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T/CHAS 20-2-1-2021 医疗机构药事管理与药学服务第2-1部分：临床药学服务药学门诊

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T/CHAS 20-2-2-2021 医疗机构药事管理与药学服务第2-2部分：临床药学服务处方审核

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T/CHAS 20-2-3-2021 医疗机构药事管理与药学服务第2-3部分：临床药学服务药物重整

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T/CHAS 20-2-4-2021 医疗机构药事管理与药学服务第2-4部分：临床药学服务用药咨询

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T/CHAS 20-2-5-2021 医疗机构药事管理与药学服务第2-5部分：临床药学服务用药教育

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T/CAMDI 009.1-2020 无菌医疗器械初包装洁净度第1部分：微粒污染试验方法气体吹脱法

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T/CAMDI 058-2020 最终灭菌医疗器械包装—GB/T 19633.1和GB/T 19633.2应用指南

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YY/T 1432-2016 通过测量热封试样的密封强度确定医疗器械软性包装材料的热封参数的试验方法

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GB/T 1962.1-2015 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第1部分：通用要求

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YY/T 0993-2015 医疗器械生物学评价纳米材料：体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)

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GB/T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分：产品上微生物总数的测定

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YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法第14部分：透气包装材料湿性和干性

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