C(CH,), -O—CH,— CH—(CH,),—CH
CH2—CH2—CH;
CH2—CH2—CH;
相对分子质量：426.68（按2016年国际相对原子质量） CASRN:103043-58-9
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T1664 增塑剂外观色度的测定 GB/T1668-2008 增塑剂酸值及酸度的测定 GB/T1671 增塑剂闪点的测定 克利夫兰开口杯法 GB/T4472—2011 化工产品密度、相对密度的测定 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722—2006 化学试剂 气相色谱法通则 GB/T11133—2015 石油产品、润滑油和添加剂中水含量的测定 卡尔费休库仑滴定法
3技术要求
增塑剂已二酸二（2-丙基庚）酯的技术要求应符合表1的规定。
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1 HG/T 5648--2019
囊1增塑剂已二酸二（2-丙基庚）酬的技术要求
頭 目
指 标
试验方法 4. 2 4.3 4.4 4. 5 4. 6 4.7 4.8
外观色度/Pt-Co号密度（20℃）/（g/cm）酸值（以KOH计)/（mg/g) 闪点(开口杯法)/C 水分/% 纯度（GC)/%
透明无可见杂质的油状液体
<
35 0.910~0.918
0.10 210 0. 10 99.0
> < >
4试验方法 4.1 一般规定
除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T66822008中规定的三级水。 本标准中试验数据的衰示和修约规则应符合GB/T8170--2008中4.3.3修约值比较法的有关
规定。 &.2外观的测定
在自然光线下目测。 4.3色度的测定
按GB/T1664的规定进行测定。
4.4 密度的测定
按GB/T4472--2011中4.3.2韦氏天平法的规定进行测定。 两个平行测定值之差不得大于0.002g/cm3。取两个平行测定值的算术平均值作为测定结果。
4.5酸值的测定
接GB/T1668-2008中6.1的规定进行测定，两个平行测定值之差不得大于0.003mg/g，取两个平行测定值的算术平均值作为测定结果。
4.6闪点的测定
按GB/T1671的规定进行测定。 两个平行测定值之差不得大于5℃，取两个平行测定值的算术平均值作为测定结果。
4.7水分的测定
按GB/T11133一2015中“10试验步骤A（质量直接滴定法），的规定进行测定。进样量为 1.0mL.
两个平行测定值之差不得大于0.01%，取两个平行测定值的算术平均值作为测定结。
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2 HG/T5648-2019
4.8 纯度的测定 4.8.1 原理
在选定的色谱操作条件下，样品汽化后通过色谱柱将各组分分离，用氢火焰离子化检测器检测，计算方法采用面积归一化法。 4.8.2 试剂和材料 4, 8.2.1 丙醒［[67-64-1]：色谱纯。 4.8.2.2 氟气：纯度（体积分数）≥99.99%。 4.8.2.3 氢气：纯度（体积分数）≥99.99%。 4.8.2.4 空气：干燥无油压缩空气。 4.8.3 仪器设备 4. 8. 3. 1 气相色谱仪：灵敏度和稳定性应符合GB/T9722--2006的规定，带分流/不分流进样口。 4.8.3.2 色谱柱：石英毛细管柱，长度30m、内径0.53mm、膜厚1.0um，固定相为100%案二甲基硅氧烷（或能达到同等分离效果的其他毛细管柱）。 4.8.3.3 检测器：氢火焰离子化检测器（FID）。 4.8.3.4 色谱工作站。 4. 8.3. 5 微量注射器：1μL。 4.8.4 色谱操作条件
色谱操作条件如表2所示。
表2 色谱操作条件
2. 0 40 400 1 : 100 280 300 150 2 15 280 10 0. 5 面积归一化法
赣气（氨气）流速/(mL/min）燃烧气（氢气）流速/(mL/min）助燃气（空气）滤速/(mL/min）分流比汽化室温度/℃ 检测器温度/℃
初始柱蕴/℃ 初温保持时间/min 升温速率/(C/min) 最终温度/C 终温保持时间/min
升滋程序
进样体积/μL 定量方法
注：上述操作条件中的参数是典型的，可根据不网仪器特点对给定的操作参数做适当的调整，以嵌得最佳效果。
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3 HG/T 5648—2019
4.8.5 试验步骤 4.8.5.1 样品溶液的制备
称取约1g样品，精确至0.0001g。置于10mL容量瓶内，用丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀，备用。 4.8.5.2 样品的测定
按照表2给出的气相色谱操作条件调整仪器，基线稳定后，用微量注射器吸取0.5μL样品溶液注人气相色谱仪中，记录气相色谱图，用色谱工作站进行结果处理。 4.8.6 典型色谱图
增塑剂已二酸二（2-丙基庚）酯典型色谱图见图1。
300 280 260 240 220 200 180
SLE1
io0 盒 160
120 100 80 60F
EI1l
40F 20F
婴 A 10 时间/min
S
P 说明： 11.123min、11.375min、11.632min三峰合并 已二酸二（2-丙基庚）酯。
12
16
20
2
18
4
0
图1 增塑剂已二酸二 （2-丙基庚）酯典型色谱图
4.8.7 结果计算
纯度以质量分数W表示，按公式（1）计算：
w= ZA; X100%
(1)
7
式中： A—已二酸二（2-丙基庚）酯的峰面积；
ZA.各组分的峰面积之和。 4.8.8 3允许差
两个平行测定值的绝对差值不得大于0.15%，取两个平行测定值的算术平均值作为测定结果。
(18)
4